Інструкція з застосування препарату Флуіфорт

Загальна інформація

Флуіфорт — це муколітичний препарат у формі сиропу, який застосовується для полегшення відходження мокротиння при різних захворюваннях дихальних шляхів. Препарат містить активну речовину карбоцистеїн (у формі моногідрату лізинової солі), що сприяє розрідженню та виведенню секрету з бронхів, а також має антиоксидантні та регенеруючі властивості.

Формула та склад

Об’єм	Код АТХ	Активна речовина	Вміст активної речовини
120 мл	R05CB03	карбоцистеїн (у формі моногідрату лізинової солі)	9 г на 100 мл сиропу

Допоміжні речовини: сахароза — 40 г, натуральна есенція вишні — 0,25 г, метилп-гідроксибензоат — 0,15 г, карамель — 0,03 г, очищена вода — до 100 мл.

Сироп має прозору, темно-жовтувату кольорову гамму, характерний запах вишні.

Клініко-фармакологічна група

Муколітичний препарат

Фармакологічна дія

Флуіфорт активує фермент сиалову трансферазу, що сприяє нормалізації співвідношення кислого та нейтрального сиаломіцину в бронхіальному секреті. Це зменшує в’язкість мокротиння, полегшує його відходження, сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, активізує діяльність ресничкового епітелію та підвищує секрецію імуноглобуліну IgA — важливого компонента місцевого імунітету. Завдяки цьому препарат покращує мукоцилиарний кліренс, сприяє відновленню структури слизової оболонки та зменшує запальні процеси.

Показання до застосування

• Гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням в’язкої мокроти: бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
• Захворювання ЛОР-органів з утворенням слизу: риніт, синусит, середній отит, отит, запалення придаткових пазух носа.
• Підготовка пацієнта до бронхоскопії або бронгографії.

Спосіб застосування, дози та курси лікування

Для дорослих: рекомендується приймати по 10 мл сиропу (90 мг карбоцистеїну) 2 рази на добу. Після досягнення клінічного поліпшення доза може бути зменшена до 7.5 мл 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування — не більше 8 днів без консультації з лікарем.

Для дітей: дозування залежить від віку та ваги дитини, визначається лікарем відповідно до інструкції. Важливо суворо дотримуватись рекомендованих доз.

Лікування у вагітних та годуючих

Протипоказано застосовувати у період вагітності. При необхідності застосування у період лактації слід приймати рішення про припинення грудного вигодовування.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, біль у епігастрії, можливе кровотеча із шлунково-кишкового тракту.
• З боку імунної системи: алергічні реакції — висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, екзантема, синдром Стіва — Джонсона.
• Загальні реакції: запаморочення, слабкість, неспроможність.
• Дерматологічні реакції: буллезний дерматит.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до карбоцистеїну або до компонентів препарату.
• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення.
• Хронічний гломерулонефрит у стадії загострення.
• Цистит.
• Вагітність.
• Дитячий вік — залежно від форми препарату.

З обережністю: при анамнезі виразкових захворювань, у період грудного вигодовування, у пацієнтів похилого віку, а також при сполученні з препаратами, що підвищують ризик кровотечі.

Особливі вказівки

При розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту слід припинити прийом препарату. Не рекомендується водити транспорт або працювати з потенційно небезпечними механізмами під час лікування через можливе запаморочення та слабкість.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказано при хронічному гломерулонефриті у фазі загострення.

Застосування у літніх пацієнтів

З обережністю, з урахуванням особливостей стану здоров’я та супутніх захворювань.

Застосування у дітей

Може застосовуватись згідно з рекомендаціями лікаря, залежно від віку та стану дитини. Використовують відповідну дозу та форму препарату.

Міжнародна класифікація захворювань (МКБ)

• H66 — Гнійний і неуточнений середній отит
• J00 — Гострий назофарингіт (насморк)
• J01 — Гострий синусит
• J04.2 — Гострий ларинготрахеїт
• J20 — Гострий бронхіт
• J31.0 — Хронічний риніт
• J32 — Хронічний синусит
• J37.1 — Хронічний ларинготрахеїт
• J42 — Хронічний бронхіт неуточнений
• J45 — Астма
• J47 — Бронхоектатична хвороба

Власник реєстраційного посвідчення

Препарат реєструє компанія — виробник, яка забезпечує його якість та безпеку.