Амігренін®

Загальна інформація

Амігренін® — це лікарський засіб, призначений для швидкого та ефективного купування нападів мігрені та гистамінової цефалгії (синдрому Хортона). Це препарат, який належить до групи агонистів серотонінових 5-HT₁-рецепторів, що сприяє звуженню судин головного мозку та зменшенню інтенсивності головного болю.

Форма випуску та склад

Форма випуску	Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 50 мг
Кількість у пакуванні	2 та 6 таблеток у контурних ячейкових упаковках або картонних пачках
Діюча речовина	Суматриптан сукцинат 70 мг, що відповідає 50 мг суматриптану

Фармакологічна група та механізм дії

Амігренін® належить до фармако-терапевтичної групи противомигренозних засобів та групи агоністів серотонінових 5-HT₁-рецепторів. Механізм його дії полягає у наступному:

• активує серотонінові 5-HT₁-рецептори судин головного мозку, що сприяє їх звуженню та зменшенню запалення;
• активує рецептори тройничного нерва, знижуючи виділення нейропептидів і зменшуючи запальні процеси.

Ефект препарату зазвичай настає через 30 хвилин після внутрішнього застосування та через 10-15 хвилин — після парентерального введення.

Показання до застосування

• Купування приступів мігрені, що мають характерний приступний перебіг;
• Гістамінова цефалгія за синдромом Хортона.

Спосіб застосування, дози та курси лікування

Внутрішнє застосування

Для швидкого купування нападу мігрені рекомендується приймати одноразову дозу 100 мг. У разі недостатнього ефекту можливо зменшення дози до меншої, але не менше 50 мг. У разі повторного нападу допускається повторний прийом, але добова доза не повинна перевищувати 300 мг.

Парентеральне застосування

При ін’єкціях підшкірно застосовують дозу 6 мг. У випадках, коли потрібно, можливо повторне введення через не раніше ніж 1 годину, але максимальна добова доза не повинна перевищувати 12 мг.

Особливості застосування при синдромі Хортона

Парентально вводять по 6 мг підшкірно під час нападу. Максимальна добова доза — 12 мг. Інтервал між ін’єкціями має бути не менше 1 години.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні з такими препаратами можливі ускладнення:

• Засоби, що містять літій або інгібітори зворотного захоплення серотоніну — ризик розвитку серотонінового синдрому;
• Моклобемід — підвищення біодоступності;
• Ризатриптан — можлива адитивна стимуляція серотонінових рецепторів;
• Ерготамін — можливий спазм судин;
• Звіробій — підвищення ризику побічних ефектів.

Протипоказання

• Ішемічна хвороба серця (ІБС) та інші захворювання судин серця;
• Гіпертензія та порушення серцево-судинної системи;
• Вагітність та період годування груддю (у зв’язку з обмеженими даними про безпеку);
• Відома підвищена чутливість до суматриптану або інших компонентів препарату;
• Одночасне застосування з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після їх скасування;
• Застосування препаратів, що містять споринь, або інші серотонінергічні засоби.

Особливі вказівки

• Не застосовувати для профілактики мігрені;
• Обов’язково провести обстеження серцево-судинної системи перед застосуванням;
• З обережністю застосовувати при порушеннях функцій печінки та нирок;
• Можливі симптоми, що імітують стенокардію, тому у разі появи болю в грудях слід негайно звернутися до лікаря;
• Безпека та ефективність у дітей та підлітків до 18 років не встановлена;
• Під час лікування можлива сонливість, тому слід бути обережним при керуванні транспортом та механізмами.

Застосування при порушеннях функцій органів

• При порушеннях функцій нирок — застосовувати з обережністю;
• При порушеннях функцій печінки — застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність застосування у дітей та підлітків до 18 років не досліджена та не рекомендується для використання.

Міжнародні класифікаційні коди (МКБ)

• G43 — Мігрень
• G44.0 — Головний біль гистамінової природи (синдром Хортона)

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник: ВЕРОРФАРМ АО

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем та ознайомтеся з інструкцією щодо застосування.