Диспорт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 300 ЕД флакон 1 шт.
- Виробник: Ipsen [Ипсен]
- Артикул: disport_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_in_ekciy_30
- Наявність: Наявність невідома
8794грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Диспорт®
Загальна інформація
Диспорт® — це лікарський препарат у формі ліофілізату для приготування розчину для ін'єкцій, що містить комплекс ботулінічного токсину типу А у вигляді гемаглютиніну. Активною речовиною є ботулінічний токсин типу А, який має виражену міорелаксантну дію периферичного характеру.
Препарат виготовляється у вигляді стерильного ліофілізованого порошку, що розлучається перед застосуванням у розчині для ін'єкцій. Вміст флакона забезпечує різні дозування — 300 ЕД або 500 ЕД активності, що дозволяє адаптувати терапію до конкретних клінічних показань та індивідуальних особливостей пацієнта.
Фармакологічна дія
Діючим компонентом є ботулінічний токсин типу А, який інгібує вивільнення ацетилхоліну у нервово-м'язовому з'єднанні, що призводить до тимчасового зниження м'язової активності та зняття м'язового спазму. Відновлення передачі нервового імпульсу відбувається поступово через утворення нових нервових закінчень і відновлення контакту з постсинаптичними структурами.
Показання до застосування
- блефароспазм (спазм м'язів повік);
- геміфасціальний спазм (спазм половини обличчя);
- спастична кривошия;
- спастичність м'язів руки після інсульту;
- гіперкінезії (мімічесі зморшки) обличчя у дорослих;
- динамічні деформації стопи, викликані спастичністю при ДЦП у дітей віком від 2 років;
- гіпергідроз підмишкових областей (надмірна пітливість).
Спосіб застосування, курс і доза
Перед застосуванням препарат розводять у стерильному розчині натрію хлориду (0,9%) у співвідношенні залежно від дозування: для 300 ЕД — 1,5 мл, для 500 ЕД — 2,5 мл. В результаті отримують розчин, що містить 200 ЕД у 1 мл.
Для лікування блефароспазму: початкова доза становить 120 ЕД на кожне око, яку вводять підшкірно по 20 ЕД (0,1 мл) — медіально і по 40 ЕД (0,2 мл) — латерально у межах м'язів, що контролюють рух повік. Ін'єкції роблять у зону між м'язами, уникаючи пошкодження м'язи, що піднімає верхню повіку.
Клінічний ефект проявляється через 2-4 дні, максимальний — через 2 тижні. Ін'єкції слід повторювати кожні 12 тижнів або за показаннями для запобігання рецидиву. При повторних введеннях дозу рекомендується зменшити до 80 ЕД на кожне око, а далі — до 60 ЕД.
Для лікування спастичної кривошії: початкова доза — 500 ЕД, розподілена між активними м'язами шиї. Введення здійснюється у ремінну м'яз (350 ЕД) та грудино-ключично-сосцевидну м'яз (150 ЕД), або відповідно до клінічної карти і рекомендацій лікаря.
При гіпергідрозі підмишкових областей: початкова доза — 100-200 ЕД, ін'єкції — внутрішньошкірні в зону підвищеного потовиділення, з повторенням через 12 тижнів.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у холодильнику при температурі від +2° до +8°C. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці у закритій промаркованій упаковці. Після розведення препарат слід використовувати негайно, оскільки він не містить консервантів.
Термін придатності
Термін зберігання — 2 роки з дати виготовлення. Після закінчення цього терміну препарат не застосовують.
Побічні дії
Можливі реакції у вигляді місцевої болі, почервоніння, набряку в зоні уколу, а також загальні — слабкість, грипоподібний стан. У рідкісних випадках можливі дисфагія, порушення зору, слабкість м'язів. Важливо дотримуватися рекомендованих доз і інструкцій щодо застосування для запобігання системним побічним ефектам.
Протипоказання
- гіперчутливість до компонентів препарату;
- інфекційні захворювання у зоні введення;
- вагітність і період лактації;
- дитячий вік (до 2 років) для деяких показань.
Особливі вказівки
Перед застосуванням необхідно провести тест на чутливість та оцінити стан пацієнта. Не рекомендується введення препарату у разі інфекційних або запальних процесів у зоні ін'єкції. Ін'єкції повинні виконувати кваліфіковані медичні фахівці з дотриманням стерильних умов.
Умови реалізації
Препарат доступний для застосування за рецептом лікаря у медичних закладах, що мають відповідну ліцензію. Самостійне застосування або зберігання без відповідних знань є небезпечним для здоров'я.
Застосування у літніх пацієнтів
Корекція дозування у старших пацієнтів проводиться з урахуванням стану здоров'я та клінічних показань, в більшості випадків дози зменшуються для запобігання розвитку побічних реакцій.
Коди МКБ
Показання, що відповідають кодам МКБ: G24.1 (блефароспазм), G24.4 (геміфасціальний спазм), G24.3 (спастична кривошия), G82.2 (спастичність після інсульту), G50.0 (мімічні морщини), G80 (ДЦП).
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Ipsen [Ипсен] |
| Категория | Препараты для лечения кожи |
| Код товара | 8736550 |
| Страна | Великобритания |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |