Інструкція з застосування лікарського засобу Флуифорт

Загальна інформація

Флуифорт — це муколітичний препарат, який застосовується для розрідження та полегшення відходження мокроти в разі різних захворювань дихальної системи. Препарат випускається у формі гранул для приготування суспензії для внутрішнього застосування, що має характерний цитрусовий запах та світло-жовтий колір.

Форма випуску та опис

Гранули для приготування суспензії — це мелкодисперсні частинки білого або світло-жовтого кольору, які при розведенні у воді утворюють матову, світло-жовту рідину з приємним цитрусовим запахом.

Клініко-фармацевтична група

Муколітичний препарат. Відноситься до групи відхаркувальних засобів, сприяє розрідженню слизу та покращенню її відходження із дихальних шляхів.

Фармакологічна дія

Флуифорт активує фермент сиалову трансферазу, що сприяє нормалізації співвідношення кислого і нейтрального сиаломуцину в бронхіальному секреті. Це зменшує в’язкість мокроти, покращує мукоцилиарний кліренс та сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів. Препарат активізує діяльність реснитчатого епітелію, відновлює секрецію імуноглобуліну IgA, а також підвищує кількість сульфгідрильних груп у слизу, що підвищує її захисні властивості.

Показання до застосування

• Остри та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням в'язкої, трудноотдільної мокроти (бронхіт, трахеобронхіт, трахеїт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба)
• Запальні захворювання ЛОР-органів із утворенням слизу та мокроти (риніт, синусит, отит середнього вуха)
• Підготовка пацієнта до бронхоскопії або бронгографії

Спосіб застосування, тривалість курсу та дозування

Внутрішньо. Взрослим рекомендована добова доза становить 2,25 г (один пакунок), яку слід розділити на 2 прийоми. Після досягнення клінічного полегшення — 1,5 г на добу. Детям дозу визначають залежно від віку та форми випуску препарату. Тривалість лікування не повинна перевищувати 8 днів без консультації з лікарем.

Лікарські взаємодії

Карбоцистеїн підсилює ефективність терапії глюкокортикостероїдами та антибактеріальними засобами при лікуванні інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів. Також він потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Препарат може зменшувати ефективність противокашльових препаратів і м-холіноблокаторів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності. У разі необхідності застосування під час лактації слід припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, болі в епігастрії, кровотечі з шлунково-кишкового тракту
• З боку імунної системи: алергічні реакції (шкірна висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, свербіж)
• З боку шкіри: буллезний дерматит, синдром Стивенса-Джонсона
• Загальні реакції: головокруження, слабкість, нездужання

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до карбоцистеїну або допоміжних компонентів
• Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення
• Хронічний гломерулонефрит у фазі загострення
• Цистит
• Вагітність
• Дитячий вік (залежно від форми препарату)

З обережністю застосовують у пацієнтів із історією виразкових захворювань, при лактації, у літніх пацієнтів та при прийомі препаратів, що підвищують ризик кровотечі.

Особливі вказівки

Не рекомендується перевищувати курс лікування без консультації з лікарем. При появі кровотечі із шлунково-кишкового тракту слід припинити прийом препарату. Вплив на здатність керувати транспортом або виконувати потенційно небезпечні роботи — можливий через можливість запаморочення та слабкості.

Застосування у пацієнтів із порушеннями функції нирок

Протипоказаний при гломерулонефриті у стадії загострення. У випадках хронічних захворювань нирок застосування можливе під контролем лікаря.

Застосування у літніх пацієнтів

Слід застосовувати з обережністю, враховуючи особливості стану здоров’я та можливий ризик побічних реакцій.

Застосування у дітей

Можливе відповідно до показань та за рекомендаціями лікаря. Враховуйте вікові особливості та дозування, що визначені для конкретної форми препарату.

Коди МКБ, що відповідають показанням

Власник реєстраційного посвідчення

Власником реєстраційного посвідчення є компанія, що виробляє цей лікарський засіб.