Інструкція з застосування препарату Деринат®

Опис та форма випуску

Деринат® — це розчин для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення, прозорий, безбарвний, без сторонніх включень. Вміст активної речовини у 1 мл становить 15 мг дезоксирибонуклеату натрію, який отримують із молюсків лососевих риб. В допоміжних компонентах використовуються натрію хлорид (0,9 г) та очищена вода для ін’єкцій. В залежності від концентрації, препарат випускається у флаконах по 10 мл (75 мг/5 мл) або ампулах по 2 мл (15 мг/мл).

Код АТХ та група препарату

Код АТХ: L03A — Імуномодулятори

Клініко-фармакологічна група: Імуномодулятор

Фармакотерапевтична група: Імуномодулююче засіб

Фармакологічна дія

Деринат® має імуномодулюючу активність, стимулює клітинний та гуморальний імунітет. Його дія полягає у стимуляції В-лімфоцитів, активізації Т-хелперів, а також у підвищенні неспецифічної резистентності організму. Препарат сприяє оптимізації запальних реакцій та імунних відповідей на бактеріальні, вірусні та грибкові антигени, активує репаративні та регенеративні процеси, підвищуючи опірність інфекціям. Також сприяє нормалізації гемопоезу, регулює рівень лейкоцитів, лимфоцитів, гранулоцитів, фагоцитів і тромбоцитів. Має виражену лимфотропну дію — стимулює дренажно-детоксикаційну функцію лімфатичної системи. Значно знижує чутливість клітин до дії хіміотерапевтичних препаратів і променевої терапії.

Показання до застосування

• радіаційні ураження та їх наслідки;
• порушення гемопоезу, мієлодепресія, резистентність до цитостатиків у онкологічних хворих;
• стоматити, викликані цитостатичною терапією;
• язвена хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, ерозивний гастродуоденіт;
• ішемічна хвороба серця (ІБС);
• захворювання судин нижніх кінцівок II-III стадії;
• трофічні виразки, довгостроково незагойні рани;
• одонтогенні сепсиси, гнійно-септичні ускладнення;
• ревматоїдний артрит;
• опіки, постхірурційні періоди;
• хламидиоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз;
• ендометрит, сальпінгоофорит, ендометріоз, міоми матки;
• простатит, доброякісна гіперплазія простати;
• хронічні обструктивні захворювання легень, туберкульоз легень, запальні захворювання дихальних шляхів.

Протипоказання

Висока чутливість до компонентів препарату. Не рекомендується застосовувати при підвищеній алергічній реактивності.

Спосіб застосування, курс і дози

Деринат® призначають внутрішньом’язово (в/м) або внутрішньовенно (в/в) у середній разовій дозі 75 мг (5 мл розчину з концентрацією 15 мг/мл). Інтервал між ін’єкціями становить 24-72 години.

Для дорослих:

• при ішемічній хворобі серця — 5 мл (75 мг) кожні 2-3 доби, курс — 10 ін’єкцій;
• при виразковій хворобі — по 5 мл через 2 доби, курс — 5 ін’єкцій;
• при онкологічних захворюваннях — 5 мл кожні 1-3 доби, курс — 10 ін’єкцій;
• при запальних захворюваннях — по 5 мл кожні 1-3 доби, курс — 3-10 ін’єкцій, залежно від стану.

Для дітей:

• до 2 років — по 7,5 мг (0,5 мл розчину);
• від 2 до 10 років — по 0,5 мл на кожен рік життя;
• старше 10 років — по 75 мг (5 мл), курс — до 5 ін’єкцій.

Важливо дотримуватися режиму та дозування, призначених лікарем, з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта.

Передозування

Симптоми передозування не зареєстровані. У разі випадкового підвищення дози необхідно провести симптоматичне лікування та звернутися до лікаря.

Лікарські взаємодії

Застосування Деринат® у комплексній терапії сприяє підвищенню ефективності інших препаратів, зокрема антибіотиків та вірусних засобів. Препарат підсилює дію противоопухолевих цитостатиків і зменшує їх ятрогенний ефект.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Перед застосуванням Деринат® вагітним і жінкам, що годують, необхідна консультація лікаря. Враховується співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода або дитини.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, підвищена чутливість. У хворих на цукровий діабет можливе зниження рівня глюкози в крові — гіпоглікемія. В інших випадках побічних ефектів не відмічено.

Протипоказання до застосування

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі вказівки

Не має ембріотоксичної, тератогенної або канцерогенної дії. Можливе підшкірне застосування. Препарат посилює ефект базової терапії при виразковій хворобі, ревматоїдному артриті, післяопераційних станах. Важливо дотримуватись рекомендацій лікаря щодо режиму та дозування.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 4°C до 20°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

5 років з дати виготовлення.

Особливості застосування у дітей

Кратність введень та дозування у дітей відповідає дорослому режиму. Перед застосуванням у малюків до 2 років необхідна консультація лікаря. Враховується індивідуальна доза залежно від віку.

Код МКБ (нозології)

Код МКБ	Захворювання
A15	Туберкульоз органів дихання
A40	Стрептококовий сепсис
A41	Інший сепсис
A56.0	Хламідійні інфекції нижніх відділів сечовивідної системи
N70	Запальні захворювання матки
N80	Ендометріоз
N71	Запальні захворювання матки, крім шийки матки
N40	Гіперплазія простати
I20	Стенокардія
J20	Гострий бронхіт
J44	Інша хронічна обструктивна легочна хвороба
K25	Язва шлунка
T66	Нез’яснені ефекти променевого опромінення

Примітка

Перед застосуванням Деринат® обов’язково проконсультуйтеся з лікарем для визначення показань, режиму лікування та можливих протипоказань.