Опис препарату

Дексилант® — це капсули з модифікованим висвобождуванням, що містять активну речовину декслансопразол. Виглядають як непрозорі сині капсули з логотипом "TAP" на ковпачку та надписом "60" на корпусі. Вміст капсул складається з гранул білого або майже білого кольору, що забезпечують пролонговану дію та ефективне пригнічення секреції шлункового соку.

Фармакологічна група

Дексилант® належить до групи препаратів, що знижують секрецію шлункового соку, — інгібіторів протонного насоса. Основна дія полягає у блокуванні ферменту Н+/К+-АТФази у париетальних клітинах шлунка, що сприяє зменшенню виділення соляної кислоти.

Фармакологічна дія

Дексилант® — це потужний інгібітор протонного насоса, що пригнічує останню стадію секреції шлункового соку. Внаслідок застосування зростає рівень гастрину та хромограніну A (CgA) у крові, що є наслідком зниження кислотності в шлунку. Завдяки двоетапному вивільненню гранул у різних відділах кишечника препарат забезпечує пролонгований ефект, зменшуючи кислотність і сприяючи загоєнню ерозій та виразок.

Показання до застосування

• лікування ерозивного эзофагіту будь-якої тяжкості;
• підтримуюча терапія після загоєння ерозивного эзофагіту та зменшення симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРБ);
• симптоматичне лікування ГЕРБ, що проявляється зжогою та печією.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дозування: капсулу слід приймати цілком, незалежно від їжі. За необхідності, її можна відкрити, висипати гранули у столову ложку і змішати з яблучним пюре, після чого потрібно швидко проглотити, не жуючи.

Для лікування ерозивного эзофагіту: дорослі та підлітки від 12 років призначають по 60 мг один раз на добу. Тривалість курсу — 8 тижнів.

Для підтримуючої терапії: дорослі — по 30 мг один раз на добу, курс до 6 місяців. У тяжких випадках — по 60 мг один раз на добу.

Для симптоматичного лікування ГЕРБ: дорослі та підлітки від 12 років — по 30 мг один раз на добу протягом 4 тижнів.

Передозування

Інформація про випадки передозування Дексилант® відсутня. У разі випадкового прийому високих доз рекомендується симптоматичне лікування. Декслансопразол не виводиться ефективно шляхом гемодіалізу.

Лікарські взаємодії

Дексилант® можна призначати пацієнтам, що приймають клопідогрел, без корекції дози. Водночас препарат може впливати на всмоктування ліків, залежних від рН, наприклад, ампіциліну, дигоксину, солей заліза, кетоконазолу. Одночасне застосування з такролімусом може підвищувати його концентрацію в крові.

При застосуванні з метотрексатом необхідно контролювати рівень останнього в крові через можливе підвищення токсичності.

Вагітність і годування груддю

Препарат Дексилант® протипоказаний при вагітності. При потребі застосування під час лактації рекомендується припинити годування груддю.

Побічні реакції

Найчастіше спостерігаються: діарея, метеоризм, дискомфорт і болі в животі, нудота, блювання, інфекції верхніх дихальних шляхів. Можливі алергічні реакції (свербіж, кропив’янка), а також зміни з боку крові (гіпомагніємія, тромбоцитопенія), порушення з боку печінки, шкіри, нервової системи.

Протипоказання

• гіперчутливість до компонентів препарату;
• жінкам вагітним і в період лактації;
• дітям до 12 років;
• порушення функції печінки тяжкої ступені.

З обережністю застосовують пацієнтам, які приймають такролімус, варфарин, метотрексат.

Особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно виключити злоякісні новоутворення, оскільки препарат може маскувати симптоми. У разі збереження симптомів — провести додаткове обстеження. Враховувати ризик інфекцій шлунково-кишкового тракту (збудники Clostridium difficile) при тривалому застосуванні.

Тривале застосування може підвищити ризик остеопоротичних переломів. Не рекомендується застосовувати препарат тривалий час без призначення лікаря.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами

Через можливість головокруження і порушення зору рекомендується утриматися від керування транспортом і механізмами під час лікування.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C у оригінальній упаковці.

Термін придатності

Термін придатності у флаконах — 4 роки, у блистерах — 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Інформація про реєстрацію та виробництво

Власник реєстраційного посвідчення: ТОВ «Фармакопром»
Виробник: Виробниче підприємство
Торговий знак: Дексилант®