Форма випуску

Препарат Бронхо-мунал® випускається у вигляді твердых желатинових капсул розміром №3, з корпусом і ковпачком голубого кольору. Вміст капсули — порошок світло-бежевого кольору, що містить стандартизований лиофілізат бактеріальних лізатів (ОМ-85) у кількості 40 мг, з яких 7 мг — бактеріальні лізати різних штамів бактерій.

Опис

Капсули мають індиготинове покриття, яке складається з Е132 (Індіготин), титанату діоксиду (Е171) та желатину. Вміст капсули — порошок світло-бежевого кольору, який містить бактеріальні лізати, отримані з різних штамів бактерій, таких як Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

• Код АТХ: L03AX — Прочі імуномодулятори
• Фармакотерапевтична група: Імуномодулюючий препарат бактеріального походження

Фармакологічна дія

Бронхо-мунал® — це імуномодулюючий препарат бактеріального походження, що стимулює імунну відповідь організму до інфекцій дихальних шляхів. Після перорального прийому бактеріальні лізати накопичуються у пейєрових бляшках слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, особливо у тонкому кишечнику. Активуючи антигенпрезентуючі клітини, вони стимулюють В-лімфоцити, що веде до підвищення вироблення поліклональних антитіл IgG та IgA, що секретуються у слизовій оболонці дихальних шляхів та слинних залозах. Також препарат активізує неспецифічний імунітет, підвищуючи кількість лейкоцитів та експресію рецепторів на їхній поверхні, що сприяє загальному підвищенню імунної відповіді.

Показання до застосування

• Інфекційні захворювання дихальних шляхів (у складі комплексної терапії) у дітей віком від 6 місяців та дорослих, що мають на меті підсилення імунітету.
• Профілактика рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів та обострень хронічного бронхіту.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо один раз на добу залежно від віку пацієнта. Тривалість курсу визначає лікар, зазвичай — від кількох тижнів до кількох місяців, відповідно до клінічної ситуації. Дозування для дорослих і дітей визначається інструкцією та враховує вік та стан пацієнта.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Протипоказано застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю, оскільки безпека його використання у ці періоди не встановлена.

Побічні дії

З боку травної системи можливі рідкісні розлади, такі як діарея, болі в животі, нудота, блювання. З боку дихальної системи — кашель, задишка. Можуть з'явитися шкірні реакції, зокрема висип, еритема, набряки обличчя або губ. Реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку та ангіоневротичний набряк, — рідкісні. У разі появи будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період лактації.
• Діти до 6 місяців.

Особливі вказівки

При появі тривалих або посилених побічних реакцій або симптомів непереносимості необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря для корекції терапії.

Застосування у дітей

Протипоказано застосовувати у дітей до 6 місяців. Для дітей віком від 6 місяців та старше існують відповідні лікарські форми, що дозволяють безпечно використовувати препарат за рекомендацією лікаря.

Коди МКБ та нозологія

Виробник та реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ d.d.

Виробник: LEK d.d.

Особливі застереження

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати при підвищеній чутливості до компонентів, а також у період вагітності та годування груддю без рекомендації фахівця.