Церебролізин® — детальний опис препарату

Загальна інформація

Церебролізин® — це ін’єкційний лікарський засіб, що належить до групи ноотропних препаратів з neuroprotective та метаболічними властивостями. Виготовляється на основі комплексу пептидів, отриманих із головного мозку свині, що забезпечує його унікальні фармакологічні характеристики. Препарат має прозорий жовтувато-коричневий колір і застосовується для терапії різноманітних неврологічних та психічних розладів.

Форма випуску та склад

Церебролізин® випускається у вигляді розчину для ін’єкцій у ампулах по 1 мл або 5 мл, у флаконах об’ємом 30 мл або 50 мл. Вміст однієї 1 мл ампули містить 215,2 мг комплексних пептидів із головного мозку свині. Допоміжними речовинами є натрію гідроксид та очищена вода для ін’єкцій.

Код АТХ

N06BX — інші психостимулятори і ноотропні препарати.

Фармакологічна група

• Ноотропний препарат
• Фармако-терапевтична група: ноотропне засіб

Фармакодинаміка

Церебролізин® містить низькомолекулярні біологічно активні нейропептиди, здатні проникати через гематоенцефалічний бар’єр (ГЕБ) та безпосередньо впливати на нейрони. Препарат забезпечує кілька ключових функцій:

• Метаболічна регуляція: покращує енергетичний обмін у головному мозку, стимулює синтез білка в нейронах різного віку.
• Нейропротекція: захищає нейрони від пошкоджень, викликаних гіпоксією, ішемією, вільними радикалами та токсинами, знижує їхню загибель.
• Нейротрофічна активність: стимулює ріст і відновлення нейронів, імітуючи дію факторів нейронального росту.
• Функціональна нейромодуляція: підвищує когнітивні функції, зокрема запам’ятовування і концентрацію уваги.

Показання до застосування

• Деменція різної етіології, включаючи хворобу Альцгеймера
• Синдром деменції будь-якого генезу
• Хронічна цереброваскулярна недостатність
• Ішемічний інсульт (після гострого періоду)
• Травматичні пошкодження головного та спинного мозку
• Затримка психічного розвитку у дітей
• Розлади уваги та гіперактивності у дітей
• Резистентна до антидепресантів ендогенна депресія (у комплексній терапії)

Спосіб застосування та дозування

Церебролізин® вводять парентерально — внутрішньовенно або внутрішньом’язово. Тривалість курсу та дозування визначаються залежно від характеру захворювання, віку пацієнта та стану здоров’я:

Для підвищення ефективності можуть проводитись повторні курси. Введення здійснюється щодня, а у повторних курсах — 2-3 рази на тиждень. Ін’єкції — внутрішньом’язово або внутрішньовенно (при розведенні у стандартних розчинах для інфузій). Тривалість інфузії — від 15 до 60 хвилин.

Передозування

Про випадки передозування препарату не повідомлялось. У разі випадкового застосування високих доз рекомендується симптоматичне лікування та спостереження.

Лікарська взаємодія

Церебролізин® може посилювати ефекти антидепресантів та інгібіторів МАО. При їх спільному застосуванні рекомендовано зменшити дозу антидепресантів. Високі дози препарату (30-40 мл) у поєднанні з високими дозами інгібіторів МАО можуть викликати підвищення артеріального тиску.

Не рекомендується змішувати Церебролізин® з розчинами, що містять ліпіди або змінюють pH (5.0–8.0). Також препарат не сумісний з розчинами для інфузій, що містять липіди.

Протипоказання

• Тяжка почечна недостатність
• Епілептичний статус
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

З обережністю застосовують при алергічних станах та епілепсії через можливе посилення судомної активності.

Особливі вказівки

Вводити препарат слід повільно, щоб уникнути реакцій з боку серцево-судинної системи. Перед застосуванням необхідно перевірити цілісність ампул або флаконів та прозорість розчину. Взаємодіє з стандартними розчинами для інфузій — 0,9% розчин натрію хлориду, розчин Рінгера, 5% глюкози.

Застосування під час вагітності та годування груддю можливе лише за рекомендацією лікаря та після оцінки співвідношення ризик/користь.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції, підвищена збудливість, головокруження, судоми (рідко), серцеві порушення, реакції у місці ін’єкції (почервоніння, свербіж, болі). В окремих випадках можливе підвищення артеріального тиску або зниження серцебиття. Реакції з боку шлунково-кишкового тракту — диспепсія, нудота, блювота.

Протипоказання до застосування

• Тяжка ниркова недостатність
• Гострий епілептичний статус
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці, захищеному від світла при температурі не вище 25°C. Срок придатності — 4 роки для флаконів та 5 років для ампул. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Відповідальні особи

Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник. Власник товарного знака — відповідна компанія.