Інструкція з медичного застосування препарату Экофуцин®

Загальна інформація

Экофуцин® — це лікарський засіб для місцевого застосування у гінекології, що має протигрибкову активність. Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних грибами роду Candida, включаючи вагініт, вульвіт та вульвовагініт. Виготовляється у формі вагінальних супозиторіїв, які забезпечують цілодобову дію без необхідності частого застосування.

Форма випуску та опис

Форма випуску: вагінальні супозиторії торпедовидної форми світло-жовтого або світло-коричневого кольору. На поперечному зрізі супозиторії мають відсутність сторонніх включень, допускається наявність повітряного стержня або воронкоподібного поглиблення. Кожен супозиторій містить 100 мг натамицину у вигляді активної речовини.

Склад

Діючий компонент: натамицин — протигрибковий препарат із широким спектром дії, що належить до групи макролідних полієнів. Вспомогальні речовини включають лактулозу, макрогол гліцерилгідроксистеарат, кремнію діоксид колоїдний, твердий жир (Суппоцир АМ).

Умови зберігання та терміни придатності

• Зберігання: у сухому, темному місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°C.
• Термін придатності: 2 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Натамицин — це антибіотик широкого спектру дії, що руйнує цілісність клітинної мембрани грибів шляхом зв'язування зі стеролами. Це сприяє їхньому руйнуванню та загибелі. Препарат активний щодо більшості патогенних дріжджоподібних грибів, таких як Candida albicans, Torulopsis, Rhodotorula, а також інших грибів — Aspergillus, Penicillium. Менш активний щодо дерматофітів (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). Не впливає на бактерії у in vitro умовах. Відсутність резистентності до натамицину в клінічній практиці.

Показання до застосування

• Вагініт, викликаний грибами роду Candida
• Вульвіт, вульвовагініт, спричинені грибковою інфекцією

Спосіб застосування, режим і дозування

Дозування: супозиторії вводять у порожнину вагіни глибоко, у положенні лежачи, один раз на ніч, після обстеження та очищення.

• Для лікування вагінітів, вульвітів та вульвовагінітів: застосовують інтравагінально по 1 супозиторію щоденно протягом 3-6 днів.
• При хронічних або ускладнених формах: можливе продовження курсу за рекомендацією лікаря, а також додаткове застосування натамицину у вигляді таблеток для внутрішнього прийому — по 1 таблетці 4 рази на добу протягом 10-20 днів для санації кишечника.
• Після зникнення симптомів рекомендується продовжити лікування ще кілька днів для закріплення ефекту.
• При менструації застосування супозиторіїв припиняється до завершення менструального циклу.

Передозування

В даний час не повідомлялось про випадки передозування препарату Экофуцин®.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Взаємодії з іншими препаратами в клінічних дослідженнях не відзначено. Проте, при одночасному застосуванні з іншими засобами для місцевого застосування рекомендується консультація з лікарем для уникнення можливих негативних ефектів.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Экофуцин® дозволено застосовувати під час вагітності та в період лактації за рекомендацією лікаря, оскільки системна абсорбція є мінімальною і не має негативного впливу на розвиток плода або новонародженого.

Побічні дії

Можливе легке місцеве подразнення, відчуття печіння або дискомфорту у місці введення. Такі реакції зазвичай є тимчасовими і зникають після припинення застосування.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

Під час вагінальної терапії супозиторії під впливом температури тіла перетворюються у пінну масу, що сприяє рівномірному розподілу натамицину по слизовій оболонці. Необхідно провести обстеження статевих партнерів при наявності кандидозу та, за потреби, пройти курс лікування. Рекомендується використовувати бар’єрні методи контрацепції. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Код МКБ та показання

Протипоказання та застереження

• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: AVVA RUS AO
Виготовлено: FARMEA (Франція)

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем для визначення діагнозу та призначення відповідного лікування.