Бонефос таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг 60 шт.

Ціна: 2918 грн

Форма выпускатаблетки
Дозировка800 мг
В упаковке60 шт.
Код товара117039
КатегорияОпорно-двигательная система
Форма отпускапо рецепту
БрендBayer [Байер]
СтранаФинляндия

Інструкція щодо медичного застосування препарату Бонефос®

Загальна інформація

Бонефос® — це лікарський препарат, що належить до групи інгібіторів костної резорбції, з активною речовиною клодронової кислоти динатрієвої безводної. Випускається у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 800 мг у пакуванні, що забезпечує тривалу та ефективну терапію різних захворювань, пов’язаних з порушеннями обміну кісткової тканини.

Клініко-фармакологічна група та фармакологічна дія

Код АТХ: M05BA02

Група: інгібітор костної резорбції, бисфосфонат

Фармакологічна дія: Бонефос® є потужним інгібітором активності остеокластів, що відповідають за руйнування кісткової тканини. Внаслідок високого споріднення з мінеральною компонентом кістки, препарат зменшує резорбцію та опосередкований руйнувальний процес у кістках, що сприяє зниженню концентрації кальцію в крові та попереджає прогресування остеолітичних процесів при злоякісних захворюваннях.

Показання до застосування

  • Лікування остеолітичних метастазів злоякісних пухлин у кістках.
  • Множественна мієлома (злоякісне ураження кровотворної системи).
  • Профілактика розвитку кісткових метастазів при раку молочної залози.
  • Гіперкальціємія, що виникає унаслідок злоякісних пухлин.

Спосіб застосування, режим і дозування

Препарат застосовують внутрішньо та парентерально, підбір дози, способу застосування та тривалості терапії здійснює лікар індивідуально для кожного пацієнта відповідно до клінічної ситуації та реакції на лікування. Таблетки рекомендується ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води, натще або після їжі.

При внутрішньому застосуванні зазвичай призначають 800 мг один раз на добу. Тривалість лікування визначає лікар, враховуючи характер захворювання та динаміку процесу.

Лікарські взаємодії

  • Заборонено одночасне застосування з іншими бисфосфонатами.
  • При спільному застосуванні з аміноглікозидами можливе виникнення вираженої гіпокальціємії.
  • Змішування з препаратами, що містять двовалентні катіони (Ca²⁺, Fe²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺), знижує абсорбцію активної речовини.
  • Застосування разом з НПЗП може спричинити порушення функції нирок.
  • Комбінація з естрогустином може підвищити концентрацію останнього у крові.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Протипоказано застосовувати Бонефос® вагітним жінкам. У період лікування необхідно застосовувати ефективні засоби контрацепції. При необхідності застосування у період лактації слід розглянути питання про припинення грудного вигодовування.

Побічні дії

  • З боку обміну речовин: часто — безсимптомна гіпокальціємія; рідко — симптоматична гіпокальціємія, підвищення рівня паратиреоїдного гормону та ЩФ у крові.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: часто — нудота, блювота, діарея.
  • З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення трансаминаз, рідко — їх значне підвищення без порушення функції печінки.
  • З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко — реакції підвищеної чутливості у вигляді шкірних висипів.
  • З боку дихальної системи: особливо у хворих з астмою — порушення функції дихання, бронхоспазм.
  • З боку нирок: рідко — порушення функції нирок, проте при швидкому внутрішньовенному введенні можливе тяжке порушення функції нирок.
  • З боку опорно-рухового апарату: у рідкісних випадках — остеонекроз щелепи, сильний біль у костях, суглобах або м’язах.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до клодронової кислоти або інших бисфосфонатів.
  • Вагітність та період годування груддю.
  • Паралельне застосування інших бисфосфонатів.
  • Дитячий вік.
  • Тяжка (термінальна) ниркова недостатність (КК < 10 мл/хв).

Особливі вказівки

При застосуванні Бонефос® необхідно контролювати функцію нирок та рівень кальцію в крові, особливо у пацієнтів з порушеннями ниркової функції. Важливо забезпечити достатнє споживання рідини та уникати прийому препарату з кальційвмісною їжею або молочними продуктами, що знижують його абсорбцію.

Рекомендується проводити стоматологічний огляд перед початком терапії, щоб запобігти розвитку остеонекрозу щелепи, особливо у пацієнтів з високим ризиком. Важливо уникати інвазивних стоматологічних процедур під час лікування.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказано застосовувати внутрішньо при тяжкій (термінальній) нирковій недостатності (КК < 10 мл/хв). У пацієнтів з порушеннями функції нирок застосування можливе з обережністю та зниженою дозою, під контролем функціональних показників нирок.

Застосування у дітей

Застосування Бонефос® у дітей протипоказане через відсутність достатнього досвіду та клінічних даних щодо безпеки та ефективності.

Власник реєстраційного посвідчення

Товариство BAYER OY


Відео на цю тему


×

Оформление заказа