Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 50 мл Baxter [Бакстер]

Виробник: Baxter [Бакстер]
Артикул: al_bumin_chelovecheskiy_rastvor_dlya_infuziy_20_flakon_50_ml_bax
Наявність: Наявність невідома

2731грн.

Кількість

Медичний опис препарату: Альбумін людський

Загальна інформація

Форма випуску: розчин для інфузій 20% у флаконах по 50 мл або 100 мл.

Опис: прозорий, трохи в'язкий розчин, практично безбарвний або з жовтуватим, коричневим або зеленуватим відтінком. Містить 200 г білків плазми крові на 1 л, з яких не менше 96% становить людський альбумін.

Коди АТХ: B05AA01 — Альбумін

Клініко-фармакологічні групи: плазмозамінювальний препарат, людський альбумін.

Виробник: компанія-виробник.

Склад та характеристика

Компонент	Кількість	Примітки
Альбумін людський	не менше 96%	Основний активний компонент
Вспомогательные вещества		Натрію каприлат — 2.7 г, натрію ацетилтриптофан — 2.7 г, натрію хлорид — 3 г, вода для ін’єкцій — до 1 л

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2°C до 25°C. Не заморожувати. Тримати у недоступному для дітей місці.

Срок придатності: 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Альбумін людський становить понад половину загального білка плазми крові. Має гіперонкотичний ефект, який сприяє регуляції онкотичного тиску крові, стабілізації об’єму циркулюючої крові та транспортної функції. Альбумін переносить гормони, ферменти, лікарські засоби та токсини, бере участь у підтриманні гомеостазу та регуляції обміну речовин.

Показання до застосування

Відновлення та підтримка об’єму циркулюючої крові при недостатності об’єму та необхідності застосування колоїдів;
Шок — у гострих станах, що потребують швидкого відновлення об’єму крові;
Ожоги — для запобігання гемоконцентрації та підтримки електролітного балансу;
Гіпопротеїнемія з або без набряків — при низькому рівні білків плазми крові, що знижує об’єм циркулюючої крові;
Гіпоальбумінемія — у разі недостатнього синтезу, підвищеного розпаду, втрат (ожоги, травми) або перерозподілу у організмі.

Спосіб застосування, курс і дози

Дозування визначається індивідуально залежно від клінічної ситуації. Розчин вводиться внутрівенно (в/в) із контролем гемодинаміки і дихання для запобігання набряку легень. Не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, включаючи цільну кров і її компоненти, крім випадків, коли це виправдано медичними показаннями.

Розчин не можна розбавляти водою для ін’єкцій через ризик гемолізу. Введення швидко або у великих об’ємах потребує ретельного моніторингу для уникнення гіперволемії та серцево-судинних ускладнень.

Передозування

Превищення дози або швидкості введення може призвести до гіперволемії, що проявляється набряками, підвищенням артеріального тиску, порушеннями функції серця і легень.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Дослідження взаємодії з іншими препаратами не проводилися. Відомо, що застосування Альбуміну людського не викликає специфічних взаємодій, але слід уникати змішування з іншими розчинами в одному шприці та розведення водою для ін’єкцій.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дані щодо безпеки застосування у вагітних і у період лактації відсутні. Перед застосуванням необхідно зважити потенційні ризики та користь, враховуючи клінічну ситуацію.

Побічні дії

У контрольованих клінічних дослідженнях побічні реакції не виявлені. У постмаркетинговий період повідомлялося про:

Алергічні реакції, анафілактичний шок;
Головний біль, тахікардія, зниження АТ, приливи крові;
Одышка, нудота, блювота, свербіж, кропив’янка;
Місцеві реакції — гарячка, озноб.

Протипоказання

Гіперчутливість до альбуміну або допоміжних речовин;
Розведення розчину водою для ін’єкцій (риск гемолізу та гострої ниркової недостатності);

З обережністю застосовувати при станах, що супроводжуються ризиком гіперволемії або гемодилюції: декомпенсована серцева недостатність, гіпертензія, варикозне розширення вен, набряки легень, геморагічний діатез, тяжка анемія, ниркова або постренальна недостатність.

Особливі вказівки

Можливий ризик передачі інфекційних агентів через плазму крові; ризик знижений завдяки скринінгу донорів і сучасним методам інактивації вірусів.
При появі ознак алергії або анафілаксії — негайно припинити введення і провести відповідну терапію.
Контролювати гемодинамічні показники для запобігання гіперволемії.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність застосування у дітей не встановлені, однак ризики, що виникають у дорослих, не відрізняються.

Міжнародні класифікаційні коди МКБ

E77.8 — Інші порушення обміну глікопротеїдів (гіпопротеїнемія)
E86 — Зменшення об’єму рідини (зневоднення, гіповолемія)
R57.1 — Гіповолемічний шок
R57.8 — Інші види шоку
R77 — Інші порушення рівня білків плазми
T30 — Термічні та хімічні опіки
T79.4 — Травматичний шок

Видео

Характеристики
Бренд	Baxter [Бакстер]
Дозировка	20 %
Категория	Реанимация, анестезия
Код товара	113416
Страна	Австрия
Форма выпуска	раствор
Форма отпуска	по рецепту