Чампикс таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт.
Ціна: 970 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 1 мг |
| В упаковке | 28 шт. |
| Код товара | 8602528 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Pfizer [Пфайзер] |
| Страна | Германия |
Інструкція з застосування препарату Чампікс®
Загальна інформація
Чампікс® — це лікарський препарат, призначений для допомоги у відмові від куріння у дорослих пацієнтів. Основною діючою речовиною є варениклін тартрат, який сприяє зменшенню тяги до нікотину та полегшує симптоми відміни під час припинення куріння.
Форма випуску
Препарат виготовляється у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою, капсуловидної форми, двояковипуклі, білого або майже білого кольору. Таблетки мають маркування: одна сторона — "Pfizer", інша — "CHX" із вказанням дози (0.5 мг або 1.0 мг).
Опис
Таблетки Чампікс® мають капсуловидну форму та двояковипуклу поверхню. Вони вкриті плівковою оболонкою, яка містить гіпромеллозу, титан діоксид, макрогол та інші компоненти. В залежності від дози, таблетки мають відповідний колір оболонки:
- 0.5 мг — світло-блакитного кольору, з маркуванням "CHX 0.5".
- 1.0 мг — синього кольору, з маркуванням "CHX 1.0".
Кожна таблетка містить відповідну кількість вареникліна тартрат, що відповідає 0.5 мг або 1.0 мг активної речовини.
Склад
Діючі компоненти:
- варениклін тартрат — 0.85 мг (що відповідає 0.5 мг вареникліна)
- варениклін тартрат — 1.71 мг (що відповідає 1 мг вареникліна)
Вспомогальні речовини:
- Мікрокристалічна целюлоза
- Гідрофосфат кальцію
- Кроскармелоза натрію
- Кремній діоксид колоїдний
- Магнію стеарат
Оболонки таблеток містять:
- опадрай YS-1-18202-A (для 0.5 мг)
- опадрай YS-2-19114-A (для 1.0 мг)
- синій індикаторний лак для 1.0 мг — для контролю та ідентифікації
Фармакологічна група
Препарат належить до групи засобів для лікування залежності від нікотину — N07BA03, варениклін.
Фармакотерапевтична група
Препарат для лікування нікотинової залежності.
Умови зберігання
Зберігати препарат у недоступному для дітей місці при температурі від 15°C до 30°C. Уникати дії прямих сонячних променів, вологи та високих температур.
Термін придатності
Термін зберігання — 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну дії, вказаного на упаковці.
Фармакодинаміка
Варениклін має високий аффінітет та селективність до α4β2 н-холінорецепторів головного мозку. Він виступає як частковий агонист у відношенні цих рецепторів, стимулюючи їх у меншій мірі, ніж нікотин, а також конкурентно блокуючи зв’язування нікотину, що зменшує його стимулюючу дію. Це сприяє зниженню тяги до куріння та зменшенню симптомів відміни.
Механізм дії полягає у блокуванні стимуляції нікотином мезолімбічної дофамінової системи, що зменшує задоволення від куріння і допомагає зменшити прагнення викурити сигарету.
Показання до застосування
- Для допомоги у відмові від куріння у дорослих пацієнтів віком від 18 років.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймається внутрішньо незалежно від прийому їжі, таблетки слід запивати водою, не розжовуючи.
Рекомендувана початкова доза — 0.5 мг один раз на добу протягом перших 3 днів, потім з 4-го по 7-й день — по 0.5 мг двічі на добу, а з 8-го дня — по 1 мг двічі на добу. Тривалість стандартного курсу становить 12 тижнів.
Перед початком терапії пацієнт визначає дату припинення куріння. Лікування починається за 1-2 тижні до цієї дати. У разі успішного припинення куріння, можливо, продовжити терапію ще на 12 тижнів для підтримки результату.
Особливі вказівки
- При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки необхідна корекція дози.
- Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна, але потрібно контролювати функцію нирок.
- Після завершення курсу можливий рецидив куріння, тому важливо підтримувати мотивацію та психологічну підтримку.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Вагітність і годування груддю.
- Діти та підлітки до 18 років.
- Тяжкі порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв).
Побічні дії
Загалом препарат добре переноситься. Можуть спостерігатися:
- нудота, блювання, запаморочення, головний біль;
- безсоння або сонливість;
- зміни смаку, підвищена тривожність;
- рідко — алергічні реакції, шкірний висип.
При появі будь-яких несприятливих реакцій слід звернутися до лікаря.
Лікувальні взаємодії
Варениклін не має значущого впливу на фармакокінетику більшості препаратів. Не рекомендується застосовувати одночасно з циметидином (через збільшення концентрації вареникліну), а також з препаратами, що метаболізуються через систему цитохрому Р450.
Застосування у період вагітності та годування груддю
Застосування препарату під час вагітності та годування груддю заборонено через можливий ризик для плода та немовляти. У випадках необхідності лікування слід обирати альтернативні методи.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 30°C, у недоступному для дітей місці.
Клінічний контроль та особливі рекомендації
Перед початком терапії рекомендується оцінити функцію нирок і контролювати стан пацієнта під час лікування. У пацієнтів з порушеннями функції нирок необхідна корекція дози.
Упаковка та зберігання
Препарат доступний у вигляді блистерів по 11 або 14 таблеток, а також у банках високої щільності. Третинна упаковка забезпечує збереження та контроль першого відкриття.
Виробник
Препарат виробляється відповідно до стандартів якості та безпеки, з дотриманням усіх нормативних вимог.