Церетон® — ноотропний препарат для підтримки функцій мозку

Церетон® (англійська назва — Cereton) — це сучасний ноотропний засіб, який застосовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після мозкових травм та інсультів, а також для профілактики та корекції розладів мозкової діяльності. Препарат має виражену метаболічну та нейропротекторну дію, сприяє покращенню кровообігу у головному мозку та стимулює процеси відновлення нейрональних структур.

Форма випуску

Церетон® виготовляється у вигляді желатинових капсул з маслянистим вмістом. Капсули овальної форми, жовтого або жовтого з світло-коричневим відтінком кольору. Вміст капсул — прозора або злегка пофарбована рідина маслянистої консистенції. Дозування — 400 мг холіну альфосцерату в одній капсулі.

Склад

Компонент	Кількість
Холін альфосцерат	400 мг
Вспомогні речовини	Гліцерол — 50 мг, очищена вода — до отримання маси 590 мг

Капсула містить також желатин, сорбитол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид, залізооксид жовтий та очищену воду.

Код АТХ

N07AX02 — холіна альфосцерат

Фармакологічна група

Ноотропний препарат, холиноміметик центральної дії.

Фармакологічна дія

Церетон® є центральним холиностимулятором, що містить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Це забезпечує ефективну доставку холіну до нейронів головного мозку, сприяє синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах. Препарат покращує мікроциркуляцію крові в мозку, активує метаболічні процеси в центральній нервовій системі, стимулює ретикулярну формацію, що сприяє підвищенню біоелектричної активності та покращенню когнітивних функцій.

Церетон® допомагає відновити порушені функції мозку після травм, інсультів, а також має профілактичну роль у запобіганні розвитку деменції та інволюційних процесів у мозку. Препарат позитивно впливає на пам’ять, увагу, концентрацію, мотивацію та загальний рівень пізнавальної активності.

Не має тератогенного або мутагенного впливу, не впливає на репродуктивну функцію.

Показання до застосування

• Відновлювальні періоди після важких черепно-мозкових травм та інсультів (ішемічних і геморагічних), з очаговою симптоматикою або ураженням стовбура мозку.
• Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних і інволюційних змін мозку.
• Когнітивні порушення: порушення пам’яті, мислення, спутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації та концентрації уваги, у тому числі при деменції та енцефалопатії.
• Стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, курс і дозування

Для відновлення після інсультів та травм

Препарат призначають по 800 мг (2 капсули) вранці та 400 мг (1 капсула) вдень протягом 6 місяців.

При хронічних цереброваскулярних порушеннях і деменції

Рекомендується приймати по 400 мг (1 капсула) 3 рази на добу, переважно після їди, протягом 3-6 місяців.

Передозування

Можливі симптоми: нудота. Лікування — симптоматична терапія, зменшення дози або припинення застосування препарату.

Взаємодія з іншими препаратами

Клінічно значущих взаємодій із іншими лікарськими засобами не виявлено.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю.

Побічні дії

Можливі: нудота, алергічні реакції. У разі появи побічних ефектів рекомендується знизити дозу або припинити прийом.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Острая стадія геморагічного інсульту.
• Вагітність та період лактації.
• Дитячий вік до 18 років через відсутність даних щодо безпеки.

Особливі вказівки

Препарат не впливає на швидкість психомоторних реакцій та здатність керувати транспортними засобами.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Особливості застосування у різних вікових групах

Пожилі пацієнти: застосовується за рекомендацією лікаря, з урахуванням режиму дозування.

Діти та підлітки: протипоказаний до 18 років через відсутність клінічних даних щодо безпеки та ефективності.

Код МКБ для показань

• F01 — судинна деменція
• F03 — неуточнена деменція
• F07 — розлади особистості та поведінки, зумовлені ураженням мозку
• G92 — токсична енцефалопатія
• G93.4 — неуточнена енцефалопатія
• I63 — інфаркт мозку
• I67.4 — гіпертензивна енцефалопатія
• I69 — наслідки цереброваскулярних захворювань
• S06 — внутрішньочерепна травма
• T90 — наслідки травми голови

Виробник та власник реєстраційних документів

Власник реєстраційного посвідчення — PharmFirma SOTEX. Виробництво — ARTLIFE OOO. Товарний знак — Церетон®.

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся зі спеціалістом для визначення показань і режиму терапії.