Эниксум раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл шприц 10 шт.

Эниксум раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл шприц 10 шт.

  • Виробник: Сотекс ФармФирма
  • Артикул: eniksum_rastvor_dlya_in_ekciy_8000_anti-ha_me_0_8_ml_shpric_10_s
  • Наявність: Наявність невідома
  • 1141грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату Еніксум®

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій прозорий, безбарвний, або жовтуватий чи коричневато-жовтуватий. В упаковці доступний у вигляді:

  • Шприців об'ємом 0.8 мл (з або без голки, у комплекті або без) — по 1, 2, 5 або 10 штук у пачці;
  • Ампул із безбарвного скла об’ємом 0.8 мл — по 1, 2, 5 або 10 штук у пачці.

Опис

Препарат Еніксум® містить активну речовину еноксапарин натрію, яка є низькомолекулярним гепарином, що застосовується для профілактики та лікування тромбоемболічних ускладнень. Виготовляється у вигляді прозорого розчину для ін'єкцій, який має характерний жовтуватий або коричневатий відтінок залежно від серії виробництва.

Коди АТХ

B01AB05 — еноксапарин натрію

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат належить до групи антикоагулянтів прямої дії — гепарин низькомолекулярний. Відноситься до фармакологічної групи антикоагулянтів прямої дії.

Фармако-терапевтична дія

Еноксапарин натрію має антитромботичну активність, сприяє інгібуванню фактора Xа та слабшому — фактора IIа. На відміну від нефракціонованого гепарину, має високу активність у відношенні до фактора Xa і слабку — до фактора IIa. Не впливає на агрегацію тромбоцитів. Виявляє антикоагулянтний ефект, сприяє розпаду тромбів та запобігає їх утворенню.

Показання до застосування

  • Профілактика тромбоемболічних ускладнень, особливо у ортопедичній практиці та при загальній хірургії.
  • Лікування тромбозів глибоких вен.
  • Профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
  • Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ (у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою).

Спосіб застосування, курс і дозування

Індивідуальний підхід. Вводиться підшкірно в передньо- або задньолатеральну область черевної стінки на рівні пояса. Дозування визначає лікар залежно від клінічної ситуації, стану пацієнта та цілі терапії.

Лікувальні взаємодії

При одночасному застосуванні з препаратами, що впливають на систему згортання крові (саліцилати, інші НПЗЗ, декстран 40, тиклопідин, глюкокортикостероїди, тромболітики, антикоагулянти), посилюється антикоагулянтний ефект еноксапарину натрію, що може призвести до підвищеного ризику кровотеч. Рекомендується контроль показників згортання крові під час комбінованого лікування.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Препарат не рекомендується для застосування під час вагітності. У разі необхідності застосування під час лактації грудне вигодовування слід припинити.

Побічні дії

  • З боку системи крові: рідко — помірна безсимптомна тромбоцитопенія.
  • З боку печінки: рідко — оборотне підвищення активності ферментів печінки.
  • Алергічні реакції: рідко — шкірна висипка, свербіж.
  • Місцеві реакції: рідко — запалення в місці ін'єкції, у рідкісних випадках — некроз.

Протипоказання до застосування

  • Стан високого ризику неконтрольованих кровотеч (язвені ураження ЖКТ, недавній геморагічний інсульт).
  • Підвищена чутливість до еноксапарину.
  • Порушення згортання крові, кровотечі, геморагічні ускладнення.

Особливі вказівки

Не вводити внутрішньом'язово. Низькомолекулярні гепарини не є взаємозамінними. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень тромбоцитів у периферичній крові. У разі зниження рівня тромбоцитів на 30-50% від початкового — припинити застосування та провести відповідне лікування. Перед початком терапії слід відмінити препарати, що потенційно впливають на гемостаз, або застосовувати їх під контролем згортання крові.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують у пацієнтів із важкими захворюваннями печінки.

Нозологія (коди МКБ)

  • I20.0 — Нестабільна стенокардія
  • I21 — Острий інфаркт міокарда
  • I26 — Легенкова емболія
  • I74 — Емболія та тромбоз артерій
  • I82 — Емболія та тромбоз інших вен

Власник реєстраційного посвідчення

Препарат зареєстрований ТОВ «ФармФірма СОТЕКС».

Протипоказання до застосування

Високий ризик неконтрольованих кровотеч, підвищена чутливість до компонентів препарату, а також порушення згортальної системи крові. Перед початком лікування необхідна консультація лікаря.

Видео

Характеристики
Бренд Сотекс ФармФирма
Дозировка 8000 Анти-Ха МЕ/0,8 мл
Категория Лекарства от болезней крови
Код товара 00-00001309
Страна Россия
Форма выпуска раствор для инъекций
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре