Гемцитабин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 мг флакон 1 шт.
- Виробник: VMG Pharmaceuticals [ВМГ Фармасьютикалс]
- Артикул: gemcitabin_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_
- Наявність: Наявність невідома
553грн.
Гемцитабін: повний опис препарату
Загальна інформація
Гемцитабін — це високоефективний противоопухолевий препарат із групи антиметаболітів, що застосовується для лікування різних форм раку. Виготовляється у формі лиофілізату для приготування розчину для інфузій. Основною діючою речовиною є гемцитабін у формі гидрохлорида, що володіє цитостатичним ефектом, спрямованим на пригнічення швидкорослих пухлинних клітин.
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у вигляді порошку або агрегатів білого або майже білого кольору. В упаковці доступні флакони з:
- 200 мг гемцитабіну (228 мг гидрохлорида) у кількості 1, 5, 10 або 48 штук;
- 1000 мг гемцитабіну (приблизно 1140 мг гидрохлорида) у кількості 1, 5, 10 або 48 штук.
Фармакотерапевтична група
Противоопухолевий препарат, антиметаболіт.
Дія препарату
Гемцитабін має цитостатичну активність, що проявляється інгібуванням синтезу ДНК. Після внутрішньоклітинного метаболізму він перетворюється у активні дифосфатні та трифосфатні форми, які конкурують за включення у ДНК і РНК. Це приводить до блокування подовження ДНК, що спричиняє апоптоз пухлинних клітин.
Показання до застосування
- Немелкоклітинний рак легень у стадіях IIIa-IV;
- пізні карциноми підшлункової залози.
Спосіб застосування, курс і доза
Дозування та схема лікування визначаються індивідуально, враховуючи стадію хвороби, стан кровотворної системи та схему протипухлинної терапії. Зазвичай застосовують внутрішньовенні інфузії під контролем лікаря, що дозволяє коригувати режим залежно від реакції організму та побічних ефектів.
Лекарствозалежні взаємодії
Перед застосуванням гемцитабіну необхідно враховувати можливість підвищення ризику розвитку гематологічних ускладнень (лейкопенії, тромбоцитопенії), особливо після попередньої терапії цитостатиками. Тому важливо узгоджувати схеми лікування з лікарем.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпека гемцитабіну під час вагітності у людини не досліджена. У дослідженнях на тваринах було встановлено ембріотоксичну та тератогенну дію, а також негативний вплив на перебіг вагітності та розвиток постнатального періоду. Тому застосовувати препарат у період вагітності категорично не рекомендується. Жінкам репродуктивного віку слід використовувати надійні засоби контрацепції під час лікування. При необхідності годування груддю слід припинити лактацію.
Побічні дії
- З боку кровотворної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія;
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея; рідко — запор;
- З боку сечовивідної системи: протеїнурія, гематурія; рідко — периферичні набряки; у окремих випадках — ниркова недостатність;
- Шкірні реакції: висип, свербіж, алопеція, стоматит; рідко — лущення, везикулярна висип, екзема;
- Лабораторні зміни: транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, рівня білірубіну;
- З боку дихальної системи: рідко — бронхоспазм, задишка;
- Центральна нервова система: рідко — сонливість, слабкість, парестезії;
- Серцево-судинна система: рідко — гіпотензія, набряки легень; у окремих випадках — інфаркт міокарда, аритмії;
- Інше: грипоподібний синдром.
Протипоказання
Підвищена чутливість до гемцитабіну або допоміжних компонентів препарату.
Особливі вказівки
Гемцитабін має активність у лікуванні раків молочної залози, яєчників, нирок, сечового міхура та передміхурової залози, а також у випадках мелкоклітинного раку легень. Під час терапії необхідно регулярно контролювати клінічний стан крові та функцію печінки і нирок. У разі розвитку гематологічних ускладнень — коригувати дозування. Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами тимчасово знижується, тому слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності.
Застосування при порушеннях функцій нирок і печінки
При порушеннях функцій нирок або печінки застосовувати з обережністю, під постійним контролем функціонального стану органів.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність гемцитабіну у педіатрії не досліджені, тому застосування у цій віковій групі не рекомендується.
Регуляторна інформація
Власник реєстраційного посвідчення: ARS OOO
Виробник: NATIVA OOO
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | VMG Pharmaceuticals [ВМГ Фармасьютикалс] |
| Дозировка | 200 мг |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | 170007148 |
| Страна | Индия |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |