Гадовист раствор для внутривенного введения 1 ммоль/мл шприц 7,5 мл 1 шт.

Виробник: Bayer [Байер]
Артикул: gadovist_rastvor_dlya_vnutrivennogo_vvedeniya_1_mmol_ml_shpric_7
Наявність: Наявність невідома

1383грн.

Кількість

Гадовист® (Gadovist®) – Контрастний препарат для магнітно-резонансної томографії

Форма випуску та опис

Гадовист® представляє собою прозорий, безбарвний розчин для внутрішньовенного введення, що не містить частинок. Випускається у флаконах, шприцах та картриджах різного об’єму, що забезпечують зручність застосування. Основною активною речовиною є гадобутрол у концентрації 1 ммоль/мл, що відповідає 604,72 мг гадобутролу на 1 мл розчину. Допоміжними речовинами є натрія калкобутрол, хлористоводнева кислота, трометамол та очищена вода для ін'єкцій.

Класифікація та фармакологічна група

Код АТХ	V08CA09
Клініко-фармакологічна група	Контрастний діагностичний препарат для магнітно-резонансної томографії
Фармако-терапевтична група	Контрастне засіб для МРТ

Фармакологічна дія

Гадобутрол є нейтральним комплексом гадолінію (III) з макроциклічним лігандом, що забезпечує високий рівень стабільності та безпеки. Це парамагнітне контрастне засіб, яке при застосуванні сприяє укороченню часу релаксації Т1 і Т2 у тканинах, що дозволяє підвищити контрастність зображень при магнітно-резонансній томографії. За рахунок високої концентрації гадолінію в розчині, препарат активно підсилює сигнали у досліджуваних зонах, забезпечуючи високою якістю діагностики.

Показання до застосування

Підвищення контрастності при краніальній та спинальній МРТ
Область голови та шиї, включаючи діагностику патологій мозку та судин
Грудна клітка – серце, великі судини та легені
Молочні залози та тканини грудної клітки
Абдомінальна порожнина: печінка, підшлункова залоза, селезінка
Малий таз: матка, яєчники, простата, сечовий міхур
Забрюшинний простір та нирки
Кістково-м’язова система та кінцівки
Магнітно-резонансна ангіографія (МРА)
Оцінка перфузії міокарда та життєздатності тканин серця (відстрочене контрастування)
Діагностика інсульту, ішемічних уражень мозку та кровопостачання пухлин
Диференційна діагностика інтра- та екстрамедуллярних пухлин у спинному мозку

Протипоказання

Підвищена чутливість до гадобутрола або інших компонентів препарату
Тяжкі порушення функції нирок (скорость клубочкової фільтрації < 30 мл/хв/1,73 м²)
Погана переносимість попередніх введень гадобутрола або інших контрастних засобів

Спосіб застосування, курс і доза

Препарат призначений виключно для діагностичних цілей і вводиться внутрішньовенно. Дозування залежить від показань та віку пацієнта:

Взрослі: одноразово – 1 ммоль/мл у дозі 0,1 мл/кг (максимум – 0,3 мл/кг). Вибір конкретної дози визначається лікарем відповідно до клінічної ситуації.
Діти старше 7 років: рекомендована доза – 0,1 ммоль/кг (еквівалентно 0,1 мл/кг).

Введення здійснюється шляхом внутрішньовенного болюсного інфузії. Тривалість та кількість процедур визначаються лікарем залежно від обстеження.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування гадобутрола під час вагітності відсутні. Не рекомендується застосовувати препарат вагітним, окрім крайньої необхідності. У дослідженнях на тваринах не було виявлено ембріотоксичного або тератогенного ефекту в діагностичних дозах. Виведення гадобутрола з організму у мінімальних кількостях відбувається з грудним молоком, тому у період годування рекомендується припинити грудне вигодовування на 24 години після введення препарату.

Побічні дії

Можливі реакції з боку органів та систем:

Нервова система: головний біль, запаморочення, дисгевзія, парестезії, рідко – судоми, втрата свідомості.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, рідко – блювота.
Серцево-судинна система: розширення судин, гіпотензія, тахікардія, колапс, серцева зупинка.
Дихальна система: рідко – одышка, бронхоспазм, набряк гортані, ціаноз.
Очі: кон’юнктивіт, набряк повік.
Імунна система: анафілактичні реакції, шок.
Шкіра: кропив’янка, висип, свербіж, еритема.
Інше: відчуття жару, загальне нездужання, реакції у місці ін'єкції.

У разі появи будь-яких побічних реакцій слід звернутися до лікаря.

Особливі вказівки

Перед застосуванням необхідно провести оцінку ризиків та користі, особливо у пацієнтів з підвищеною чутливістю, бронхіальною астмою або алергічними захворюваннями. Після введення гадобутрола слід спостерігати за станом пацієнта не менше ніж 1 годину. У пацієнтів з порушеннями функції нирок рекомендується контролювати рівень функції нирок до і після введення препарату. У випадках необхідності препарат можна видалити з організму за допомогою гемодіалізу.

Виробник та реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: Bayer AG (Німеччина). Вироблено: POLISAN NTFF OOO (Росія).

Видео

Характеристики
Бренд	Bayer [Байер]
Категория	Реанимация, анестезия
Код товара	170004108
Страна	Германия
Форма выпуска	раствор
Форма отпуска	по рецепту