Опис препарату Дьюралан

Дьюралан — це сучасний препарат, що застосовується для внутрішньосуглобового лікування остеоартрозу, зокрема уражень колінних та тазобедрених суглобів. Основним активним компонентом є гиалуронова кислота, яка має природне походження та виконує важливу функцію у змащенні та амортизації суглобів.

Фармакокінетика

Время напіввиведення препарату з суглоба становить приблизно 4 тижні, що свідчить про тривалий період залишання активних компонентів у тканинах. Зазвичай, після однієї ін’єкції у суглобі залишається не менше однієї чверті введеної дози через 8 тижнів. Це забезпечує довготривалий терапевтичний ефект у знятті симптомів та покращенні функціональності суглоба.

Клінічна фармакологія

Гіалуронова кислота — це природна речовина, що входить до складу всіх живих організмів. Вона є важливою складовою синовіальної рідини, яка виконує функцію змащувача для хрящів, зв’язок та суглобових поверхонь, а також поглидає механічні навантаження. У пацієнтів із остеоартрозом кількість та якість синовіальної рідини знижуються, що призводить до зменшення її в’язкості та еластичності. Введення гіалуронової кислоти сприяє відновленню цих властивостей, зменшуючи больові відчуття та покращуючи рухливість суглоба.

Клінічні дослідження демонструють значне покращення стану пацієнтів протягом 6 місяців після ін’єкції, зменшення болю та відновлення функціональності суглобів у пацієнтів із колінним та тазобедреним остеоартрозом. За необхідності можливо повторне лікування.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дослідження щодо безпеки застосування Дьюралану у вагітних жінок та під час лактації не проводилися. Тому застосування препарату у цей період можливе лише за рекомендацією лікаря, з урахуванням співвідношення ризику та користі.

Протипоказання та обережність

Протипоказання: не відомі.
Обережність слід дотримувати у випадках: при наявності ознак порушення венозного або лімфатичного відтоку в нижніх кінцівках, а також при підвищеній чутливості до компонентів препарату.

Побічні дії

При застосуванні Дьюралану можливі короткотривалі реакції, такі як:

• переходяча біль у зоні введення
• опухання
• обмеження рухливості суглоба

Зазвичай ці симптоми мають легку або помірну вираженість та тривають до однієї тижні. В окремих випадках можливе посилення болю у тазобедреному або колінному суглобі, яке може тривати до 12 днів, при цьому необхідно застосовувати знеболювальні засоби або НПЗП за рекомендацією лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Ефективність та безпека застосування Дьюралану у комбінації з іншими внутрішньосуглобовими препаратами не досліджені. Тому перед одночасним застосуванням інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Спосіб застосування та дози

Область застосування	Рекомендуєма доза	Курс лікування
Колінний або тазобедрений суглоб	3 мл (один шприц)	Однократне введення

Внутрішньосуглобова ін’єкція проводиться лікарем у стерильних умовах. Перед процедурою необхідно обробити шкіру антисептиком, а також видалити наявний випіт із суглоба, якщо він є. Введення слід здійснювати під контроль ультразвуку або рентгену для забезпечення правильного положення голки. Рекомендується застосовувати місцеву анестезію для зменшення дискомфорту.

Медичні заходи та безпека

Дьюралан вводиться тільки кваліфікованим лікарем у медичному закладі, обладнаному для внутрішньосуглобових процедур. Перед введенням необхідно дотримуватись правил асептики: обробити шкіру, використовувати стерильні інструменти та одноразові шприци. Не допускається повторна стерилізація препарату — його слід використовувати одразу після відкриття. У разі пошкодження упаковки застосовувати препарат не рекомендується.

Після ін’єкції можливі легкі реакції, такі як біль або опухання, які зникають протягом тижня. У випадку тривалої або посиленої реакції необхідно звернутися до лікаря.

Умови зберігання

Зберігати препарат у місцях, недоступних для дітей, при температурі від 20°C до 30°C, у темряві, у недоторканій упаковці. Не заморожувати. Термін придатності вказаний на упаковці. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.