Дицетел® (Dicetel®)

Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 100 мг, у блістерах по 20 або 30 штук, у картонних пачках.

Опис препарату

Дицетел® — це медикаментозний засіб, що має спазмолітичну дію з вираженим мізотропним та м-холіноблокуючим ефектом. Таблетки мають оранжевий колір, круглу форму, двояковипуклу поверхню та гравірування "100" на одній стороні і символ "∇" під літерою "S" — на протилежній. Вони містять активну речовину пинаверія бромід у дозі 100 мг, а також допоміжні компоненти, що забезпечують стабільність і зручність застосування.

Клініко-фармакологічна група

• АТХ-код: A03AX04
• Група: спазмолітичні засоби з мізотропною та м-холіноблокуючою дією
• Фармакотерапевтична група: спазмолітичні засоби

Фармакологічна дія

Дицетел® має спазмолітичну активність, що полягає у зниженні тонусу гладкої мускулатури внутрішніх органів. Вона також зменшує секрецію соляної кислоти у шлунку та прискорює евакуацію їжі з шлунка. Важливою особливістю є слабка антихолінергетична дія, яка селективно блокує кальцієві канали у клітинах гладкої мускулатури кишечника та жовчовивідних шляхів.

Показання до застосування

• Симптоматичне лікування болю при дискінезії шлунково-кишкового тракту (ШКТ)
• Лікування синдрому роздратованого кишечника
• Підготовка до рентгенологічних досліджень ШКТ з застосуванням барію

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо. Дозу та схему застосування визначає лікар індивідуально залежно від клінічної ситуації, показань та форми випуску. Рекомендується приймати по 1 таблетці 2-3 рази на добу, запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість курсу залежить від характеру захворювання та відповіді пацієнта на терапію. Не рекомендується перевищувати призначену дозу без консультації з лікарем.

Лекарські взаємодії

Одночасне застосування з іншими антихолінергічними засобами може посилювати спазмолітичний ефект. Перед початком лікування необхідно повідомити лікаря про всі прийняті препарати для уникнення небажаних взаємодій.

Застосування під час вагітності та лактації

У період вагітності застосування Дицетел® можливе лише за строгими показаннями та під контролем лікаря, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. В період лактації застосування не рекомендується, оскільки активна речовина може проникати у грудне молоко.

Побічні дії

Можливі побічні реакції у вигляді:

• З боку травної системи: болі в животі, діарея, нудота, блювання, дисфагія, сухість у роті
• З боку шкіри: висип, свербіж, кропив'янка, еритема
• З боку нервової системи: головний біль, сонливість
• З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості
• Загальні реакції: астенія

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до пинаверія броміду
• Період вагітності та лактації без консультації лікаря
• Дитячий вік до 18 років

Особливі вказівки

Через можливість пошкодження слизової оболонки стравоходу рекомендується дотримуватись правил застосування препарату. Пацієнтам з эзофагітом або грижами стравохідного отвору слід особливо уважно ставитись до рекомендацій лікаря щодо правильного прийому.

Застосування у дітей

Дицетел® не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків молодше 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.

Клінічні нозології (МКБ)

• K58 — Синдром роздратованого кишечника
• K82.8 — Інші уточнені захворювання жовчного міхура і проток (у тому числі дискінезії)
• R10.4 — Інші та неуточнені болі в області живота (коліки)
• Z51.4 — Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження

Виробник та реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: Abbott Laboratories GmbH

Виробник: Mylan Laboratories SAS