Інструкція з медичного застосування препарату Альбумін

Форма випуску та опис

Препарат Альбумін являє собою розчин для інфузій, що містить альбумін людини. Доступний у вигляді розчину для внутрішньовенного застосування у флаконах та ампулах різного об’єму:

• 50 мл у флаконах (по 1 флакону у картонній упаковці)
• 100 мл у флаконах (по 1 флакону у картонній упаковці)
• 10 мл у ампулах (по 10 ампул у картонній упаковці)
• 20 мл у ампулах (по 10 ампул у картонній упаковці)

Розчин містить 200 г альбуміну на 1 літр розчину, що відповідає концентрації 200 г/л.

Код АТХ

B05AA01 — Альбумін

Клініко-фармакологічні групи

Препарат належить до групи плазмозамісних засобів, є людським альбуміном, що використовується для заміщення та відновлення білкових компонентів крові.

Діюча речовина

Альбумін людини — основна білкова компонента плазми крові, що отримується шляхом фракціонування донорської крові.

Фармако-терапевтична група

Плазмозамісний препарат, що використовується для підтримки колоїдно-осмотичного тиску крові.

Фармакологічна дія

Препарат підтримує колоїдно-осмотичний (онкотичний) тиск крові, сприяє збільшенню об’єму циркулюючої крові (ОЦК), підвищує артеріальний тиск (АД), сприяє проникненню тканинної рідини в кров’яне русло. Являє собою джерело білка та необхідний компонент для відновлення білкового балансу в організмі.

Показання до застосування

• Травматичний та післяопераційний шок
• Ожоги, що супроводжуються дегідратацією та підвищенням концентрації крові
• Гіпопротеїнемія та гіпоальбумінемія при нутритивній дистрофії
• Нефротичні синдроми, гломерулонефрит
• Цироз печінки
• Довготривалі гнійні процеси
• Захворювання шлунково-кишкового тракту з порушенням харчування (язвена хвороба, пухлини)

Спосіб застосування, курс і дозування

Застосовується індивідуально залежно від клінічної ситуації та показань. Вводиться внутрішньовенно, під контролем лікаря, при цьому враховуються маса, стан пацієнта та характер патології.

Дозування визначається лікарем у кожному випадку окремо.

Лекарські взаємодії

При одночасному застосуванні з ингибіторами АПФ підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування під час вагітності можливе лише у випадках крайньої необхідності. В даний час відсутні достатні дані щодо безпеки застосування у періоді лактації.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювання, підвищене слиновиділення
• З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія
• Алергічні реакції: кропив’янка, рідко — анафілактичний шок
• Інші реакції: підвищення температури тіла, больові відчуття в поясниці

Протипоказання до застосування

• Тромбоз
• Артеріальна гіпертензія
• Поточне внутрішнє кровотеча
• Тяжка анемія
• Тяжкі форми серцевої недостатності
• Підвищена чутливість до альбуміну людини

Особливі вказівки

Перед введенням препарату необхідно забезпечити достатнє надходження рідини в організм. У пацієнтів з дегідратацією слід попередньо відновити водно-електролітний баланс.

У разі застосування препаратів із крові та плазми можлива ймовірність передачі інфекційних захворювань, тому слід дотримуватися відповідних заходів безпеки.

У пацієнтів із зниженою функцією серця застосовувати з обережністю через ризик розвитку гострої серцевої недостатності.

Застосування при порушеннях функції нирок

Можливе застосування залежно від клінічної ситуації та стану пацієнта.

Застосування при порушеннях функції печінки

Можливе при відповідних показаннях і під контролем лікаря.

Застосування у похилому віці

З обережністю через можливий ризик перегрузки серцево-судинної системи.

Застосування у дітей

Можливе залежно від клінічної ситуації та під наглядом фахівця.

Код МКБ та показання

Код МКБ	Захворювання
C15	Злоякісні новоутворення органів травлення
D13	Доброякісні новоутворення інших органів травлення
E86	Зменшення об’єму рідини (зневоднення, гіповолемія)
E88.0	Порушення обміну білків плазми
K25	Язва шлунка
K26	Язва дванадцятипалої кишки
K74	Фіброз і цироз печінки
N00	Острий нефритичний синдром
N03	Хронічний нефритичний синдром
N04	Нефротичний синдром
T30	Термічні та хімічні опіки
T79.4	Травматичний шок

Власник реєстраційного посвідчення

Обласна станція переливання крові, Росія

Примітка

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися зі спеціалістом.