Церетон® (Cereton) — ноотропний препарат для підтримки функцій центральної нервової системи

Церетон® — це лікарський засіб, який застосовується для покращення когнітивних функцій, лікування наслідків травм мозку та ішемічних інсультів, а також для комплексної терапії психоорганічного синдрому. Його активною речовиною є холина альфосцерат, що сприяє відновленню нейрональної активності та покращенню метаболічних процесів у мозку.

Форма випуску та опис

Клініко-фармакологічна група

Ноотропний препарат та холиномиметик центрального дії. Відноситься до групи ноотропних засобів, що сприяють покращенню функцій головного мозку.

Склад та фармакологічна характеристика

Діюча речовина: холина альфосцерат у кількості 250 мг на 1 мл розчину (1000 мг у 4 мл ампулі).
Вспомогні речовини: вода для ін’єкцій.

Механізм дії

• Забезпечує метаболічну захист та підвищує рівень холіну у головному мозку.
• Сприяє синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну у нейрональних мембранах.
• Покращує кровообіг у мозку, активізує метаболічні процеси та функцію ретикулярної формації.
• Забезпечує нормалізацію біоелектричної активності мозку та сприяє регресу неврологічних симптомів.
• Має профілактичний та коригуючий вплив при інволюційних та дегенеративних процесах у мозку.

Показання до застосування

• Острий та відновлювальний періоди після тяжких черепно-мозкових травм і ішемічних інсультів.
• Відновлювальний період після геморагічного інсульту з очаговою симптоматикою або ураженням стовпа мозку.
• Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін у мозку.
• Когнітивні порушення (зміни пам’яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації та концентрації уваги), у тому числі при деменції та енцефалопатії.
• Стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, курс і дози

Для дорослих

В умовах гострих станів вводять внутрішньовенно (повільно) або внутрішньом’язово (повільно) по 1000 мг (1 ампула) один раз на добу протягом 10-15 днів.

Передозування та ускладнення

Симптоми: можливе появлення нудоти.
Лікування: симптоматична терапія, спостереження та підтримка функцій органів.

Лікарські взаємодії

На даний час не виявлено клінічно значущих взаємодій з іншими препаратами.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. Під час лікування рекомендується припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, біль у животі.
• З боку нервової системи: короткочасна спутаність свідомості, що потребує зменшення дози.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Геморагічний інсульт у гострій стадії.
• Вагітність і період годування груддю.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років.

Особливі зауваження

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій і не знижує здатність керувати транспортними засобами. Не викликає тератогенних або мутагенних ефектів.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 5 років.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у літніх пацієнтів та дітей

Для пацієнтів похилого віку застосовується відповідно до режиму дозування. Протипоказаний до застосування дітям та підліткам до 18 років.

Класифікація за МКБ

• F01 — Судинна деменція
• F03 — Неуточнена деменція
• F07 — Розлади особистості і поведінки, обумовлені ураженням головного мозку
• G92 — Токсична енцефалопатія
• G93.4 — Неуточнена енцефалопатія
• I63 — Інфаркт мозку
• I67.4 — Гіпертензивна енцефалопатія
• I69 — Наслідки цереброваскулярних захворювань
• S06 — Внутрічерепна травма
• T90 — Наслідки травм голови

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «ФармФірма Сотекс»

Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем для визначення показань та дози, а також врахування особливостей стану здоров’я.