Інструкція з застосування препарату Беллатамінал®

Загальна характеристика

Беллатамінал® — комбінований медикамент, який має седативний, спазмолітичний та нейропротекторний ефект. Препарат випускається у формі таблеток, покритих оболонкою, світло-жовтого кольору, двояковипуклі. Кожна таблетка містить активні компоненти:

• Алкалоїди белладонни — 100 мкг
• Ерготамін тартрат — 300 мкг
• Фенобарбітал — 20 мг

Допоміжні речовини включають сахарозу, картопляний крохмаль, полівінілпіролідон, кальцію стеарат та інші компоненти, що забезпечують стабільність та зручність прийому.

Код АТХ

N05CB02 — Барбітурати в комбінації з іншими препаратами

Фармакологічна група

Препарат належить до групи седативних засобів із спазмолітичними та нейропротекторними властивостями, має комбінований вплив на центральну та вегетативну нервову систему.

Фармакодинаміка

Беллатамінал® має кілька механізмів дії, включаючи:

• α-адреноблокуючий ефект, що сприяє зняттю спазму судин
• М-холіноблокуючий вплив, який зменшує м'язовий спазм
• Седативний ефект, що знижує рівень нервової збудливості

Завдяки цим властивостям препарат застосовується для зняття нервової напруги, полегшення сну та лікування неврологічних порушень.

Показання до застосування

• Підвищена збудливість та нервова збудливість
• Бессонниця
• Неврогенні порушення менструального циклу
• Нейродерміт (для зняття свербежу)
• Вегето-судинна дистонія в складі комплексної терапії

Протипоказання

• Гостра стенокардія та виражені прояви атеросклерозу
• Спазм периферичних артерій
• Закрито-кутаглакома
• Період вагітності та грудного вигодовування
• Вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати внутрішньо по 1 таблетці 2-3 рази на добу після їжі. Тривалість лікування становить від 2 до 4 тижнів. За необхідності можливе повторне проведення курсу після консультації з лікарем.

Загалом, курс лікування та дозування визначаються лікарем індивідуально, залежно від клінічної ситуації.

Передозування

Можливі симптоми передозування:

• Головокруження, слабкість, сонливість
• Тахікардія, розширення зіниць
• Порушення акомодації та затруднення сечовипускання
• Атонія кишечника, судоми
• В особливих випадках — ступор, кома

Лікування включає промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичну терапію.

Лікарські взаємодії

Інтенсивність дії препарату посилюється при застосуванні з:

• Альфа- та бета-адреноміметиками
• Нікотином

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування грудьми через можливий ризик для плода та новонародженого.

Побічні дії

• Алергічні реакції
• Сухість у роті
• Сонливість
• Порушення акомодації

Особливі застереження

Під час лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами через можливість виникнення сонливості та порушень зору.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 5 років.

Видача та рецептурність

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Код МКБ (Міжнародна класифікація хвороб)

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем для визначення відповідної дози та тривалості лікування, а також для оцінки можливих протипоказань і побічних реакцій.