Церетон® — ноотропний препарат для підтримки функцій мозку

Церетон® є сучасним butотропним засобом, який застосовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після травм та інсультів, а також для профілактики і корекції порушень мозкового кровообігу. Його активна речовина — холіна альфосцерат — сприяє покращенню метаболізму нейронів та підвищенню їх функціональної активності.

Опис та форма випуску

Церетон® представлений у вигляді прозорого, безбарвного розчину для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. Розчин у ампулах по 4 мл містить активну речовину — холіна альфосцерат у кількості 250 мг на 1 мл. В комплект входять ампули з бесцветного скла, упаковані у ячейкові контурні упаковки по 3, 5 або 10 штук, залежно від комплектації.

Клініко-фармакологічна група

• АТХ-код: N07AX02
• Група: ноотропні препарати, холиномиметики центрального дії

Діюча речовина

Холіну альфосцерат — метаболічно захищений холін, що сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну в головному мозку, покращує передачу нервових імпульсів та метаболічні процеси у нейронах.

Фармако-терапевтична група

Ноотропний засіб, що активує функції центральної нервової системи, сприяє відновленню та покращенню когнітивних функцій.

Умови зберігання та термін придатності

• Умови зберігання: зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C
• Термін придатності: 5 років

Фармакологічна дія

Церетон® є центральним холиностимулятором, що містить 40.5% метаболічно захищеного холіну. Його дія спрямована на підвищення синтезу ацетилхоліну і фосфатидилхоліну, покращення кровотоку, метаболізму у нейронах і активізацію ретикулярної формації. Це забезпечує покращення когнітивних процесів, пам’яті, уваги та швидкості реакцій.

Препарат сприяє нормалізації функцій мозку при травмах, інсультах, деменції, енцефалопатіях та інших порушеннях. Він позитивно впливає на мембранний фосфоліпідний склад нейронів, стимулює синаптичну передачу та пластичність нейрональних структур.

Показання до застосування

• острий та відновлювальний періоди тяжких черепно-мозкових травм і ішемічного інсульту
• відновлювальний період геморагічного інсульту з симптомами ураження стовбура або полушарій мозку
• психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку
• когнітивні розлади, включаючи порушення пам’яті, мислення, дезорієнтацію, зниження мотивації та концентрації уваги
• стареча псевдомеланхолія

Спосіб застосування, курс та дозування

При гострих станах препарат вводять внутрішньовенно (повільно) або внутрішньом’язово (повільно) по 1000 мг (1 ампулу) один раз на добу протягом 10-15 днів. Точна доза та тривалість лікування визначаються лікарем відповідно до стану пацієнта та клінічної ситуації.

Передозування

Можливі симптоми: нудота, диспепсія. Лікування: симптоматична терапія, підтримуючі заходи.

Лекарські взаємодії

Клінічно значущі взаємодії з іншими препаратами не встановлені. Однак, рекомендується враховувати можливість додаткових реакцій при сумісному застосуванні з іншими лікарськими засобами.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• геморагічний інсульт у гострій стадії
• вагітність та період грудного вигодовування
• вік до 18 років

Особливі вказівки

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій і не знижує здатність керувати транспортом або механізмами. Під час лікування не рекомендується вживання алкоголю та інших психоактивних речовин без консультації з лікарем.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у похилому віці та дітей

Для пацієнтів похилого віку застосування можливе відповідно до режиму дозування. Препарат протипоказаний до застосування у дітей та підлітків до 18 років.

Міжнародна класифікація та нозологія (МКБ)

• F01 — судинна деменція
• F03 — неуточнена деменція
• F07 — розлади особистості та поведінки, зумовлені ураженням мозку
• G92 — токсична енцефалопатія
• G93.4 — неуточнена енцефалопатія
• I63 — інфаркт мозку
• I67.4 — гіпертензивна енцефалопатія
• I69 — наслідки цереброваскулярних захворювань
• S06 — внутрішньочерепна травма
• T90 — наслідки травм голови

Власник реєстраційного посвідчення

PharmFirma SOTEX ZAO

Увага: Перед застосуванням препарату необхідна консультація лікаря. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.