Дона® (Dona) — препарат для підтримки суглобів та хрящової тканини

Дона® — це лікарський засіб, який застосовується для терапії захворювань опорно-рухового апарату, зокрема остеоартрозів та остеохондрозів. Препарат сприяє відновленню та підтримці функціональності суглобів, зменшенню болю та запальних процесів, а також стимулює регенерацію хрящової тканини.

Форма випуску та склад

Дона® випускається у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 750 мг кожна. У пачках по 60 або 180 штук, розфасованих у поліетиленові флакони та упакованих у картонні коробки.

Склад однієї таблетки

• Глюкозамін сульфат натрію хлорид — 942 мг (з них глюкозаміну сульфат — 750 мг, натрію хлорид — 192 мг)
• Вспомогальні речовини: микрокристалічна целюлоза — 68 мг, повидон К25 — 45 мг, кроскармелоза натрію — 20 мг, макрогол 6000 — 15 мг, магнію стеарат — 8.5 мг, тальк — 1.5 мг

Склад плівкової оболонки

• Метакрилова кислота та метилметакрилат сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) — 1 мг
• Титану диоксид — 11.5 мг
• Тальк — 10.55 мг
• Сополімер метилметакрилату, триметиламмоніоетилметакрилат хлориду і етилакрилату [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) — 4.5 мг
• Триацетин — 0.9 мг
• Макрогол 6000 — 0.55 мг

Класифікація за АТХ

M01AX05 — глюкозамін

Клініко-фармакологічні групи: препарат, що впливає на обмін речовин у хрящовій тканині, стимулює біосинтез протеогліканів.

Фармакологічна дія

Дона® має протизапальну, знеболювальну та регенеруючу дію. Він заповнює внутрішньоклітинний дефіцит глюкозаміну, активізує синтез протеогліканів і гиалуронової кислоти у синовіальній рідині, сприяє відновленню ферментативних процесів у клітинах синовіальної мембрани та хрящовій тканині. Також препарат стимулює фіксацію сірки в процесі синтезу хондроїтинсульфату, що сприяє нормалізації відкладання кальцію у кістковій тканині, уповільнює дегенеративні процеси та допомагає відновити функцію суглобів, зменшуючи біль і дискомфорт.

Показання до застосування

• Остеоартроз периферичних суглобів та хребта
• Остеохондроз

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньо, по 1 таблетці (750 мг) два рази на добу, бажано під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Симптоматичне полегшення зазвичай з’являється через 2-3 тижні після початку прийому. Мінімальний курс лікування становить 4-6 тижнів. За потреби, курс повторюють з інтервалом у 2 місяці. Тривалість та схему лікування визначає лікар індивідуально.

Передозування

Випадків передозування не зафіксовано. У разі передозування рекомендується промивання шлунка та симптоматична терапія.

Лікарські взаємодії

Дона® сумісний з НПЗП, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Препарат підвищує абсорбцію тетрациклінів і зменшує ефективність полусинтетичних пеницилінів та хлорамфеникола. Також посилює дію кумаринових антикоагулянтів.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності та лактації через відсутність достатніх клінічних даних.

Побічні дії

Зазвичай препарат добре переноситься. Можливі поодинокі випадки гастралгії, метеоризму, нудоти, діареї, запору, головного болю, сонливості, алергічних реакцій у вигляді еритеми, кропив’янки, свербежу.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до активної речовини або компонентів препарату
• Тяжка хронічна ниркова недостатність
• Період вагітності та годування груддю (не рекомендується)
• Дитячий вік до 12 років (протипоказано)

Особливі вказівки

Пацієнтам із алергією на морепродукти слід проявляти обережність. Препарат містить натрій (75.5 мг у таблетці), що враховують при контролі натрієвого балансу. Необхідно обережно застосовувати при бронхіальній астмі, цукровому діабеті, а також за наявності порушень толерантності до глюкози або серйозних функціональних порушень печінки і нирок. Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами відсутній.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при важкій хронічній нирковій недостатності. При легших формах можливо застосування під контролем лікаря.

Застосування при порушеннях функції печінки

Необхідний лікарський контроль у випадках вираженої печінкової недостатності.

Умови реалізації

Препарат доступний без рецепта.

Застосування у дітей

Протипоказаний для дітей до 12 років.

Нозологія (коди МКБ)

• M15 — Полиартроз
• M16 — Коксартроз (артроз тазобедреного суглобу)
• M17 — Гонартроз (артроз колінного суглобу)
• M19 — Інші артрози
• M42 — Остеохондроз хребта

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: MEDA PHARMA GmbH & Co. KG (Німеччина)

Виробник: MADAUS GmbH (Німеччина)

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Не перевищуйте рекомендовану дозу без консультації спеціаліста.