Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (336 мкг/мл) шприц 1 мл 6 шт.
- Виробник: Sandoz [Сандоз]
- Артикул: binokrit_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_podkozhnogo_vvedeniya_4000
- Наявність: Наявність невідома
4313грн.
Бінокрит® (Binocrit®) — Рекомбінантний еритропоетин для лікування анемії
Загальна інформація
Бінокрит® (Binocrit®) — це лікарський препарат у формі розчину для внутрішньовенного (в/в) та підшкірного (п/к) введення. Основною активною речовиною є епоэтин альфа, рекомбінантний людський еритропоетин, що стимулює процес утворення червоних кров’яних клітин (эритропоэз). Готовий до застосування у вигляді прозорого безцветного розчину, що пройшов строгий контроль якості та стерилізації.
Форма випуску
- Шприци однодозові градуйовані об'ємом 0,4 мл — з вмістом 84 мкг (4000 МЕ) епоэтину альфа, у упаковках по 1 або 6 шприців.
- Контурні пластикові упаковки з 1 або 3 шприцами у кожній — у картонних пачках.
Класифікація за АТХ
B03XA01 — Еритропоетин
Група: Стимулятори еритропоэзу
Фармакотерапевтична група
Гемопоетичний стимулятор, що сприяє утворенню еритроцитів.
Фармакологічна дія
Епоэтин альфа є глікопротеїном, який є рекомбінантною формою ендогенного еритропоэтина, синтезованого клітинами м'яких тканин із використанням генетичних технологій. Препарат стимулює процес еритропоэзу, сприяючи утворенню нових еритроцитів у кістковому мозку. Його дія спрямована на підвищення рівня гемоглобіну та покращення кровообігу.
Показання до застосування
- Лікування анемії при хронічній нирковій недостатності у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі.
- Лікування анемії у дітей на гемодіалізі.
- Лікування анемії у онкологічних хворих (з або без хіміотерапії) при неміелоїдних пухлинах.
- Профілактика анемії у онкологічних пацієнтів з неміелоїдними пухлинами, що отримують тривалий курс хіміотерапії.
- Лікування анемії у ВІЧ-інфікованих пацієнтів, що отримують терапію зидовудином (при рівні ендогенного еритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).
- Передопераційна підготовка для полегшення збору аутологічної крові та зменшення потреби в аллогенних трансфузіях за умови гематокриту 33-39%.
- Перед масштабною хірургічною операцією з очікуваною крововтратою для зменшення використання донорської крові та швидшого відновлення кровотворення.
Протипоказання
- Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
- Підвищена чутливість до епоэтину альфа або компонентів препарату.
- Тяжкі порушення функцій серцево-судинної системи, зокрема недавній інфаркт міокарда або гостре порушення мозкового кровообігу.
- Загострення пухлин або активні злоякісні процеси, що можуть прогресувати під впливом стимуляції кровотворення.
Спосіб застосування, курс та дози
Препарат вводять підшкірно (п/к) або внутрішньовенно (в/в). Індивідуальна разова доза становить від 30 до 100 МО/кг маси тіла. Частота введень та тривалість курсу визначаються лікарем залежно від клінічної ситуації та рівня гемоглобіну. Дозу та режим терапії необхідно коригувати під контролем рівня гемоглобіну та залізистого статусу.
Загалом, початковий курс лікування триває до досягнення стабільного рівня гемоглобіну та його підтримки. Контроль рівня гемоглобіну здійснюється щотижня протягом перших 8 тижнів, потім — з періодичністю, визначеною лікарем.
Лікарські взаємодії
Можливе посилення ефекту епоэтину альфа при застосуванні з препаратами крові. При одночасному застосуванні з циклоспорином рекомендується контролювати рівень останнього у плазмі крові, оскільки можливо зниження концентрації через збільшення зв’язування з еритроцитами. Не рекомендується змішувати епоэтин альфа з іншими розчинами або препаратами у спільних контейнерах.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпека застосування епоэтину альфа під час вагітності і в період лактації не встановлена. Враховуючи потенційні ризики, застосування можливе лише за суворими показаннями та після консультації з лікарем.
Побічні дії
- Грипоподібний синдром: головокружіння, сонливість, підвищена температура, головний біль, болі в суглобах та м’язах.
- Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, загострення гіпертензії, рідко — гіпертонічні кризи, злокачественна гіпертензія, судоми.
- Кровотворна система: рідко — тромбоцитоз.
- З боку системи гемостазу: тромбози шунтів, судини з високим ризиком тромбозу при гемодіалізі.
- Мочова система: можливі гіперкаліємія, гіперфосфатемія, підвищення рівня креатиніну, мочової кислоти.
- Аллергічні реакції: шкірна висипка, екзема, крапивниця, набряк Квінке.
- Місцеві реакції: почервоніння, відчуття печіння, болючість у місці ін’єкції.
Протипоказання
- Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
- Підвищена чутливість до епоэтину альфа або компонентів препарату.
- Тяжкі порушення серцево-судинної системи, особливо з недавнім інфарктом або інсультом.
Особливі вказівки
- Перед початком терапії слід оцінити депо заліза та при його дефіциті — провести корекцію.
- Під час лікування необхідно контролювати рівень гемоглобіну, АТ, феритину та інших показників крові.
- З обережністю застосовувати у пацієнтів з підвищеним ризиком тромбоутворення та порушеннями функцій печінки.
- Під час лікування можливе погіршення симптомів порфірії — необхідний контроль клінічної картини.
Застосування при порушеннях функцій
При хронічній нирковій недостатності: рівень гемоглобіну не повинен перевищувати 10-12 г/дл для запобігання ускладненням.
При порушеннях функцій печінки: можливе уповільнення метаболізму епоэтину альфа, тому необхідний особливий контроль за дозуванням та станом пацієнта.
Міжнародні класифікаційні коди (МКБ)
- B23.2 — Хвороба, викликана ВІЧ, з гематологічними та імунологічними порушеннями
- D63.0 — Анемія при новоутвореннях
- D63.8 — Анемія при інших хронічних захворюваннях
- Z51.4 — Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження
Виробник
Препарат виробляється компанією IDT Biologika GmbH відповідно до всіх стандартів якості та безпеки.
Загальні застереження
Перед застосуванням препарату необхідна консультація лікаря. Важливо дотримуватись рекомендованих доз та режиму терапії для запобігання ускладненням та забезпечення максимальної ефективності лікування.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Sandoz [Сандоз] |
| Дозировка | 336 мкг/мл |
| Категория | Лекарства от болезней крови |
| Код товара | 8754409 |
| Страна | Германия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |