Церепро (Cerepro)

Форма випуску: розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 1 г/4 мл, ампули по 3 або 5 штук, у картонній упаковці, з контурними ячейковими пластинами.

Опис препарату

Церепро — це прозорий, безбарвний розчин для ін'єкцій, який містить активну речовину холін альфосцерат (гліцерилфосфорилхолін гідрат) у дозуванні 250 мг на 1 мл. В допоміжних речовинах використовується лише вода для ін'єкцій. Препарат застосовується для стимуляції функцій центральної нервової системи та покращення мозкової діяльності.

Код за АТХ

N07AX02 — холін альфосцерат

Клініко-фармакологічна група

• Група: ноотропні препарати
• Підгрупа: холіномиметики центральної дії

Фармако-терапевтична група

Ноотропні засоби

Фармакологічна дія

Церепро є холиноміметиком, що виступає як попередник ацетилхоліну — нейромедіатора, який відіграє ключову роль у передачі нервових імпульсів у центральній нервовій системі. Гліцерофосфат, що утворюється при розщепленні холін альфосцерату, є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну), основних компонентів клітинних мембран нейронів. Це сприяє покращенню передачі нервових імпульсів, підвищенню пластичності нейрональних мембран та функціональності рецепторів.

Показання до застосування

• Острий період черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження
• Хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія)
• Синдром деменції різного генезу, включаючи хворобу Альцгеймера
• Ішемічний інсульт у ранньому та пізньому відновлювальному періодах
• Хорея Геттінгтона
• Стареча псевдомеланхолія

Спосіб застосування, курс та дози

Внутрішньо:

• по 400 мг тричі на добу
• курс лікування — від 3 до 6 місяців

Зовнішньовенно або внутрішньом'язово:

• по 1 г на добу

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. Тривалість і режим лікування визначає фахівець залежно від стану пацієнта.

Протипоказання до застосування

• вагітність
• лактація
• підвищена індивідуальна чутливість до холін альфосцерату

Побічні дії

Можлива поява нудоти. При виникненні дискомфорту слід зменшити дозу або припинити застосування. Інші побічні ефекти не зареєстровані.

Особливі вказівки

У разі появи нудоти рекомендується зменшити дозу. Перед застосуванням препарату потрібно проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності інших захворювань.

Нозологія (МКБ)

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: ТОВ "Верофарм"