Гемзар лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 мг флакон 1 шт.

Виробник: Lilly [Эли Лилли энд Компани]
Артикул: gemzar_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_200_
Наявність: Наявність невідома

1790грн.

Кількість

Гемзар® (Gemzar®) — противоопухолевий препарат

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 200 мг. Вміст активної речовини — гемцитабіну гидрохлорид 228 мг, що відповідає 200 мг гемцитабіну. Вспомогальні речовини: маннітол — 200 мг, натрію ацетат — 12,5 мг.

Опис

Ліофілізат для розчинення має колір від білого до майже білого. Виготовляється у скляних флаконах типу I (клас 1), у картонних пачках. Препарат призначений для внутрішньовенного застосування та має високу чистоту та стабільність.

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

АТХ-код: L01BC05
Клініко-фармакологічна група: Противоопухолевий засіб, антиметаболіт

Діюча речовина

Гемцитабін — синтетичний нуклеозидний аналізат, що має цитостатичну активність.

Фармако-терапевтична група

Противоопухолевий засіб, антиметаболіт.

Фармакологічна дія

Гемцитабін викликає цитостатичний ефект, блокуючи синтез ДНК. Внутрішньоклітинно метаболізується до активних дифосфатних і трифосфатних нуклеозидів, що конкурують із природними нуклеотидами за включення до ДНК і РНК. Це призводить до порушення реплікації та транскрипції, а також до апоптозу клітин пухлини.

Показання до застосування

Немелкоклітинний рак легень: IIIa — IV стадії
Поздні карциноми підшлункової залози

Спосіб застосування, курс і доза

Дозування та схема лікування визначаються індивідуально, залежно від стадії захворювання, стану кровотворної системи та обраної схеми протипухлинної терапії. Зазвичай застосовують у складі комплексної терапії під контролем лікаря.

Лікувальні взаємодії

Перед застосуванням гемцитабіну слід враховувати підвищений ризик розвитку і тяжкість лейкопенії та тромбоцитопенії, особливо після попереднього лікування цитостатиками.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека гемцитабіну при вагітності у людини не встановлена. Дослідження на тваринах показали ембріо- та фетотоксичний ефект, негативний вплив на перебіг вагітності і постнатальний розвиток. Тому під час лікування необхідно уникати застосування препарату у вагітних. Жінкам репродуктивного віку рекомендується використовувати надійні засоби контрацепції. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

З боку кровоносної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія
З боку травної системи: нудота, блювота, діарея; рідко — запор
З боку сечовидільної системи: протеїнурія, гематурія; рідко — периферичні набряки, ускладнення ниркової недостатності
Дерматологічні реакції: висип, свербіж, алопеція, стоматит; рідко — шелушення, везикули, екзема
Лабораторні показники: транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, білірубіну
З боку дихальної системи: рідко — бронхоспазм, задишка
З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко — сонливість, слабкість, парестезії
З боку серцево-судинної системи: рідко — гіпотензія, набряк легень; у окремих випадках — інфаркт міокарда, аритмії
Інше: грипоподібний синдром

Протипоказання

Підвищена чутливість до гемцитабіну або допоміжних компонентів препарату.

Особливі зауваження

Обладает активностью при запущених формах раку молочної залози, яєчників, нирок, сечового міхура та передміхурової залози, а також при мікроцитних формах раку легень.
У разі порушень кровотворної функції необхідно регулярно контролювати клінічний аналіз крові та коригувати дозу залежно від ступеня лейкопенії та тромбоцитопенії.
Безпека та ефективність застосування у дітей не досліджені.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами або механізмами — рекомендується утриматися від потенційно небезпечних дій під час лікування.

Застосування при порушеннях функції нирок

Препарат застосовують з обережністю, під постійним контролем функціонального стану нирок.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю, з періодичним контролем функціонального стану печінки.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність гемцитабіну у педіатричній практиці не досліджені.

Власник реєстраційного посвідчення

ELI LILLY VOSTOK S.A.

Виробник

ELI LILLY and Company (США)

Видео

Характеристики
Бренд	Lilly [Эли Лилли энд Компани]
Дозировка	200 мг
Категория	Препараты для лечения онкологических заболеваний
Код товара	114324
Страна	Франция
Форма выпуска	лиофилизат
Форма отпуска	по рецепту