Флагил® (Flagyl®) — вагінальні супозиторії 500 мг

Флагил® — це лікарський препарат у формі вагінальних супозиторіїв, призначений для місцевого застосування у гінекології. Його активною речовиною є метронидазол, який має широке спектральне антимікробне та протипротозойне дію. Препарат застосовується для лікування різних інфекційних процесів у жіночій репродуктивній системі, а також для профілактики анаеробних інфекцій при хірургічних втручаннях.

Форма випуску та опис

Вагінальні супозиторії у торпедообразній формі білого або світло-жовтого кольору. Кожен супозиторій містить метронідазол 500 мг та допоміжні речовини, зокрема тверде жирне масло у кількості 1600 мг. Упаковка складається з контурних ячейкових блістерів по 5 штук, що забезпечує зручність у застосуванні та збереженні препарату.

Код АТХ та фармакологічна група

Фармакологічна дія

Метронідазол належить до групи нитро-5-імідазолів. Механізм його дії базується на біохімічному відновленні 5-нітрогрупи внутріклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів і простейших. В процесі відновлення утворюється активна форма, яка взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, гальмує синтез нуклеїнових кислот і спричиняє їх загибель. Це забезпечує високий рівень ефективності препарату проти широкого спектра анаеробних бактерій і протозойних збудників.

Показання до застосування

• місцеве лікування трихомонадного вагіниту та неспецифічних вагінитів;
• профілактика анаеробних інфекцій під час хірургічних втручань на органах черевної порожнини і малого таза.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат призначений лише для дорослих. Застосовують вагінально по 1 супозиторію один раз на добу протягом 10 днів у комплексі з внутрішнім прийомом метронидазолу у вигляді таблеток. Для неспецифічних вагінитів — по 1 супозиторію двічі на добу протягом 7 днів. Обов’язковим є лікування обох партнерів одночасно препаратами метронидазолу, незалежно від симптомів.

Перед введенням супозиторія слід розрізати його по контуру, витягнути з упаковки і глибоко вставити у піхву. Тривалість курсу не повинна перевищувати 10 днів. Повторне застосування можливе не частіше ніж 2-3 рази на рік.

Лекарські взаємодії

Метронідазол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії, що може спричинити збільшення часу кровотечі. При одночасному застосуванні з дисульфірамом можливе виникнення неврологічних симптомів. Також препарат може підвищувати концентрацію літію та циклоспорину у крові, що вимагає контролю рівнів у плазмі. Не рекомендується поєднувати з алкоголем через ризик розвитку реакції, подібної до дисульфірамового ефекту.

Протипоказання

• органічні ураження центральної нервової системи (зокрема епілепсія);
• захворювання крові, включаючи лейкопенію в анамнезі;
• печінкова недостатність (при високих дозах);
• вагітність та період грудного вигодовування;
• гіперчутливість до компонентів препарату, зокрема до нитроімідазолів.

Застосування у дітей та підлітків не рекомендовано.

Особливі вказівки

Протягом лікування необхідно уникати споживання алкоголю, оскільки його поєднання з метронидазолом може викликати реакцію, схожу на дисульфірамовий ефект. При появі неврологічних симптомів, таких як атаксия, запаморочення, галюцинації, лікування слід припинити. Важливо контролювати стан крові при тривалому застосуванні. У разі лейкопенії — можливе припинення терапії залежно від клінічної ситуації.

Застосування при порушеннях функцій печінки

Протипоказано застосовувати при тяжких порушеннях функції печінки, особливо при необхідності великих дозувань.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 4 роки.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дорослих та дітей

Препарат призначений тільки для дорослих. Застосування у дітей не рекомендовано, оскільки безпечність та ефективність у цій віковій групі не встановлені.

Регуляторна інформація

Власник реєстраційного посвідчення: SANOFI-AVENTIS

Виготовлено: компанія UNITHER LIQUID MANUFACTURING