Інструкція з медичного застосування препарату Артогистан

Загальна характеристика

Артогистан — це препарат для внутрішньом'язового введення, який належить до групи засобів, що стимулюють регенерацію хрящової тканини. Основним діючим компонентом є хондроїтину сульфат натрію, що має виражені хондропротекторні та протизапальні властивості, сприяє відновленню структурних елементів суглобового хряща та підвищенню його функціональності.

Фармакологічні характеристики

Механізм дії: Артогистан стимулює процеси регенерації хрящової тканини, сприяє відновленню протеогліканів та колагенових волокон, зменшує запальні процеси і больовий синдром у суглобах. Препарат уповільнює деградацію суглобового хряща, сприяє відновленню суглобової рідини, покращує рухливість та зменшує симптоми остеоартрозу і остеохондрозу. Фармакодинаміка: Впливає на обмінні процеси в гиаліновому та волокнистому хрящах, пригнічує ферменти, що руйнують хрящову тканину, і активує синтез протеогліканів хондроцитами. Також препарат має анальгетичний та протизапальний ефект, зменшує рівень медіаторів запалення у синовіальній рідині.

Показання до застосування

• Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта, зокрема:
• остеоартроз
• остеохондроз хребта
• Для прискорення формування кісткової мозолі при переломах кісток.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату або до бензилового спирту.
• Кровотечі та схильність до кровоточивості.
• Тромбофлебіти.
• Дитячий вік до 18 років (без достатніх даних щодо безпеки та ефективності).

Спосіб застосування, режим та дози

Дозування: Внутрішньом'язово по 100 мг через день. За умов хорошої переносимості дозу можливо збільшити до 200 мг з четвертої ін’єкції. Тривалість курсу становить від 25 до 35 ін’єкцій. За необхідності через 6 місяців можливо повторне лікування.

Передозування

В даний час не повідомлялося про випадки передозування хондроїтину сульфату. Однак при будь-якому передозуванні необхідно звернутися до лікаря для контролю стану.

Лікування взаємодії

Артогистан може посилювати ефект непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів та фібринолітиків. Тому при спільному застосуванні необхідний постійний контроль показників системи згортання крові.

Вагітність і годування груддю

Препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності. У період лікування грудне вигодовування слід припинити через відсутність достатніх даних щодо безпеки.

Побічні дії

• Алергічні реакції: свербіж шкіри, висипання, еритема, кропив’янка, дерматит, набряки.
• Місцеві реакції: кровотечі у місці ін’єкції.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Кровотечі та схильність до кровоточивості.
• Тромбофлебіти.
• Дитячий вік до 18 років.

Особливі вказівки

При спільному застосуванні з антикоагулянтами та фібринолітиками слід більш ретельно контролювати показники згортання крові. За появи ознак алергії або кровотечі лікування слід припинити. Для досягнення стабільного клінічного ефекту рекомендується не менше 25 ін’єкцій, а також можливе повторне лікування через 6 місяців. Препарат не впливає на здатність керувати транспортом і механізмами.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище +25°C. Термін придатності — 2 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Спеціальні обмеження або рекомендації щодо застосування у літніх пацієнтів відсутні.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний дітям та підліткам до 18 років.

Класифікація за МКХ

Код МКБ	Назва захворювання
M15	Полиартроз
M19.9	Артроз неуточнений
M42	Остеохондроз хребта
M47	Спондилез
T14.2	Перелом в неуточненій області тіла

Виробник

GROTEX — виробник препарату Артогистан.