Бетасерк таблетки 8 мг 30 шт.
Ціна: 1115 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 8 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 103727 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Верофарм |
| Страна | Россия |
Інструкція із застосування препарату Бетасерк®
Загальна інформація
Препарат Бетасерк® — це лікарський засіб, який застосовується для поліпшення мікроциркуляції внутрішнього вуха та зменшення симптомів, пов'язаних із порушеннями вестибулярної функції. Основним активним компонентом є бетагістин дигідрохлорид, що є синтетичним аналогом гістаміну, який істотно впливає на гистамінові H1-рецептори.
Класифікація за АТХ
Код АТХ: N07CA01 — препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринта та застосовується при патологіях вестибулярного апарату.
Фармакологічна дія
Бетагістин є синтетичним аналогом гістаміну, що активує гистамінові H1-рецептори. Це сприяє розширенню прекапіллярів, полегшує мікроциркуляцію у внутрішньому вусі, а також регулює тиск ендолімфи у лабіринті та в улитці. Завдяки цим механізмам препарат зменшує частоту та інтенсивність головокружіння, шуму у вухах, покращує слух та знижує симптоми, що виникають при порушеннях внутрішнього вуха.
Крім того, Бетасерк® підвищує тонус гладких м'язів бронхів та шлунково-кишкового тракту, що може спричинити підвищення секреції шлункового соку.
Показання до застосування
- Болезнь Меньєра
- Симптоми, що супроводжуються головокруженням, шумом у вухах та прогресуючою втратою слуху
- Внутрішньоушні водянка лабіринта
- Вестибулярні та лабіринтні порушення (включаючи головокруження, шум і біль у вухах, головний біль, нудоту, блювоту, зниження слуху)
- Вестибулярний нейроніт, лабиринтит
- Доброкачественне пароксизмальне позиційне головокруження (у тому числі після нейрохірургічних операцій)
- Вертебробазилярна недостатність
- Посттравматична енцефалопатія
- Атеросклероз судин головного мозку (у комплексній терапії)
Спосіб застосування, курс та дози
Загальна схема:
- Разова доза: 8-16 мг
- Кратність прийому: 3 рази на добу
- Тривалість лікування: довготривала, залежно від клінічного ефекту та стану пацієнта
Препарат слід приймати під час або після їди для зменшення диспептичних симптомів. Точна доза та тривалість лікування визначаються лікарем залежно від тяжкості симптомів та реакції пацієнта.
Лекарські взаємодії
Одночасне застосування антигістамінних препаратів зменшує ефективність Бетасерк®. Перед початком терапії необхідно повідомити лікаря про всі прийняті медикаменти.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах — з обережністю за рекомендацією лікаря. Не рекомендується застосовувати під час годування груддю через недостатність даних щодо безпеки для дитини.
Побічні дії
- З боку травної системи: можлива легка нудота, тяжкість у епігастрії
- Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка в окремих випадках
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів
- Феохромоцитома
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в період обострення
- Бронхіальна астма
- I триместр вагітності
- Дитячий вік — з обережністю
Особливі вказівки
Перед призначенням Бетасерк® необхідно пройти обстеження та проконсультуватися з лікарем. У разі диспепсичних симптомів рекомендується приймати препарат під час або після їди. Враховуйте, що клінічний ефект може бути досягнутий лише після кількох місяців терапії.
Застосування у дітей
З обережністю та за рекомендацією лікаря застосовувати у дитячому віці.
Коди МКБ та нозологія
- G45.0 — Синдром вертебробазилярної артеріальної системи
- H81 — Порушення вестибулярної функції
- H81.0 — Болезнь Меньєра
- H81.1 — Доброкачественне пароксизмальне головокруження
- H81.2 — Вестибулярний нейроніт
- H81.3 — Інші периферичні головокруження
- H83.0 — Лабиринтит
- H83.8 — Інші уточнені хвороби внутрішнього вуха
- H90 — Кондуктивна та нейросенсорна втрата слуху
- H93.0 — Дегенеративні та судинні хвороби вуха
- H93.1 — Шум у вухах (суб’єктивний)
- I67.2 — Церебральний атеросклероз
- T90 — Наслідки травм голови
Виробник та інформація про реєстрацію
Виробник: VEROPHARM OOO
Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з інструкцією.