Дузофарм® (Dusopharm®) — препарат для покращення мозкового та периферичного кровообігу

Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою

Опис препарату

Дузофарм® — це лікарський засіб у формі круглих, двояковипуклих таблеток оранжевого кольору з плівковою оболонкою. Таблетки мають характерний смак та запах, забезпечують високу біодоступність активної речовини. В складі препарату міститься нафтидрофурил оксалат — 50 мг у одній таблетці.

Вспомогательные вещества включають: лактози моногідрат (47.5 мг), мікрокристалічну целюлозу (63.5 мг), пшеничний крохмаль (28 мг), натрію крохмала гликолат (4.8 мг), коповідон (10 мг), кросповідон (4.8 мг), колоїдний діоксид кремнію (4 мг), магнію стеарат (7.2 мг), тальк (10.2 мг). Оболонка таблеток містить титану діоксид, тальк, макрогол 6000, сополімер метакрилової кислоти та етилкрилату, дибутилфталат, а також харчовий барвник — сонячний закат жовтий (Е110).

Код АТХ

C04AX21 — Нафтидрофурил

Фармакологічна група

Клінічно-фармакологічні групи: препарат, що покращує мозкове та периферичне кровообіг, вазодилатуючий засіб.

Фармакологічна дія: Дузофарм® має сосудорозширювальну дію, що сприяє покращенню мікроциркуляції та кровообігу в головному мозку та периферичних тканинах. В результаті відбувається зниження опору судинної системи (ОПСС), збільшення минутного об’єму серця без значного впливу на частоту серцевих скорочень та артеріальний тиск. Препарат селективно впливає на 5-НТ2-рецептори тромбоцитів і гладком’язових клітин судин, що сприяє вазодилатації та покращенню кровотоку. Також має м-холіноблокуючу дію, зменшує анаеробний метаболізм у тканинах під час ішемії, підвищуючи концентрацію АТФ і знижуючи лактатно-піруватний коефіцієнт. Це сприяє підвищенню стійкості клітин, зокрема мозкових, до гіпоксії. Крім того, препарат покращує реологічні властивості крові, пригнічуючи агрегацію тромбоцитів і підвищуючи еластичність еритроцитів.

Показання до застосування

• Нарушення церебрального кровообігу на фоні атеросклеротичного ураження судин головного мозку та церебральної недостатності, особливо у літньому віці.
• Порушення периферичного кровообігу — переміжна хромота, хвороба Рейно, судоми ікроножних м'язів, біль у ногах у стані спокою, парестезії, акроціаноз.
• Трофічні порушення — довготривалі незагойні виразки, діабетична ретинопатія.

Спосіб застосування, курс та доза

Дузофарм® призначається внутрішньо, цілком запиваючи достатньою кількістю води (не менше склянки). Препарат рекомендується для тривалого прийому.

При порушеннях церебрального кровообігу: від 300 до 600 мг на добу, розподілені на 3 прийоми по 100 мг кожен.
При порушеннях периферичного кровообігу: 400–600 мг на добу, по 200 мг 2 рази на день.
Тривалість терапії визначає лікар, з урахуванням клінічного стану пацієнта. Корекція дози при порушеннях функцій печінки і нирок не потрібна.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів, аритмія, зниження артеріального тиску, брадикардія, тривожність.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту не існує.

Лікувальна взаємодія

Дузофарм® посилює гіпотензивний ефект антигіпертензивних препаратів. Тому при сумісному застосуванні необхідний контроль рівня артеріального тиску.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дузофарм® не має даних про тератогенний вплив, однак через відсутність спеціальних досліджень рекомендується застосовувати лише у випадках, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювання, біль у епігастрії, кишкова коліка, діарея, зниження апетиту, тимчасове підвищення активності печінкових ферментів, виразки слизової оболонки шлунка.
• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення сну.
• Інше: алергічні реакції.

Протипоказання до застосування

• Інфаркт міокарда у гострій стадії
• Артеріальна гіпотензія
• Геморагічний інсульт у гострій стадії
• Епілепсія, підвищена судомна готовність
• Хронічна серцева недостатність II-III стадії
• Тахіаритмії
• Вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонента

З обережністю: закритокутова глаукома, гиперплазія простати.

Особливі вказівки

Перед початком терапії рекомендується контролювати переносимість препарату та можливість розвитку гіпотензивної дії. Препарат містить лактозу, тому не призначається пацієнтам з лактазною недостатністю або галактоземією. У пацієнтів із целіакією слід враховувати наявність пшеничного крохмалю у складі таблетки.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами — відсутній.

Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок

Корекція дози при порушеннях функцій печінки або нирок не потрібна.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Застосування Дузофарм® у дітей до 18 років протипоказане через відсутність даних про безпеку та ефективність.

Класифікація МКБ (Міжнародна класифікація хвороб)

• G45 — Транзиторні церебральні ішемічні атаки і подібні синдроми
• H36.0 — Діабетична ретинопатія
• I63 — Інфаркт мозку
• I67.2 — Церебральний атеросклероз
• I69 — Наслідки цереброваскулярних захворювань
• I73.0 — Синдром Рейно
• I73.1 — Облітеруючий тромбангіїт (болезнь Бергера)
• I73.8 — Інші уточнені захворювання периферичних судин
• I73.9 — Захворювання периферичних судин неуточнені
• I79.2 — Хронічна язва шкіри