Анвифен капсулы 50 мг 20 шт.

Анвифен капсулы 50 мг 20 шт.

  • Виробник: Рафарма АО
  • Артикул: anvifen_kapsuly_50_mg_20_sht_
  • Наявність: Наявність невідома
  • 406грн.


Кількість

Інструкція з медичного застосування препарату Анвифен®

Форма випуску

Препарат доступний у вигляді твердых желатинових капсул:

  • по 25 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці;
  • по 50 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці;
  • по 125 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці;
  • по 250 мг: 10, 20, 30 або 50 штук у пачці.

Опис

Тверді желатинові капсули білого кольору з темно-синьою кришечкою, корпус капсули - білого кольору. Вміст капсули представлений сумішшю порошку та/або гранул білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Зміст активної речовини Амінофенілмасляної кислоти гідрохлорид - 250 мг
Допоміжні речовини Гипролоза - 2.0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 8.0 мг, лактоза - 86.5 мг, магнію стеарат - 3.5 мг
Склад оболонки капсули Желатин, барвники: азорубін (E122), бріліантовий голубий (E133), титану діоксид (E171), вода

Код АТХ

N06BX22 - Фенібут

Група фармакологічних груп: ноотропні препарати

Фармако-терапевтична група: ноотропні засоби

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C, недоступно для дітей.

Термін збереження

3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Препарат є ноотропним засобом, що сприяє покращенню передачі нервових імпульсів у центральній нервовій системі через ГАМК-опосередковані механізми. Має транквілізуючу та активуючу дію, а також антиагрегантні, антиоксидантні та протисудомні властивості.

Забезпечує нормалізацію метаболізму мозку і покращує мозковий кровотік, збільшуючи об’ємну та лінійну швидкість кровотоку, зменшуючи опір судин, сприяючи мікроциркуляції. Володіє здатністю зменшувати симптоми вестибулярних порушень, таких як нистагм, а також знижувати вазовегетативні симптоми (головний біль, тяжкість у голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність).

При тривалому застосуванні підвищує фізичну і розумову працездатність, покращує увагу, пам’ять, швидкість і точність сенсомоторних реакцій. Зменшує прояви астенії, покращує самопочуття, мотивацію та ініціативу без седативних або збуджуючих ефектів.

Знижує рівень тривоги та напруженості, нормалізує сон. У осіб похилого віку не викликає пригнічення ЦНС, м’язово-розслаблююча дія зазвичай відсутня.

Показання до застосування

  • Астенічні та тривожно-невротичні стану
  • Заїкання, тики та енурез у дітей з 3 років
  • Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю у дітей віком 5-13 років у складі комплексної терапії
  • Бессонниця та нічна тривога у пацієнтів похилого віку
  • Болезнь Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різного генезу
  • Профілактика укачування при кінестозах
  • В складі комплексної терапії при алкогольному абстинентному синдромі для купірування психопатологічних та соматовегетативних розладів

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньо після їжі

Тривалість курсу складає 2-3 тижні. За необхідності тривалість лікування може бути продовжена до 4-6 тижнів.

Для дорослих

  • Астенічні та тривожно-невротичні стану: по 250-500 мг 3 рази на добу. Максимальна разова доза - 750 мг, для пацієнтів старше 60 років - 500 мг. Курс - 2-3 тижні.
  • Заїкання, тики, енурез: для дітей 3-8 років - по 125 мг до 3 разів на добу; 8-14 років - по 250 мг 3 рази; старше 14 років - дози для дорослих.
  • Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю у дітей: 5-8 років - по 100 мг 3 рази; 9-13 років - по 250 мг 3 рази.
  • Бессонниця та нічна тривога у літніх: по 250-500 мг 3 рази на добу.
  • Болезнь Меньєра та запаморочення: обострення - по 750 мг 3-4 рази на добу протягом 5-7 днів, потім по 250-500 мг 3 рази на добу, або по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.
  • Для профілактики укачування: за 1 годину до подорожі - по 250-500 мг однократно або при перших симптомах укачування.
  • При алкогольному абстинентному синдромі: на початку - по 250-500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з подальшим зниженням дози.

Передозування

Симптоми: сонливість, нудота, блювота, жирове переродження печінки (при прийомі понад 7 г), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функцій нирок.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.

Лікарські взаємодії

Препарат посилює та подовжує дію седативних засобів, наркотичних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінссоніків і протиепілептичних препаратів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат заборонено застосовувати під час вагітності та грудного вигодовування.

Побічна дія

Можливі: сонливість, нудота, підвищена збудливість або тривожність, головокружіння, головний біль, алергічні реакції.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до компонентів препарату
  • Вагітність
  • Грудне вигодовування
  • Дитячий вік до 3 років

З обережністю застосовують при ерозивно-язвених ураженнях шлунково-кишкового тракту та печінковій недостатності.

Особливі вказівки

При тривалому застосуванні рекомендується періодично контролювати функцію печінки та периферичної крові.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю призначати при печінковій недостатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Максимальна разова доза у осіб старше 60 років становить 500 мг.

Застосування у дітей

Застосування у дітей до 3 років заборонено.

Коди МКБ та показання

  • F10.3 - Абстинентне стан
  • F40 - Фобічні тривожні розлади
  • F48.0 - Неврастенія
  • F51.0 - Бессонниця неорганічної етіології
  • F90.0 - Розлади активності та уваги
  • F95 - Тики
  • F98.0 - Енурез неорганічної природи
  • F98.5 - Заїкання
  • H81.0 - Болезнь Меньєра
  • H81.1 - Доброкачественное пароксизмальне запаморочення
  • H81.3 - Інші периферичні запаморочення
  • T75.3 - Укачування при русі

Додаткові відомості

Власник реєстраційного посвідчення: АнвиЛаб ООО

Виробник: RAPHARMA AO

Власник торгової марки: PharmFirma SOTEX ZAO

Інструкція та рекомендації перед застосуванням обов’язково узгоджуйте з лікарем.

Видео

Характеристики
Бренд Рафарма АО
В упаковке 20 шт.
Дозировка 50 мг
Категория Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара 8701340
Срок годности 30.09.2024
Страна Россия
Форма выпуска капсулы
Форма отпуска строгая рецептурность

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре