Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт.
Ціна: 803 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 0.4 мг |
| В упаковке | 28 шт. |
| Код товара | 170010143 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО |
| Страна | Казахстан |
Інструкція з медичного застосування препарату Фізіотенз®
Загальна інформація
Фізіотенз® — це лікарський препарат, що застосовується для зниження артеріального тиску. Він належить до групи гіпотензивних засобів центральної дії і містить активну речовину моксонидин. Препарат випускається у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, що мають світло-рожевий колір та круглу форму.
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, у наступних дозуваннях:
- 0,2 мг: по 14, 28 або 98 штук у пачці
- 0,4 мг: по 14, 28 або 98 штук у пачці
Склад препарату
Діюча речовина: моксонидин, у дозах 0,2 мг або 0,4 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повидон, кросповідон, магнію стеарат.
Оболонка таблетки містить: гипромеллозу, етилцелюлозу, макрогол, тальк, харчовий барвник (залізо оксид червоний, титан диоксид).
Фармакологічні властивості
Моксонидин — це селективний агонист имидазолінових рецепторів центральної дії, що знижує артеріальний тиск шляхом впливу на регуляцію серцево-судинної системи. Механізм дії полягає у стимуляції рецепторів у солітарному тракті, що підсилює дію системи тормозних нейронів і зменшує активність сосудодвигательного центру. Це сприяє зниженню систолічного та діастолічного тиску поступово, з меншим ризиком розвитку побічних ефектів, таких як сухість у роті та седативний ефект. Крім того, препарат підвищує чутливість до інсуліну у пацієнтів із ожирінням та інсулінорезистентністю.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія (з підвищеним артеріальним тиском).
Спосіб застосування, курс і дози
Внутрішньо, перорально.
Початкова доза становить 200 мкг (0,2 мг) один раз на добу. При необхідності та за умов хорошої переносимості доза може бути збільшена до 400 мкг (0,4 мг). Максимальна добова доза — 600 мкг, яку розділяють на два прийоми.
Для пацієнтів з помірною та важкою нирковою недостатністю, а також на гемодіалізі, початкова доза — 200 мкг/добу. За необхідності та при хорошій переносимості вона може бути збільшена до 400 мкг/добу.
Лікувальні взаємодії
Спільне застосування моксонидину з іншими гіпотензивними засобами може мати адитивний ефект. Трициклічні антидепресанти здатні знижувати ефективність препарату, тому їх прийом разом не рекомендується.
Моксонидин посилює дію транквілізаторів, седативних та снотворних препаратів, а також може збільшувати їх седативний ефект. Взаємодії із препаратами, що виводяться через канальцеву секрецію, можливі, тому слід враховувати цей фактор при призначенні.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Не рекомендується застосовувати моксонидин під час вагітності через недостатність досліджень безпеки. У період лактації препарат протипоказаний, оскільки він виділяється з молоком і може впливати на немовля. За необхідності застосування — годування груддю слід припинити.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість — часті; обморок — рідко.
- З боку серцево-судинної системи: знижений артеріальний тиск, ортостатична гіпотензія, брадикардія — рідко.
- З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті — дуже часто; нудота, блювання, диспепсія — часто.
- Зі шкіри: шкірна висип, свербіж — часто; ангіоневротичний набряк — рідко.
- Інші: безсоння, нервозність, дзвін у вухах, болі у спині, слабкість, периферичні набряки.
Протипоказання
- Виражена брадикардія (< 50 уд/хв)
- Серцево-судинна недостатність у стадії декомпенсації
- АВ-блокада II та III ступеня
- Остра та хронічна серцева недостатність
- Період лактації
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років
- Гіперчутливість до моксонидину
Особливі зауваження
Необхідно обережно застосовувати препарат у пацієнтів з AV-блокадою I ступеня, тяжкою стенокардитою та коронарною недостатністю. При скасуванні препарату дозу слід зменшувати поступово протягом 2 тижнів. Важливо контролювати стан хворого та уникати раптового припинення прийому.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: під час лікування рекомендується уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги.
Застосування при порушеннях функцій органів
При нирковій недостатності: препарат протипоказаний при важких порушеннях функції нирок. У помірних випадках необхідний корекція дози та регулярний контроль стану.
При порушеннях функції печінки: протипоказаний при важких порушеннях. Корекція дози та контроль стану обов’язкові.
У дітей та підлітків: через відсутність достатнього досвіду застосування моксонидину не рекомендується для цієї категорії пацієнтів.
Реєстраційна інформація
Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT LABORATORIES GmbH (Німеччина).
Виробник: NOBEL Almatinskaya Pharm. Fabrica AO (Казахстан).
Знак товару належить: VEROPHARM AO (Росія).