Эдицин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г флакон 1 шт. Lek d. d. [Лек д.д.]

Виробник: Lek d. d. [Лек д.д.]
Артикул: edicin_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_1_g_
Наявність: Наявність невідома

3550грн.

Кількість

Інструкція з застосування препарату Эдицин®

Загальна інформація

Эдицин® — це лікарський препарат у формі ліофілізату для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій та внутрішнього застосування. Основною діючою речовиною є ванкоміцин — антимікробний препарат групи глікопептидів, що має бактерицидний ефект. Препарат виготовляється у вигляді білого або майже білого порошку, який розчиняється у стерильній рідині перед застосуванням.

Клініко-фармакологічна група

Код АТХ: J01XA01 — ванкоміцин
Групова приналежність: антибіотик групи глікопептидів
Фармакологічна дія: бактерицидна дія, порушення синтезу клітинної стінки бактерій, проникність цитоплазматичної мембрани та синтезу РНК у бактеріях

Показання до застосування

інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, викликані чутливими до ванкоміцину збудниками: сепсис, ендокардит (у тому числі у складі комбінаційної терапії), пневмонія, абсцес легень, менінгіт, інфекції кісток і суглобів, шкіри й м'яких тканин
псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньовенно: дорослим — по 500 мг кожні 6 годин або по 1 г кожні 12 годин. Тривалість інфузії має становити не менше 60 хвилин для запобігання коллаптоїдних реакцій. Для дітей доза становить 40 мг/кг на добу, яку слід вводити не менше ніж за 60 хвилин. У випадках порушення функції нирок дозу коригують залежно від кліренсу креатиніну. Внутрішньо препарат допускається приймати в залежності від клінічної ситуації: для дорослих — 0,5-2 г на добу у 3-4 прийоми, для дітей — 40 мг/кг у 3-4 прийоми. Максимальна добова доза для дорослих при внутрішньовенному введенні — 3-4 г.

Лекарські взаємодії

Одночасне застосування ванкоміцину з місцевими анестетиками може спричинити еритему, гіперемію та анафілактичний шок.
При спільному застосуванні з аміноглікозидами, амфотерицином В, цисплатином, циклоспорином, фуросемідом і поліміксинами відзначається посилення ото- та нефротоксичних ефектів.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Вагітним у I триместрі застосування Эдицин® протипоказане через ризик розвитку нефро- та ототоксичності. У II і III триместрах застосування можливе лише за життєвими показаннями. При необхідності лікування у період лактації годування груддю слід припинити.

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи: зупинка серця, приливи, зниження артеріального тиску, шок (пов'язані з швидкою інфузією)
З боку кровоносної системи: нейтропенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз
З боку травної системи: нудота
З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит, зміни функціональних тестів нирок, порушення функції нирок
З боку органів слуху: вертиго, дзвін у вухах, ототоксичні ефекти
Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, доброякісний пухирчатий дерматоз, свербіж, висипання
Алергічні реакції: кропив’янка, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, васкуліт
Можливі реакції у вигляді ознобу, лихоманки, некрозу тканин у місцях ін’єкції, тромбофлебіти

Протипоказання до застосування

неврит слухового нерва
виражені порушення функцій нирок
період вагітності у I триместрі
період годування груддю
підвищена чутливість до ванкоміцину

Особливі вказівки

Перед застосуванням Эдицин® необхідно проконсультуватися з лікарем. При лікуванні пацієнтів із порушеннями функцій нирок або слуху, а також у пацієнтів похилого віку, слід регулярно контролювати концентрацію ванкоміцину в плазмі крові. Не допускається внутрішньом’язове введення через високий ризик некрозу тканин.

Застосування у особливих групах пацієнтів

Діти: у новонароджених і малих дітей необхідно контролювати рівень ванкоміцину у крові. У пацієнтів похилого віку слід проводити моніторинг концентрації препарату, оскільки у них підвищується ризик розвитку нефротоксичності.

Пацієнти з порушеннями функцій нирок: застосування обмежене, дозування коригується залежно від ступеня порушення.

Виробник та реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ d.d. (Словенія)

Вироблено: LEK d.d. (Словенія)

Примітки

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Важливо дотримуватися рекомендованих доз та контролювати стан пацієнта під час лікування для запобігання можливих ускладнень.

Видео

Характеристики
Бренд	Lek d. d. [Лек д.д.]
Дозировка	1000 мг
Категория	Антибиотики
Код товара	170005571
Страна	Словения
Форма выпуска	лиофилизат
Форма отпуска	по рецепту