Авегра Биокад концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 4 мл флакон
- Виробник: Биокад, ЗАО , Россия
- Артикул: avegra_biokad_koncentrat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuz
- Наявність: Наявність невідома
10150грн.
Авегра® БІОКАД — медичний препарат для інфузій
Загальна інформація
Авегра® БІОКАД — це концентрат для приготування розчину для інфузій, який використовується у онкологічній практиці для цілей терапії різних форм злоякісних новоутворень. Препарат є рекомбінантним гуманізованим моноклональним антитілом, що специфічно зв’язується з людським фактором росту судинного ендотелію (СЕФР), блокуючи його біологічну активність.
Фармакологічні характеристики
Діюча речовина: бевацизумаб — рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, що складається з 214 амінокислот та має молекулярну масу приблизно 149 000 дальтон.
Фармакотерапевтична група: противоопухолеві препарати, моноклональні антитіла.
Механізм дії: Бевацизумаб інгібує зв’язування СЕФР з його рецепторами Flt-1 та KDR на поверхні ендотеліальних клітин, що знижує васкуляризацію пухлини та пригнічує її ріст. Це сприяє зменшенню кровопостачання пухлинних мас та уповільненню їх розвитку.
Показання до застосування
- Метастатичний колоректальний рак: у комбінації з хіміотерапією на основі фторпіримідинів.
- Місцево-рецидивний або метастатичний рак молочної залози: у першій лінії терапії у комбінації з пакліталексом.
- Розповсюджений нерезектабельний або метастатичний немелкоклітинний рак легень: у першій лінії у поєднанні з хіміотерапією на основі платинових препаратів.
- Розповсюджений або метастатичний рак нирки: у першій лінії у комбінації з інтерфероном альфа-2а.
- Гліобластома (IV ступінь за ВООЗ): у поєднанні з радіотерапією та темозоломідом при первинній діагностиці; у монотерапії або у комбінації з іринотеканом при рецидиві або прогресуванні.
- Епітеліальний рак яєчника, маткових труб та первинний рак черевної порожнини: у першій лінії у комбінації з карбоплатином і пакліталексом при поширеному (стадії IIIВ, IIIC, IV) раку за класифікацією FIGO; при рецидиві, чутливому до платинових препаратів, у комбінації з гемцитабіном або у випадках резистентності — з топотеканом або пегільованим липосомальним доксорубіцином.
Спосіб застосування, курс і дозування
Індивідуальний підхід залежно від показань та обраної лікарської форми. Препарат вводиться внутрішньовенно у вигляді розчину, приготованого з концентрату. Тривалість та частота введення визначаються лікарем відповідно до протоколу лікування та стану пацієнта.
Лікарські взаємодії
При застосуванні у комбінації з сунитинибом (50 мг щоденно) у пацієнтів із метастатичним раком нирки відзначені випадки розвитку мікроангіопатичної гемолітичної анемії, що супроводжується фрагментацією еритроцитів, анемією та тромбоцитопенією. В деяких випадках спостерігалися неврологічні порушення, підвищення рівня креатиніну, артеріальна гіпертензія, включно з гіпертензивним кризом. Такий стан є оборотним після припинення терапії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний під час вагітності та у період лактації через можливий ризик для плоду та новонародженого.
Побічні дії
З боку травної системи:
- діарея, нудота, болі в животі, перфорація кишечнику, непрохідність тонкої кишки, кровотечі з шлунково-кишкового тракту, запор, стоматит.
Зі сторони кровотворної системи:
- лейкоцитопенія, нейтропенія, фебрильна нейтропенія, анемія.
З боку серцево-судинної системи:
- артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, тахікардія, тромбоемболічні ускладнення, кровотечі.
З боку сечовидільної системи:
- протеїнурія, інфекції сечовивідних шляхів.
З боку центральної нервової системи:
- периферична сенсорна нейропатія, інсульт, головний біль, запаморочення, порушення зору, синдром обумовлюваної задньої лейкоенцефалопатії.
Інші побічні ефекти:
- загальна слабкість, усталость, висока температура, кровотечі, алергічні реакції, порушення смаку, сухість шкіри, зміна кольору шкіри.
Протипоказання
- метастатичне ураження ЦНС, гостра або хронічна печінкова або ниркова недостатність.
- вагітність та годування груддю.
- дитячий та підлітковий вік до 18 років.
- гіперчутливість до бевацизумабу або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
З обережністю застосовують у пацієнтів із історією артеріальної тромбоемболії, цукровим діабетом, у віці старше 65 років, при порушеннях загоєння ран, кровотечах або тромбозах. Лікування потрібно проводити під контролем лікаря з досвідом у онкології та терапії препаратами, що інгібують судинний ендотеліальний фактор росту.
Бевацизумаб здатний гальмувати загоєння ран, тому його не слід починати раніше ніж через 28 днів після операції або до повного заживлення рани. При виникненні ускладнень, пов’язаних із загоєнням, терапію слід тимчасово припинити.
Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, при розвитку кровотеч або свищів. При лікуванні слід бути уважним до можливих ускладнень, таких як кровотечі, тромбози або ускладнення з боку серця.
Особливі застереження
Бевацизумаб може впливати на зцілення ран, тому його застосування слід планувати з урахуванням операційного періоду. Контроль артеріального тиску та функціонального стану серця є обов’язковими під час терапії.
Ризик розвитку кровотеч та тромбозів зростає у пацієнтів з історією відповідних станів. Не рекомендується застосовувати препарат при активних кровотечах або високому ризику їх виникнення.
Видео
| Характеристики | |
| Дозировка | 25 мг/мл |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | 00-00002763 |
| Производитель | Биокад, ЗАО , Россия |
| Форма выпуска | концентрат |
| Форма отпуска | по рецепту |