Бусерелин спрей назальный дозированный 150 мкг/доза флакон 17,5 мл
- Виробник: Ф-Синтез ЗАО
- Артикул: buserelin_sprey_nazal_nyy_dozirovannyy_150_mkg_doza_flakon_17_5_
- Наявність: Наявність невідома
597грн.
Інструкція з застосування препарату Бусерелін
Формула випуску та опис
Препарат Бусерелін представлений у формі назального дозованого спрею, що містить бесцветну, прозору рідину без сторонніх включень. В одному флаконі міститься 17,5 мл лікарської форми, що відповідає 150 мкг бусереліну ацетату в одній дозі. В комплект входить флакон із темного скла з пробкою-помпою дозатором для зручного та точного введення препарату.
Код АТХ та фармакологічна група
| Код АТХ | L02AE01 |
|---|
Діюча речовина
Бусереліну ацетат – синтетичний аналог природного гонадотропін-рилизинг гормону (ГнРГ). В одній дозі міститься 150 мкг активної речовини.
Фармако-терапевтична група
Противоопухлинний засіб, аналог гонадотропін-рилизинг гормону.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 8°C до 25°C. Препарат належить до списку Б.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Бусерелін є синтетичним аналогом природного гнРГ, конкурентивно зв’язується з рецепторами клітин передньої долі гіпофізу, викликаючи короткочасне підвищення рівнів полових гормонів у крові. При застосуванні в терапевтичних дозах протягом 12-14 днів спричиняє повну блокаду гонадотропної функції гіпофізу, пригнічуючи виділення ЛГ та ФСГ. Це призводить до зниження синтезу статевих гормонів у яєчниках, зменшення рівня естрадіолу (Е2) у крові до постклімактеричних значень, що важливо при лікуванні гормонозалежних патологій репродуктивної системи.
Показання до застосування
- ендометриоз (перед- та післяопераційний період);
- міома матки;
- гіперпластичні процеси ендометрію;
- лікування безпліддя у програмах екстракорпорального запліднення.
Спосіб застосування, курс та доза
При лікуванні ендометріозу, міоми матки, гіперпластичних процесів ендометрію препарат вводять у носові ходи після їх очищення. Добова доза становить 900 мкг, яка вводиться у вигляді рівних за обсягом порцій по одному впорскуванню в кожну ніздрю тричі на добу (через кожні 6-8 годин: вранці, вдень та ввечері).
Курс лікування триває від 4 до 6 місяців. Лікування слід починати у перші або другі дні менструального циклу.
При застосуванні для лікування безпліддя у програмах ЕКЗ препарат вводиться інтраназально у дозі 150 мкг у кожну ніздрю тричі або чотири рази на день. Тривалість передстимуляційного періоду визначає лікар.
Після 14-17 днів терапії рівень естрадіолу знижується мінімум на 50%, що є сигналом для початку стимуляції гонадотропними гормонами під контролем ультразвуку та аналізів крові.
Передозування
Про випадки передозування препарату Бусерелін на даний момент не повідомляється. У разі випадкового застосування більшої кількості препарату необхідно звернутися до лікаря.
Лікувальні взаємодії
Одночасне застосування з іншими гормональними препаратами може сприяти розвитку синдрома гиперстимуляції яєчників. Також препарат може знижувати ефективність гіпоглікемічних засобів. Перед початком терапії обов’язково необхідна консультація лікаря для корекції дози та контролю стану.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат Бусерелін заборонений до застосування під час вагітності та в період лактації. Перед початком терапії слід виключити вагітність та припинити будь-які гормональні контрацептиви.
Побічні реакції
- з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, нервозність, порушення сну, депресія;
- з боку органів почуттів: шум у вухах, порушення зору;
- з боку ендокринної системи: приливи крові до обличчя, підвищена пітливість, сухість піхви, зниження лібідо, болі внизу живота, остеопороз;
- з боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску;
- алергічні реакції: кропив’янка, свербіж, гіперемія шкіри, рідко - бронхоспазм, анафілактичний шок;
- з боку травної системи: нудота, блювання, діарея, запор, зміни маси тіла;
- лабораторні зміни: гіперглікемія, порушення функції печінки, зміни у крові.
Місцеві реакції включають подразнення слизової носа, сухість і болі в носі.
Протипоказання
- вагітність;
- поточний період лактації;
- індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
- захворювання серця і судин, що потребують особливого контролю.
Особливі вказівки
- Пацієнтки з будь-якими формами депресії повинні перебувати під наглядом лікаря під час лікування.
- Індукцію овуляції слід проводити під контролем ультразвуку та лабораторних аналізів.
- Можливий розвиток кіст яєчників на початкових етапах лікування.
- Після завершення терапії слід контролювати стан кіст і рівень остеопорозу.
- При використанні контактних лінз можливе подразнення слизової носа.
- З обережністю застосовувати при риніті, попередньо очистивши носові ходи.
- Застосування з іншими хірургічними методами та медикаментами покращує результати лікування.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: рекомендується утриматися від водіння автомобіля та роботи з потенційно небезпечними механізмами під час лікування.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Коди МКБ
- D25 – Лейоміома матки
- N80 – Ендометріоз
- N85.0 – Залізиста гіперплазія ендометрію
- N97 – Жіноче безпліддя
- Z31.1 – Штучне запліднення
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Препарат вироблено компанією PHARM-SYNTEZ AO.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Ф-Синтез ЗАО |
| Дозировка | 0.15 мг/доза |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | 8707841 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | спрей назальный |
| Форма отпуска | по рецепту |