Ганатон® – інструкція з застосування, склад, фармакологічні характеристики та показання

Форма випуску та опис препарату

Ганатон® представлений у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми з рискою на одній стороні та гравіровкою "HC 803" на іншій. Таблетки мають дозування 50 мг. Упаковка містить по 40 або 70 штук у блістерах, які розміщені в картонних пачках із контролем першого розкриття.

Склад та допоміжні речовини

Компонент	Кількість
Ітоприд гидрохлорид	50 мг
Допоміжні речовини:
Лактозы моногідрат	35 мг
Крохмаль кукурудзяний	15 мг
Кармелоза	20 мг
Кислота кремнева безводна (кремнія діоксид)	4 мг
Магнію стеарат	1 мг

Склад плівкової оболонки: гідроксипропілметилцелюлоза 2910, макрогол 6000, титану діоксид, карнаубський віск.

Фармакологічна група та механізм дії

Ганатон® належить до фармакологічної групи стимуляторів моторики шлунково-кишкового тракту та є препаратом, що підвищує тонус і моторику ЖКТ. Діюча речовина – ітоприд гидрохлорид, який має два основних механізми дії:

• антагонізм до D2-допамінових рецепторів, що знижує їх активність;
• інгібування ацетилхолінестерази, що сприяє підвищенню концентрації ацетилхоліну та посиленню моторики шлунка.

Завдяки цьому ітоприд стимулює скорочення м'язів шлунка, підвищує тонус нижнього пищеводного сфінктера, сприяє швидкому опорожненню шлунка та покращує гастродуоденальну координацію. Також препарат має противорвотну дію, зменшуючи нудоту та блювання за рахунок взаємодії з D2-допаміновими рецепторами в хеморецепторній зоні продовгуватого мозку.

Показання до застосування

• Гастроентерологічні симптоми, пов’язані з порушенням моторики шлунка або його уповільненим опорожненням:
• відчуття здуття живота;
• швидке насичення;
• відчуття переповненості в шлунку після їжі;
• біль або дискомфорт у епігастрії;
• зниження апетиту;
• ізжога;
• нудота та блювання.
• Функціональна (неязвена) диспепсія та хронічний гастрит.
• Гастропарез у пацієнтів із цукровим діабетом.
• Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРБ) – зменшення кількості релаксацій нижнього сфінктера та зниження кислотності в стравоході.

Дозування та спосіб застосування

Для дорослих рекомендовано приймати по 1 таблетці (50 мг) внутрішньо за 30 хвилин до їди, 3 рази на добу. Загальна добова доза становить 150 мг. Тривалість курсу лікування – до 8 тижнів, залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.

Дозу може бути скориговано з урахуванням віку та клінічних проявів. Перед застосуванням обов'язково слід проконсультуватися з фахівцем.

Передозування та ускладнення

При передозуванні можливі посилення побічних реакцій, таких як нудота, блювання, діарея. Лікування – симптоматичне, включає промивання шлунка та підтримуючу терапію. Специфічного антидоту не існує.

Лікування взаємодій та особливі застереження

Ітоприд не має значущих взаємодій з препаратами, що метаболізуються системою цитохрому CYP450. Водночас, слід враховувати, що препарат посилює моторику шлунка, тому може змінювати всмоктування інших медикаментів, особливо з низьким терапевтичним індексом або з кишково-розчинною оболонкою.

При одночасному застосуванні з противоязвними засобами (циметидин, ранітидин, цетраксат) ефект ітоприда зберігається. Алергічні реакції, головний біль, запаморочення можливі, тому рекомендується контроль стану пацієнта.

Протипоказання до застосування

• Желудочно-кишечне кровотечення, механічна обструкція або перфорація шлунково-кишкового тракту.
• Вагітність та період годування груддю.
• Дитячий вік до 16 років (відсутність даних щодо безпеки).
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі застереження та рекомендації

Препарат слід застосовувати з обережністю у похилому віці, оскільки у цієї групи пацієнтів можлива знижена функція печінки та нирок. Вплив на здатність керувати авто та механізмами досліджений не був, тому під час лікування рекомендується утриматися від виконання потенційно небезпечних видів діяльності.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати у захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Виробник та уповноважені особи

Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT LABORATORIES GmbH. Вироблено компанією Mylan EPD G.K. (Японія).