Дона® (Dona) — інноваційний препарат для лікування та профілактики захворювань опорно-рухового апарату

Дона® — лікарський засіб, що використовується для комплексного лікування остеоартриту, остеохондрозу, спондилоартрозу та інших дегенеративних захворювань суглобів і хребта. Препарат має виражену протизапальну, знеболювальну та регенеруючу дію, сприяючи відновленню структури хрящової тканини і покращенню функціонального стану опорно-рухового апарату.

Форма випуску та склад

• Раствор для внутрішньом’язового введення (ампули): 400 мг глюкозаміну сульфату у 2 мл розчину, у комплекті з розчинником.
• Об’єм ампули А: 2 мл, бесцветна або світло-жовта прозора рідина.
• Розчинник (ампули Б): 1 мл, бесцветна прозора рідина.

Класифікація за АТХ

M01AX05 — Глюкозамін

Фармакологічні властивості

Дона® володіє антизапальними, знеболювальними та регенеруючими властивостями, стимулює біосинтез протеогліканів, гіалуронової кислоти і підтримує обмін речовин у хрящовій тканині. Препарат сприяє збільшенню проникності синовіальної рідини, відновлює ферментативні процеси у синовіальній мембрані та хрящовій тканині. Важливою функцією є фіксація сірки у процесі синтезу хондроїтинсульфату, що сприяє нормалізації обміну кальцію у кістковій тканині та гальмуванню дегенеративних процесів у суглобах.

Показання до застосування

• Первинний та вторинний остеоартрит різних локалізацій (коксартроз, гонартроз, інші артрози)
• Остеохондроз хребта
• Спондилоартроз та інші дегенеративні зміни хребетного стовпа

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньом’язове введення. Перед застосуванням необхідно змішати вміст ампул А і Б в одному шприці, отримуючи однорідний розчин світло-жовтого кольору без осаду. Рекомендувана доза становить 3 мл розчину (по 1 ампулі А і Б) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Тривалість і схему лікування призначає лікар індивідуально, з урахуванням стану пацієнта та тяжкості захворювання. Препарат можна поєднувати з пероральним прийомом порошку для внутрішнього застосування.

Передозування

Випадки передозування препаратом не описані. У разі випадкового введення більшої дози необхідно провести симптоматичне лікування та звернутися до лікаря.

Лікарські взаємодії

Дона® сумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом, глюкокортикостероїдами. При одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами, дигитоксином, амиодароном та іншими серцево-судинними препаратами слід дотримуватися обережності та контролювати стан пацієнта.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Заборонено застосовувати препарат у період вагітності та лактації через відсутність достатніх даних щодо безпеки для плода і новонародженого.

Побічні дії

Дона® добре переноситься більшістю пацієнтів. Можливі прояви алергічних реакцій у вигляді кропив’янки, зуду, а також диспепсії (нудота, діарея, запор). У рідкісних випадках можливі прояви з боку нервової системи — головний біль, запаморочення, тремор, а у випадках підвищеної чутливості — реакції гіперчутливості.

Протипоказання до застосування

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема глюкозаміну і лидокаїну.
• Тяжкі порушення функцій печінки і нирок.
• Острий період інфаркту міокарда та гостра серцева недостатність.
• Період вагітності і годування груддю.
• Діти до 12 років.

Особливі вказівки

При застосуванні у пацієнтів із порушеннями толерантності до глюкози, з порушеннями функцій печінки та нирок необхідний медичний контроль. Перед початком лікування слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування при порушеннях функцій нирок

З обережністю та під контролем лікаря при легких і помірних порушеннях функцій нирок. Протипоказаний при тяжких порушеннях.

Застосування при порушеннях функцій печінки

З обережністю та під контролем лікаря при легких і помірних порушеннях функцій печінки. Протипоказаний при тяжких порушеннях.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Протипоказаний дітям до 12 років.

Коди МКБ

• M16 — Коксартроз (артроз тазостегнового суглоба)
• M17 — Гонартроз (артроз колінного суглоба)
• M19 — Інші артрози
• M42 — Остеохондроз хребта
• M46 — Інші запальні спондилопатії
• M47 — Спондилез

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "Меда Фарма" — виробник.

Виробник

Biologici Italia Laboratories S.R.L. (Італія).

Перед застосуванням препарату необхідна консультація з лікарем.