Цераксон® (Ceraxon®) — ноотропний препарат для підтримки та відновлення функцій головного мозку

Цераксон® — це лікарський засіб у формі розчину для внутрішнього вживання, що містить цитиколін натрію. Препарат має виражену нейропротекторну та когнітивно покращуючу дію, застосовується для лікування та реабілітації пацієнтів з різними порушеннями центральної нервової системи, включаючи наслідки інсультів, черепно-мозкових травм, а також когнітивних розладів при дегенеративних та судинних ураженнях мозку.

Форма випуску

• Розчин для внутрішнього вживання: 100 мг/1 мл у флаконах по 30 мл з дозуючим шприцом;
• Розчин для внутрішнього вживання: 1000 мг/10 мл у пакетиках по 6 або 10 штук.

Опис препарату

Прозорий, безбарвний розчин з характерним клубничним запахом. В кожному пакетику (10 мл) міститься цитиколін натрію 1045 мг, що еквівалентно 1000 мг цитиколіну. Допоміжні речовини включають сорбітол, гліцерол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, натрію цитрат дигідрат, натрію сахаринат, ароматизатор клубничний, калія сорбат, лимонну кислоту та очищену воду.

Класифікація за АТХ

Код АТХ	N06BX06
Клініко-фармакологічна група	Ноотропний препарат
Фармакотерапевтична група	Ноотропне засіб

Фармакологічна дія

Цитиколін — це предшественик ключових компонентів клітинних мембран (фосфоліпідів), що сприяє їх відновленню та стабілізації. Він зменшує активність фосфоліпаз, що запобігає утворенню вільних радикалів і захищає клітини від окислювального стресу. Цей препарат впливає на механізми апоптозу, сприяючи збереженню нейронів. У гострий період інсульту цитиколін зменшує обсяг ураження мозкової тканини, покращує холінергічну передачу. При черепно-мозкових травмах він скорочує тривалість посттравматичної коми та неврологічних симптомів, сприяє швидшому відновленню. В умовах хронічної гіпоксії мозку цитиколін ефективний для лікування когнітивних порушень, таких як зниження пам’яті, знижена ініціативність, труднощі у виконанні повсякденних дій. Підвищує рівень уваги та свідомості, зменшує прояви амнезії. Також застосовується для лікування рухових і сенсорних неврологічних порушень різної етіології.

Показання до застосування

• острий період ішемічного інсульту у складі комплексної терапії;
• відновлювальний період після ішемічних та геморагічних інсультів;
• черепно-мозкова травма (острий і відновлювальний період);
• когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях мозку.

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймається під час їжі або між прийомами, можливо розчинити у невеликій кількості води (120 мл або 1/2 склянки). При гострому інсульті та черепно-мозковій травмі: по 1000 мг (10 мл або 1 пакетик) кожні 12 годин, курс — не менше 6 тижнів.
При відновлювальному періоді: доза становить 500–2000 мг на добу (5–10 мл 1-2 рази на добу або 1 пакетик (1000 мг) 1-2 рази на добу). Тривалість і доза залежать від тяжкості симптомів.
Для пацієнтів похилого віку: корекція дозування не потрібна.

Інструкція з використання дозуючого шприца

1. Помістити шприц у флакон, поршень — повністю опущеним.
2. Обережно натягнути поршень до відповідної позначки, щоб набрати потрібну дозу.
3. Перед застосуванням розчин можна розвести у 1/2 склянки води (120 мл).
4. Після використання промити шприц водою.

Інструкція для пакетиків

1. Вертикально тримати пакетик і обережно відрізати край по позначці «Відкрити тут».
2. Зміст пакетика можна випити одразу або розчинити у 1/2 склянки води (120 мл) перед застосуванням.

Передозування

Відомі випадки передозування не зафіксовані, оскільки препарат має низьку токсичність. В разі виникнення будь-яких несприятливих реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Ліки та взаємодії

Цитиколін посилює ефекти леводопи. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що містять меклофенокатс. Перед початком терапії слід повідомити лікаря про всі прийняті медикаменти.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дослідження щодо застосування цитиколіну у вагітних обмежені. В експериментальних умовах на тваринах негативного впливу не виявлено. Препарат призначають тільки у разі, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування, оскільки відсутні дані про виділення цитиколіну у грудне молоко.

Побічні дії

Дуже рідко (<1/10 000) — алергічні реакції (шкірна висипка, свербіж, анафілактичний шок), головний біль, запаморочення, відчуття жару, тремор, нудота, блювання, діарея, галюцинації, набряки, задуха, безсоння, збудження, зниження апетиту, онеміння у паралізованих кінцівках, зміни активності печінкових ферментів. У разі появи будь-яких побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря.

Протипоказання

• виражена ваготонія (преобладання тонусу парасимпатичної нервової системи);
• вікові обмеження — до 18 років (через недостатність даних про безпеку);
• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• редкі спадкові захворювання, пов’язані з непереносимістю фруктози.

Особливі вказівки

У розчині можливе утворення кристалів через часткову кристалізацію консерванта при зберіганні на холоді; вони не впливають на якість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: під час лікування слід бути обережним.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Корекція дози не потрібна.

Застосування у дітей

Протипоказаний до застосування у віці до 18 років через відсутність достатніх даних.

Нозологія (МКХ)

• F07 — розлади особистості та поведінки, що обумовлені захворюванням або дисфункцією мозку;
• I61 — внутрішньомозкове крововилив;
• I63 — інфаркт головного мозку;
• I69 — наслідки цереброваскулярних захворювань;
• S06 — внутрішньочерепна травма;
• T90 — наслідки травм голови.

Інша інформація

Виробник: FERRER INTERNACIONAL S.A. (Іспанія). Перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем. Важливо дотримуватися рекомендованих доз та правил застосування для досягнення максимального терапевтичного ефекту та запобігання можливим ускладненням.