Бетасерк таблетки 24 мг 20 шт.

Ціна: 639 грн
Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 24 мг |
В упаковке | 20 шт. |
Код товара | 114934 |
Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Верофарм |
Страна | Россия |
Інструкція з медичного застосування препарату Бетасерк®
Загальна інформація
Бетасерк® — це лікарський препарат у формі таблеток для перорального застосування, який застосовується для лікування різних порушень вестибулярної системи та покращення мікроциркуляції внутрішнього вуха та головного мозку. Основною діючою речовиною є бетагістин дигідрохлорид.
Форма випуску: таблетки по 24 мг, у упаковках по 20, 25, 30, 40, 50, 60 або 100 штук. Таблетки круглі, двояковипуклі, білого або майже білого кольору, з рискою на одній стороні та гравіровкою "289" з обох боків від риски.
Код АТХ та фармакологічна група
Код АТХ | N07CA01 |
---|---|
Клініко-фармакологічна група | Препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, застосовується при патології вестибулярного апарату |
Фармако-терапевтична група | Гістаміновий препарат |
Умови зберігання та строк придатності
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Фармакологічна дія
Механізм дії бетагістина частково вивчений. Вважається, що препарат впливає на гистамінову систему, частково активуючи H1-рецептори та блокуючи H3-рецептори в центральних вестибулярних ядрах, що сприяє покращенню кровообігу у внутрішньому вусі та мозку.
- Посилює кровотік у кохлеарній області та мозку, що сприяє покращенню функції вестибулярної системи.
- Зменшує симптоми головокруження та шум у вухах.
- Спрощує процес центральної вестибулярної компенсації.
Докази ефективності базуються на клінічних та доклінічних дослідженнях, що підтверджують позитивний терапевтичний ефект при синдромі Меньєра та вестибулярному головокруженні.
Показання до застосування
- Синдром Меньєра: характеризується головокруженням, шумом у вухах, зниженням слуху та нудотою.
- Вестибулярне головокруження: симптоматичне лікування для зменшення епізодів головокруження та нудоти.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймати внутрішньо під час їди. Дозу підбирає лікар індивідуально залежно від реакції пацієнта.
Для дорослих рекомендована добова доза складає 48 мг. Це означає прийом по 1 таблетці по 24 мг двічі на добу. Таблетку можна розділити навпіл, помістивши на тверду поверхню рискою вгору та натиснувши великим пальцем.
Покращення спостерігається зазвичай через кілька тижнів лікування, стабільний терапевтичний ефект — через кілька місяців. Важливо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо тривалості лікування.
Передозування
Відомі випадки передозування, що проявлялися нудотою, сонливістю, болем у животі при прийомі доз до 640 мг. У більш важких випадках можливі судоми, порушення роботи серця та дихання.
Лікування: симптоматична терапія з урахуванням тяжкості стану.
Лікарські взаємодії
Дослідження взаємодії з іншими препаратами in vivo не проводилися. Враховуючи in vitro дані, слід бути обережним при одночасному застосуванні з інгібіторами МАО, особливо МАО-B, через можливе посилення ефекту.
Можливе зниження ефективності при застосуванні з блокаторами H1-гистамінових рецепторів.
Пацієнтам слід повідомляти лікаря про всі прийняті лікарські засоби.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дослідження у вагітних жінок недостатні. В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено репродуктивної токсичності. Препарат застосовують лише у разі абсолютної необхідності під контролем лікаря.
Відомо, що бетагістин може виділятися з грудним молоком у тварин, тому застосування під час годування груддю не рекомендується без консультації з лікарем.
Побічні дії
- З боку травної системи: часто (від ≥1/100 до <1/10) — нудота, диспепсія; рідко — блювання, болі в животі, здуття.
- З боку нервової системи: головний біль.
- Алергічні реакції: реакції гіперчувствительности, зокрема ангіоневротичний набряк, кропив’янка, свербіж, шкірна висипка, анафілактичний шок (рідко).
Більшість побічних ефектів зникає після зменшення дози або прийому разом із їжею.
Протипоказання
- Феохромоцитома
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Використання у дітей та підлітків до 18 років через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.
З особливою обережністю застосовувати у пацієнтів з бронхіальною астмою та виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки.
Особливі вказівки
Риска на таблетці призначена для розламування, але не призначена для поділу на рівні частини. Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами мінімальний або відсутній.
Застосування при порушеннях функції нирок і печінки
Дані щодо корекції доз у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю відсутні, однак досвід застосування у таких випадках обмежений. Пострегистраційний досвід вказує, що корекція дози не потрібна.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Обширний пострегистраційний досвід свідчить, що корекція дози для цієї групи не потрібна.
Застосування у дітей
Препарат не рекомендується до застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.
Коді МКХ та нозології
- H81.0 — Хвороба Меньєра
- H81.1 — Доброкачественне пароксизмальне головокруження
- H81.3 — Інші периферичні головокруження
- H81.9 — Неуточнені порушення вестибулярної функції
- H90 — Кондуктивна та нейросенсорна глухота
- H93.1 — Шум у вухах (суб’єктивний)
- R11 — Тошнота та блювання
- R42 — Головокруження та порушення рівноваги