Церетон® (Cereton) — ноотропний препарат для підтримки функцій мозку

Церетон® — це сучасний лікарський засіб, що належить до групи ноотропних препаратів та холиномиметиків центрального дії. Його головною функцією є покращення метаболічних процесів у нервовій системі, стимуляція синтезу ацетилхоліну та відновлення когнітивних функцій при різних неврологічних станах. Препарат має високу біодоступність та ефективність у комплексній терапії порушень мозкової діяльності.

Форма випуску та склад

Церетон® випускається у вигляді желатинових м'яких капсул:

• Об'єм кожної капсули — 400 мг;
• Кількість у пачці — 14, 28, 42 або 56 штук.

Опис капсули: овальна форма, желтого або жовтого з світло-коричневим відтінком кольору, наповнена прозорою або трохи пофарбованою маслянистою рідиною.
Основна активна речовина: холіна альфосцерат — 400 мг в одній капсулі.
Допоміжні речовини: гліцерол, очищена вода, желатин, сорбитол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид, залізооксид жовтий.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ: N07AX02 — холіна альфосцерат.
Клініко-фармакологічна група: ноотропний препарат, холиномиметик центрального дії.

Фармакологічна дія

Церетон® — це центральний холиностимулятор, що містить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Його дія базується на стимуляції синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну у нейрональних мембранах, що сприяє покращенню функцій головного мозку. Препарат активізує кровообіг у мозкових судинах, підвищує метаболічну активність у центральній нервовій системі (ЦНС), стимулює ретикулярну формацію, що позитивно впливає на рівень свідомості та когнітивні функції.

Основні ефекти включають:

• Поліпшення мозкового кровотоку, зокрема у зоні ураження;
• Нормалізацію біоелектричної активності мозку;
• Відновлення та покращення пам’яті, уваги, мислення;
• Зменшення симптомів когнітивних порушень, таких як дезорієнтація, зниження мотивації, труднощі з концентрацією;
• Профілактика та корекція інволюційних змін у мозку.

Препарат не має тератогенного, мутагенного або репродуктивно-шкідливого впливу.

Показання до застосування

• Відновлювальні періоди після тяжких черепно-мозкових травм та інсультів (ішемічних, геморагічних), з проявами очагової симптоматики або ураження стовбура мозку;
• Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних процесів у мозку;
• Когнітивні порушення, включаючи порушення пам’яті, мислення, спутаність свідомості, дезорієнтацію, зниження мотивації, ініціативності;
• Деменція та енцефалопатії різної етіології;
• Стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, режим та дози

Для відновлення після інсультів і травм: рекомендується приймати по 800 мг (2 капсули) вранці та 400 мг (1 капсула) вдень протягом 6 місяців.
При хронічних порушеннях кровообігу мозку та деменціях: по 400 мг 3 рази на добу, preferably після їди, протягом 3-6 місяців.
Тривалість терапії визначає лікар залежно від стану пацієнта.

Передозування та її наслідки

Симптоми: можлива поява нудоти, дискомфорту в шлунково-кишковому тракті.
Лікування: симптоматична терапія, контроль стану пацієнта, відміна препарату у разі необхідності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

В клінічних дослідженнях не виявлено значущих взаємодій з іншими лікарськими препаратами. Тому Церетон® можна використовувати у комплексній терапії під контролем лікаря.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний вагітним та жінкам у період лактації через відсутність достатніх даних щодо безпеки для цієї категорії пацієнтів.

Побічні дії

Можливі:

• Тошнота, яка з'являється головним чином внаслідок допамінергічної активності. При появі симптомів рекомендується знизити дозу або тимчасово припинити застосування препарату.
• Алергічні реакції — шкірний висип, свербіж, набряки.

Побічні явища зазвичай зникають після корекції режиму лікування.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату;
• Острая стадія геморагічного інсульту;
• Вагітність та період лактації;
• Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних).

Особливі вказівки

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому його можна застосовувати без обмежень при водінні транспорту та роботі з механізмами.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Умови реалізації та дозвіл

Церетон® відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у похилому віці та дітях

У літніх пацієнтів застосування здійснюється згідно з режимом дозування, під контролем лікаря.
Дітям та підліткам до 18 років препарат не рекомендований через відсутність достатніх даних щодо безпеки й ефективності.

Класифікація за МКБ та показання

Коди МКБ: F01, F03, F07, G92, G93.4, I63, I67.4, I69, S06, T90.
Основні показання: відновлення після інфарктів та інсультів, когнітивна дисфункція, деменція, психоорганічний синдром, порушення пам'яті та мислення, стареча псевдомеланхолія.

Виробник та власник товарного знака

Виробник: ARTLIFE OOO
Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX ZAO
Торгова марка: Церетон®

Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся зі спеціалістом. Не перевищуйте рекомендовану дозу.