Баларпан-Н капли глазные 0,01% 10 мл

Ціна: 0 грн
Форма выпуска | капли |
Дозировка | 0.01 % |
Код товара | 105648 |
Категория | Лекарства для глаз |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Микрохирургия глаза НЭП ООО |
Страна | Россия |
Інструкція з медичного застосування препарату Баларпан
Загальна інформація
Баларпан — це офтальмологічний препарат у вигляді капель для місцевого застосування, спеціально розроблений для стимуляції процесів регенерації тканин рогівки та запобігання їх подальшим пошкодженням. Форма випуску включає флакони з об'ємом 5 мл або 10 мл та тюбики-крапельниці об'ємом 1,5 мл.
Основним компонентом препарату є глікозаміноглікани сульфатовані, що становлять 100 мкг у 1 мл розчину. Допоміжними речовинами є натрію хлорид та очищена вода, що забезпечують стабільність та безпечність застосування.
Клінико-фармакологічна група
Препарат належить до групи стимуляторів регенеративних процесів для місцевого застосування у офтальмології та відноситься до класу препаратів, що стимулюють процеси регенерації тканин.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 15°C. Тримати у недоступному для дітей місці, щоб уникнути випадкового застосування або пошкодження.
Термін придатності
Термін зберігання становить 2 роки з дати виготовлення. Після відкриття флакону препарат слід використовувати протягом 15 діб, щоб гарантувати його ефективність та безпечність.
Фармакологічна дія
Дія препарату зумовлена активністю глікозаміногліканів — природних компонентів сполучної тканини рогівки. Вони стимулюють процеси регенерації, сприяють відновленню та заліковуванню пошкоджень епітелію, а також покращують структуру тканин рогівки.
Показання до застосування
- ерозії, непроникаючі рани рогівки, кон’юнктиви та склери;
- проникаючі рани рогівки і склери після хірургічного втручання;
- ожоги рогівки, кон’юнктиви, склери (хімічні, термічні);
- пошкодження рогівки внаслідок хірургічних операцій (кератотомія, кератомієз, кератопластика, екстракція катаракти);
- синдром «сухого ока»;
- кератит, у тому числі з ураженням рогівки у вигляді виразок;
- эпітеліально-ендотеліальна дистрофія рогівки;
- при контактній корекції зору для покращення переносимості контактних лінз;
- профілактика інволюційних змін у рогівці.
Спосіб застосування, курс і дози
Загальні рекомендації для застосування препарату:
- При будь-яких пошкодженнях рогівки, включаючи післяопераційні — по 1-2 краплі 4-5 разів на добу протягом 7 днів.
- При кератитах, кератокон’юнктивітах, синдромі «сухого ока» — по 1-2 краплі 4-5 разів на день протягом 1 місяця.
- При контактній корекції зору: перші 3 доби — по 2 краплі в кожен око двічі на день (зранку та ввечері після зняття контактних лінз); при тривалому носінні контактних лінз — по 1-2 краплі вранці та ввечері протягом усього періоду носіння.
- При інволюційних змінах — по 1-2 краплі вранці та ввечері протягом місяця.
Передозування
Дані щодо випадків передозування препарату відсутні. В разі випадкового застосування у підвищених дозах необхідно звернутися до лікаря для отримання рекомендацій.
Лікувальна взаємодія
На даний час не виявлено фармакологічних взаємодій з іншими лікарськими засобами.
Застосування під час вагітності та лактації
Застосування Баларпану протипоказано у період вагітності та годування груддю через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.
Побічні дії
- Гіперемія кон’юнктиви;
- Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, почервоніння або набряк у ділянці застосування.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату;
- Дитячий вік до 18 років;
- Вагітність та період годування груддю.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Протипоказаний до застосування дітям до 18 років.
Коди МКБ і захворювання
- H04.1 — Інші захворювання слізної залози (синдром «сухого ока»);
- H16 — Кератит;
- H16.2 — Кератокон’юнктивіт;
- H18.1 — Бульозна кератопатія;
- H18.5 — Наслідкові дистрофії рогівки;
- H18.8 — Інші уточнені захворювання рогівки;
- S05 — Травма ока і очниці;
- T26.1 — Термічний опік рогівки та кон’юнктивального мішка;
- T26.6 — Хімічний опік рогівки та кон’юнктивального мішка;
- T88.8 — Інші уточнені ускладнення після хірургічних та терапевтичних втручань.
Особливі зауваження
Перед застосуванням препарату Баларпан обов’язково проконсультуйтеся з офтальмологом або лікарем-спеціалістом для визначення необхідності та правильності лікування.
Виробник
Виробник — компанія, відповідальна за реєстрацію та якість препарату Баларпан.