Анвифен капсулы 50 мг 20 шт.
Ціна: 406 грн
| Форма выпуска | капсулы |
| Дозировка | 50 мг |
| В упаковке | 20 шт. |
| Код товара | 8701340 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | Рафарма АО |
| Страна | Россия |
Інструкція з медичного застосування препарату Анвифен®
Форма випуску
Препарат доступний у вигляді твердых желатинових капсул:
- по 25 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці;
- по 50 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці;
- по 125 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці;
- по 250 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці.
Опис
Тверді желатинові капсули білого кольору з темно-синьою кришечкою, корпус капсули - білого кольору. Вміст капсули представлений сумішшю порошку та/або гранул білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
| Зміст активної речовини | Амінофенілмасляної кислоти гідрохлорид - 250 мг |
|---|---|
| Допоміжні речовини | Гипролоза - 2.0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 8.0 мг, лактоза - 86.5 мг, магнію стеарат - 3.5 мг |
| Склад оболонки капсули | Желатин, барвники: азорубін (E122), бріліантовий голубий (E133), титану діоксид (E171), вода |
Код АТХ
N06BX22 - Фенібут
Група фармакологічних груп: ноотропні препарати
Фармако-терапевтична група: ноотропні засоби
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C, недоступно для дітей.
Термін збереження
3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Фармакологічна дія
Препарат є ноотропним засобом, що сприяє покращенню передачі нервових імпульсів у центральній нервовій системі через ГАМК-опосередковані механізми. Має транквілізуючу та активуючу дію, а також антиагрегантні, антиоксидантні та протисудомні властивості.
Забезпечує нормалізацію метаболізму мозку і покращує мозковий кровотік, збільшуючи об’ємну та лінійну швидкість кровотоку, зменшуючи опір судин, сприяючи мікроциркуляції. Володіє здатністю зменшувати симптоми вестибулярних порушень, таких як нистагм, а також знижувати вазовегетативні симптоми (головний біль, тяжкість у голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність).
При тривалому застосуванні підвищує фізичну і розумову працездатність, покращує увагу, пам’ять, швидкість і точність сенсомоторних реакцій. Зменшує прояви астенії, покращує самопочуття, мотивацію та ініціативу без седативних або збуджуючих ефектів.
Знижує рівень тривоги та напруженості, нормалізує сон. У осіб похилого віку не викликає пригнічення ЦНС, м’язово-розслаблююча дія зазвичай відсутня.
Показання до застосування
- Астенічні та тривожно-невротичні стану
- Заїкання, тики та енурез у дітей з 3 років
- Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю у дітей віком 5-13 років у складі комплексної терапії
- Бессонниця та нічна тривога у пацієнтів похилого віку
- Болезнь Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різного генезу
- Профілактика укачування при кінестозах
- В складі комплексної терапії при алкогольному абстинентному синдромі для купірування психопатологічних та соматовегетативних розладів
Спосіб застосування, курс і доза
Внутрішньо після їжі
Тривалість курсу складає 2-3 тижні. За необхідності тривалість лікування може бути продовжена до 4-6 тижнів.
Для дорослих
- Астенічні та тривожно-невротичні стану: по 250-500 мг 3 рази на добу. Максимальна разова доза - 750 мг, для пацієнтів старше 60 років - 500 мг. Курс - 2-3 тижні.
- Заїкання, тики, енурез: для дітей 3-8 років - по 125 мг до 3 разів на добу; 8-14 років - по 250 мг 3 рази; старше 14 років - дози для дорослих.
- Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю у дітей: 5-8 років - по 100 мг 3 рази; 9-13 років - по 250 мг 3 рази.
- Бессонниця та нічна тривога у літніх: по 250-500 мг 3 рази на добу.
- Болезнь Меньєра та запаморочення: обострення - по 750 мг 3-4 рази на добу протягом 5-7 днів, потім по 250-500 мг 3 рази на добу, або по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.
- Для профілактики укачування: за 1 годину до подорожі - по 250-500 мг однократно або при перших симптомах укачування.
- При алкогольному абстинентному синдромі: на початку - по 250-500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з подальшим зниженням дози.
Передозування
Симптоми: сонливість, нудота, блювота, жирове переродження печінки (при прийомі понад 7 г), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функцій нирок.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Лікарські взаємодії
Препарат посилює та подовжує дію седативних засобів, наркотичних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінссоніків і протиепілептичних препаратів.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат заборонено застосовувати під час вагітності та грудного вигодовування.
Побічна дія
Можливі: сонливість, нудота, підвищена збудливість або тривожність, головокружіння, головний біль, алергічні реакції.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Вагітність
- Грудне вигодовування
- Дитячий вік до 3 років
З обережністю застосовують при ерозивно-язвених ураженнях шлунково-кишкового тракту та печінковій недостатності.
Особливі вказівки
При тривалому застосуванні рекомендується періодично контролювати функцію печінки та периферичної крові.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю призначати при печінковій недостатності.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Максимальна разова доза у осіб старше 60 років становить 500 мг.
Застосування у дітей
Застосування у дітей до 3 років заборонено.
Коди МКБ та показання
- F10.3 - Абстинентне стан
- F40 - Фобічні тривожні розлади
- F48.0 - Неврастенія
- F51.0 - Бессонниця неорганічної етіології
- F90.0 - Розлади активності та уваги
- F95 - Тики
- F98.0 - Енурез неорганічної природи
- F98.5 - Заїкання
- H81.0 - Болезнь Меньєра
- H81.1 - Доброкачественное пароксизмальне запаморочення
- H81.3 - Інші периферичні запаморочення
- T75.3 - Укачування при русі
Додаткові відомості
Власник реєстраційного посвідчення: АнвиЛаб ООО
Виробник: RAPHARMA AO
Власник торгової марки: PharmFirma SOTEX ZAO
Інструкція та рекомендації перед застосуванням обов’язково узгоджуйте з лікарем.