Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 100 мл Baxter [Бакстер]

Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 100 мл Baxter [Бакстер]

  • Виробник: Baxter [Бакстер]
  • Артикул: al_bumin_chelovecheskiy_rastvor_dlya_infuziy_20_flakon_100_ml_ba
  • Наявність: Наявність невідома
  • 2984грн.


Кількість

Альбумін людський — інструкція з застосування

Загальна інформація

Альбумін людський — це біологічний препарат, який отримується шляхом фракціонування крові та плазми здорових донорів. Його основне функціональне призначення — підтримка колоїдно-осмотичного (онкотичного) тиску крові та відновлення об'єму циркулюючої крові при різних станах. Препарат є життєво важливим плазмозамінником, що широко застосовується у різних галузях медицини для стабілізації стану пацієнтів.

Фармакологічна форма та склад

Форма випуску: розчин для інфузій у вигляді:

  • 5%: флакони по 100 мл, 250 мл або 500 мл;
  • 20%: флакони по 50 мл або 100 мл.

Опис: прозорий розчин, що може мати майже безбарвний або світло-жовтий, жовтий або світло-зелений відтінок. В 1 мл міститься 50 мг білків плазми людини, з яких не менше 96% становить альбумін. До допоміжних речовин належать натрію хлорид, ацетилтриптофан, каприлова кислота, хлористоводнева кислота, натрію гідроксид і вода для ін'єкцій.

Клініко-фармакологічна група

Плазмозамінний препарат. Препарат людського альбуміну.

Фармакодинаміка

Альбумін людський є засобом, отриманим шляхом фракціонування крові, плазми, плаценти або сыворотки від здорових донорів. Його дія полягає у підтримці колоїдно-осмотичного тиску крові, підвищенні об’єму циркулюючої крові (ОЦК) та артеріального тиску. Препарат сприяє проникненню тканинної рідини у кров'яне русло та є джерелом білка, необхідного для нормальних метаболічних процесів.

Показання до застосування

  • Травматичний та післяопераційний шок
  • Опіки з дегідратацією та концентрацією крові
  • Гіпопротеїнемія та гіпоальбумінемія, що виникають при нутритивній дистрофії
  • Нефротичні синдроми та гломерулонефрити
  • Цироз печінки та інші захворювання печінки
  • Тривалі гнійні процеси
  • Порушення роботи шлунково-кишкового тракту, включаючи виразкову хворобу та пухлини

Спосіб застосування, курс і дозування

Лікування здійснюється індивідуально, залежно від клінічної ситуації та стану пацієнта. Дозування та тривалість терапії визначає лікар, враховуючи показання та реакцію організму. Введення проводиться внутрішньовенно у вигляді розчину для інфузій.

Лікарські взаємодії

Під час одночасного застосування альбуміну людського з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії. Необхідно враховувати можливі взаємодії з іншими препаратами та контролювати стан пацієнта.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітним альбумін людський рекомендується застосовувати лише у разі крайньої необхідності. Про безпеку застосування у періоді лактації даних недостатньо, тому питання застосування вирішується лікарем.

Побічні реакції

  • З боку травної системи: нудота, блювота, гіперсалівація
  • З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія
  • Алергічні реакції: кропив’янка, рідко — анафілактичний шок
  • Інше: підвищення температури тіла, болі в поясничній області

Протипоказання до застосування

  • Тромбоз
  • Артеріальна гіпертензія
  • Поточне внутрішнє кровотечу
  • Тяжка анемія
  • Тяжкі форми серцевої недостатності
  • Підвищена чутливість до альбуміну людського

Особливі вказівки

Перед введенням альбуміну необхідно забезпечити достатній об’єм рідини в організмі пацієнта. У пацієнтів із зниженим серцевим резервом застосовувати з обережністю через ризик розвитку гострої серцевої недостатності. Оскільки препарат отримується з крові і плазми, існує теоретичний ризик інфекційних ускладнень.

Застосування при порушеннях функцій органів

При порушеннях функції нирок: застосовують з урахуванням клінічної ситуації, під контролем стану пацієнта.
При порушеннях функції печінки: застосовують за показаннями, з урахуванням стану пацієнта.

Застосування у літніх пацієнтів та дітей

У літніх пацієнтів — з обережністю через ризик перегрузки серцево-судинної системи. У дітей застосовується за показаннями, під контролем лікаря.

Міжнародні класифікаційні коди (МКБ)

Код МКБ Нозологія
C15 Злоякісні новоутворення органів травлення
D13 Доброякісні новоутворення інших органів травлення
E86 Зменшення об’єму рідини (зневоднення, гіповолемія)
E88.0 Порушення обміну білків плазми, інше
K25 Язва шлунка
K26 Язва дванадцятипалої кишки
K74 Фіброз та цироз печінки
N00 Гострий нефритичний синдром
N03 Хронічний нефритичний синдром
N04 Нефротичний синдром
T30 Термічні та хімічні опіки
T79.4 Травматичний шок

Виробник і власники реєстраційних документів

Виробник: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. (Австрія).
Власник реєстраційного посвідчення: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.
Торговий знак: SKOPINPHARM (СКОПИНСЬКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД) — РФ.

Особливі застереження

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі зниженого об'єму рідини в організмі слід забезпечити в достатній кількості рідину перед введенням. У пацієнтів із серцевою недостатністю можливе виникнення гострої серцевої недостатності через переоб’єм крові.

Видео

Характеристики
Бренд Baxter [Бакстер]
Дозировка 20 %
Категория Реанимация, анестезия
Код товара 114841
Страна Австрия
Форма выпуска раствор
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре