Фавірокс (Favirox) — інструкція для медичного застосування

Форма випуску і опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, круглі, двояковипуклі. Кожна таблетка містить фамцикловір у дозі 125 мг. У складі допоміжні речовини: крахмал прежеатинизований – 18,7 мг, мікрокристалічна целюлоза – 11 мг, кроскармелоза натрію – 10,2 мг, натрію лаурилсульфат – 1,7 мг, колоїдний діоксид кремнію безводний – 1,7 мг, стеаринова кислота – 1,7 мг. Пленкове покриття складається з гіпромеллози, титану діоксиду, макроголу-4000 і макроголу-6000, що забезпечує стабільність і зручність у застосуванні.

Класифікація та фармакологічна група

Код АТХ	J05AB09
Діяльне речовина	Фамцикловір
Фармакотерапевтична група	Противірусний препарат

Фармакологічна дія

Фамцикловір швидко перетворюється в пенцикловір після внутрішнього прийому, що володіє активністю проти вірусів герпесу, включаючи Varicella zoster, Herpes simplex типів 1 і 2, а також віруси Епштейна-Барра і цитомегаловірус. Пенцикловір проникає у інфіковані клітини, де під впливом вірусної тимідінкінази швидко перетворюється в монофосфат, а потім у трифосфат. Трифосфат пенцикловіру знаходиться у клітинах понад 12 годин, пригнічуючи синтез вірусної ДНК та реплікацію вірусів. Це сприяє швидкому зниженню вірусного навантаження та скороченню клінічних проявів.

Показання до застосування

• інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster, включаючи оперізуючий лишай та з ускладненнями для очей;
• інфекції, викликані вірусом Herpes simplex, у тому числі первинна інфекція, обострення хронічної, а також профілактика рецидивів.

Спосіб застосування, курс і дозування

Лікування слід розпочинати одразу після встановлення діагнозу. Розова доза для внутрішнього застосування становить 250–500 мг. Частота прийомів і тривалість курсу залежать від типу інфекції, стану імунної системи, функції нирок та ефективності терапії. Важливо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дозування та режиму прийому.

Лікарські взаємодії

Пробенецид і інші препарати, що впливають на функцію нирок, можуть змінювати рівень пенцикловіру у плазмі крові. Це може підвищити ризик побічних реакцій, тому при спільному застосуванні необхідний медичний контроль.

Вагітність і годування груддю

Безпека застосування фамцикловіру під час вагітності та лактації не досліджена. Тому застосовувати його рекомендується лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини. Відомо, що пенцикловір може виділятися з грудним молоком, тому при необхідності лікування слід припинити грудне годування.

Побічні дії

• легкі або помірні головні болі, нудота;
• рідко — блювота, запаморочення, шкірна висипка;
• у пацієнтів похилого віку можлива спутаність свідомості, галюцинації;
• у осіб з імунодефіцитом — біль у животі, лихоманка; рідко — гранулоцитопенія, тромбоцитопенія.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до фамцикловіру або пенцикловіру. Також слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями функції нирок.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно проконсультуватися з лікарем. У пацієнтів з активним генітальним герпесом рекомендується уникати статевих контактів навіть у разі початку лікування, оскільки це може не повністю запобігти розповсюдженню інфекції.

Застосування при порушенні функції нирок

У пацієнтів із порушеннями функції нирок застосування фамцикловіру слід проводити з обережністю під контролем функції нирок, оскільки існує підвищений ризик побічних реакцій.

Нозологія (коди МКБ)

• A60 — Генітальний герпес (герпетична вірусна інфекція)
• B00 — Віруси простого герпесу
• B01 — Вітряна віспа (varicella)
• B02 — Оперізуючий лишай (herpes zoster)

Власник реєстраційного посвідчення

XANTIS PHARMA LIMITED (Кіпр)

Виробник

SPECIFAR S.A. (Греція)

Торгова марка

RADUGA PRODAKSHN ZAO (Росія)