Броксинак капли глазные 0,09% флакон-капельница 2,5 мл

Ціна: 654 грн

Форма выпускакапли
Дозировка0.09 %
Код товараВФ-00009505
КатегорияЛекарства для глаз
Форма отпускапо рецепту
БрендSentiss [Сентисс]
СтранаИндия

Інструкція з медичного застосування капель для очей Броксинак

Загальна інформація

Каплі для очей Броксинак — це прозорий розчин зеленовато-жовтого кольору, призначений для місцевого застосування в офтальмології. Вони містять активний компонент бромфенак натрію сесквигідрат у концентрації 0,9 мг на 1 мл. Об’єм флакона становить 1,7 мл, що забезпечує зручність у застосуванні та контроль дозування.

Склад препарату

Компонент Кількість у 1 мл
Бромфенак натрію сесквигідрат 0.9 мг (що відповідає 1.035 мг бромфенака)
Вспомагальні речовини:
Бензалконія хлорид 0.05 мг
Борна кислота 11 мг
Динатрія едетат дигідрат 0.2 мг
Полісорбат 80 1.5 мг
Повидон К-30 20 мг
Натрія бората декагідрат 11 мг
Натрія сульфіт безводний 2 мг
Натрія гідроксид до pH 8.3
Вода для ін’єкцій до 1 мл

Фармако-фармакологічна група

Препарат відноситься до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП) для місцевого застосування в офтальмології.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 15°C до 25°C у недоступному для дітей місці. Термін придатності — 2 роки.

Фармакологічна дія

Бромфенак — це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), який має виражену протизапальну та анальгезуючу дію. Він інгібує синтез простагландинів із арахідонової кислоти шляхом блокування ферментів циклооксигенази (ЦОГ) 1 і 2. Це сприяє зменшенню запалення, набряку та болю. Простагландини відіграють важливу роль у розвитку запалення та підвищенні проникності судин у тканинах ока, що є особливо актуальним у післяопераційний період.

Показання до застосування

  • Лікування післяопераційного запалення та зменшення болю у пацієнтів після екстракції катаракти.

Спосіб застосування, курс і дозування

Рекомендується застосовувати по одній краплі в кон’юнктивальний мішок один раз на добу. Лікування починається за 1 день до операції та продовжується протягом перших 14 днів після операції, включно з днем операції.

У разі пропуску застосування, рекомендується застосувати краплі якомога швидше. Якщо пропуск був близько до 24 годин, слід застосувати препарат у запланований час, не подвоюючи дозу.

Для пацієнтів віком старше 65 років режим застосування не відрізняється від стандартного.

Передозування

При випадковому внутрішньому прийомі препарату необхідно негайно випити багато рідини для зниження концентрації у шлунку. Лікування симптоматичне, специфічного антидоту немає.

Лікувальні взаємодії

Можливе одночасне застосування з іншими офтальмологічними препаратами, такими як α-адреноміметики, β-адреноблокатори, інгібітори карбоангідрази і мідріатики. Вони мають застосовуватись з інтервалом не менше 5 хвилин.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Бромфенак у формі очних крапель не досліджувався на безпечність під час вагітності. Дані експериментів на тваринах свідчать про можливе зниження життєздатності ембріона. Тому застосовувати препарат слід лише за строгими показаннями, коли очікуваний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Період годування груддю рекомендується уникати або застосовувати препарат з обережністю, враховуючи можливий вплив на дитину.

Побічні дії

Частота побічних реакцій класифікується згідно з ВООЗ:

  • Дуже часто (>1/10): відчуття дискомфорту, подразнення, свербіж, печіння, почервоніння очей, гіперемія кон’юнктиви.
  • Часто (>1/100 до <1/10): головний біль, зниження гостроти зору, крововиливи у сітківку, набряк рогівки, світлобоязнь, кровотечі із судин повік, екссудати на дні ока.
  • Рідко (>1/1000 до <1/100): виразка рогівки, перфорація, виснаження, руйнування епітелію рогівки.
  • Дуже рідко (<1/10 000): анфілактичний шок, алергічні реакції, включаючи бронхоспазм.

Протипоказання

  • Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
  • Алергічні реакції на нестероїдні протизапальні засоби
  • Приступи бронхіальної астми, крапивниця або симптоматика риніту, що посилюються при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП
  • Вік до 18 років (без досліджень безпечності та ефективності)

З обережністю застосовувати у пацієнтів з бронхіальною астмою, алергічними реакціями, схильністю до кровотеч та іншим, враховуючи можливий ризик розвитку побічних ефектів.

Особливі вказівки

  • Застосування за 24 години до операції й упродовж 14 днів після офтальмологічної операції може збільшити ризик побічних реакцій з боку рогівки.
  • Можливе виникнення кератиту, розриву епітелію, ерозій та перфорацій рогівки, що може призвести до погіршення зору або його втрати.
  • Препарат не рекомендується використовувати при наявності контактних лінз — їх слід зняти перед застосуванням.
  • Уникати торкання кінчика флакона до будь-яких поверхонь для запобігання контамінації.
  • Можливе короткочасне розмиття зору, тому рекомендується зачекати до повного відновлення перед керуванням транспортом.

Умови реалізації

Препарат доступний за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Режим застосування у літніх пацієнтів не відрізняється від стандартного.

Застосування у дітей

Застосовувати дітям до 18 років не рекомендується через відсутність досвіду та досліджень щодо безпечності і ефективності.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

  • H25 — Стареча катаракта
  • H26 — Інші катаракти


Відео на цю тему


×

Оформление заказа