Дузофарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт.
Ціна: 1120 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 50 мг |
| В упаковке | 90 шт. |
| Код товара | 00-00002502 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Unipharm [Юнифарм] |
| Страна | Болгария |
Дузофарм®
пероральний препарат для покращення мозкового та периферичного кровообігу
Загальна інформація
Дузофарм® — це лікарський засіб у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, що має оранжевий колір, круглу двояковипуклу форму. Основною діючою речовиною є нафтидрофурил оксалат у дозі 50 мг у одній таблетці. Препарат застосовується для покращення кровообігу у головному мозку та периферичних тканинах, сприяє розширенню судин та покращенню мікроциркуляції.
Склад
| Компонент | Кількість у 1 таблетці |
|---|---|
| Нафтидрофурил оксалат | 50 мг |
| Вспомогальні речовини: | |
| Лактоза моногідрат | 47,5 мг |
| Мікрокристалічна целюлоза | 63,5 мг |
| Крахмал пшеничний | 28 мг |
| Натрію крахмала гліколат (тип А) | 4,8 мг |
| Коповидон | 10 мг |
| Кросповидон | 4,8 мг |
| Кремнію діоксид колоїдний | 4 мг |
| Магнію стеарат | 7,2 мг |
| Тальк | 10,2 мг |
Склад плівкової оболонки
- Титану діоксид — 1,04 мг
- Тальк — 1,99 мг
- Макрогол 6000 — 0,182 мг
- Сополімер метакрилової кислоти та етілакрилату — 0,68 мг
- Дибутилфталат — 0,068 мг
- Барвник сонячний закат жовтий (Е110)
Фармакологічна дія
Дузофарм® має вазодилатуючу (судинорозширюючу) дію, що сприяє покращенню мозкового та периферичного кровообігу. Внаслідок цього знижується системічний опір судин (ОПСС), збільшується хвилинний об’єм серця, при цьому не спостерігається суттєвого впливу на частоту серцебиття та артеріальний тиск. Вазодилатуючий ефект досягається селективним впливом на 5-HT₂-рецептори тромбоцитів та гладком’язового шару судин, що сприяє розширенню судин і покращенню мікроциркуляції у тканинах головного мозку, сітківці ока та периферичних тканинах. Препарат також має м-холіноблокуючу дію, що сприяє зменшенню анаеробного метаболізму у тканинах при ішемії, підвищенню концентрації АТФ та зниженню рівня лактату. Це підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії. Крім того, Дузофарм® покращує реологічні властивості крові, зменшуючи агрегацію тромбоцитів та підвищуючи еластичність еритроцитів.
Показання до застосування
- Порушення церебрального кровообігу на тлі атеросклеротичного ураження судин головного мозку та церебральної судинної недостатності, особливо у літньому віці
- Порушення периферичного кровообігу: переміжна хромота, хвороба Рейно, судоми ікроножних м’язів, біль у ногах у стані спокою, парестезії, акроціаноз
- Трофічні порушення: довготривалі незагойні виразки, діабетична ретинопатія
Спосіб застосування і дози
Дузофарм® призначають внутрішньо, таблетки слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини (не менше склянки). Лікування має бути довготривалим і проводитись під контролем лікаря.
Дозування та тривалість курсу
- При порушеннях церебрального кровообігу: від 300 до 600 мг на добу, розподілених на 3 прийоми по 100 мг кожен.
- При порушеннях периферичного кровообігу: від 400 до 600 мг на добу, по 200 мг 2 рази на день.
Тривалість терапії визначає лікуючий лікар залежно від клінічного стану пацієнта. Корекція дози при порушеннях функцій нирок та печінки не потрібна.
Передозування
Симптоми передозування включають посилення побічних ефектів, аритмію, тривожність, зниження артеріального тиску та брадикардію. Лікування — промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічний антидот не розроблений.
Ліки та взаємодії
Дузофарм® посилює гіпотензивний ефект антигіпертензивних препаратів. Тому на початку лікування рекомендується здійснювати більш частий контроль рівня тиску при одночасному застосуванні з іншими препаратами.
Застосування під час вагітності і годування груддю
Дузофарм® не має тератогенного впливу, але оскільки спеціальні дослідження безпеки у вагітних не проводились, застосовувати його слід тільки за необхідності, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не рекомендується застосовувати під час годування груддю.
Побічні дії
При застосуванні у дозах від 300 до 600 мг препарат переноситься добре. Можливі побічні ефекти:
- З боку травної системи: тошнота, блювання, больові відчуття в епігастрії, кишкова коліка, діарея, зниження апетиту, тимчасове підвищення активності печінкових ферментів, виразки слизової оболонки шлунка.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення сну.
- Інші реакції: алергічні реакції.
Протипоказання
- Інфаркт міокарда (остра стадія)
- Артеріальна гіпотензія
- Геморагічний інсульт (остра стадія)
- Епілепсія
- Підвищена судомна готовність
- Хронічна серцева недостатність II-III стадії (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA)
- Тахіаритмії
- Вік до 18 років
- Індивідуальна підвищена чутливість до препарату
З обережністю: закрито-куглова глаукома, гіперплазія передміхурової залози.
Особливі вказівки
На початку лікування рекомендується контролювати переносимість препарату та можливий розвиток гіпотензивного ефекту у пацієнтів. Дузофарм® містить лактозу моногідрат, тому не рекомендується при лактазній недостатності, галактоземії або синдромі мальабсорбції глюкози/галактози. Пацієнтам із глютеновою ентеропатією слід враховувати, що у складі таблетки є пшеничний крахмал. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами — препарат не знижує психомоторні реакції.
Застосування при порушеннях функції нирок
Корекція дози при нирковій недостатності не потрібна.
Застосування при порушеннях функції печінки
Корекція дози при печінковій недостатності не потрібна.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Протипоказано: застосовувати у дітей до 18 років через відсутність достовірних даних щодо ефективності та безпеки.
Нозології (класифікація МКБ) та показання
- G45 — транзиторні порушення мозкового кровообігу та подібні синдроми
- H36.0 — діабетична ретинопатія
- I63 — інфаркт мозку
- I67.2 — церебральний атеросклероз
- I69 — наслідки цереброваскулярних захворювань
- I73.0 — синдром Рейно
- I73.1 — облітеруючий тромбангіїт (болезнь Бергера)
- I73.8 — інші уточнені захворювання периферичних судин
- I73.9 — захворювання периферичних судин неуточнені
- I79.2 — хронічна язвена хвороба шкіри, не класифікована в інших рубриках
Виробник та реєстраційні дані
Власник реєстраційного посвідчення — ESKO PHARMA. Виробник — SOPHARMA AD. Препарат відпускається за рецептом лікаря.