Інструкція з застосування препарату Актовегін®

Загальна інформація

Актовегін® – це лікарський препарат, що застосовується для стимуляції процесів регенерації тканин, покращення обміну речовин у клітинах та підвищення їх захисних функцій. Препарат має широкий спектр застосування у клінічній практиці для лікування різних захворювань, пов’язаних із порушеннями кровообігу, ураженнями нервової системи та іншими патологічними станами.

Форма випуску

Таблетки, покриті оболонкою, по 200 мг у блістері, у упаковці – 50 штук. Таблетки мають зеленувато-жовтий колір, є круглими, двояковипуклими, з блискучою поверхнею. Вони призначені для внутрішнього застосування.

Компоненти та склад

Компонент	Кількість
Депротеїнізований гемодериват крові телят	200 мг
Вспомогальні речовини	Повидон-К 90 – 10 мг; Мікрокристалічна целюлоза – 135 мг; Магнію стеарат – 2 мг; Тальк – 3 мг
Оболонка таблетки	Акація камедь – 6.8 мг; Гірський гліколевий віск – 0.1 мг; Гіпромеллоза фталат – 29.45 мг; Диэтилфталат – 11.8 мг; Хіноліновий желтий лак – 2 мг; Макрогол-6000 – 2.95 мг; Повидон-К 30 – 1.54 мг; Сахароза – 52.3 мг; Тальк – 42.2 мг; Титану диоксид – 0.86 мг

Клініко-фармакологічна група

Препарат, активізуючий обмін речовин у тканинах, покращує трофіку та стимулює процеси регенерації.

Фармакологічна дія

Актовегін® є антигіпоксантом, що має три основні ефекти:

• метаболічний – підвищує поглинання та використання кисню клітинами, сприяє покращенню енергетичного обміну, зменшує утворення лактату при ішемії;
• нейропротекторний – запобігає розвитку апоптозу, модує активність NF-kB та PARP, що сприяє збереженню та відновленню нервових клітин;
• мікроциркуляторний – підвищує швидкість капілярного кровотоку, знижує перикапіллярну зону, стимулює функцію ендотеліальної синтази оксиду азоту.

Ефект препарату настає вже через 30 хвилин після застосування, максимум – через 2-6 годин залежно від форми застосування.

Показання до застосування

• Когнітивні порушення, включаючи постінсультні когнітивні розлади та деменцію
• Порушення периферичного кровообігу та їх наслідки
• Діабетична поліневропатія

Спосіб застосування, курс і дозування

Загальні рекомендації

Препарат приймати внутрішньо перед їжею, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води.

Для різних станів

• Острий період ішемічного інсульту: з 5-7 дня – по 2000 мг/добу внутрішньовенно крапельно до 20 інфузій, потім перейти на таблетки по 2 шт. 3 рази на добу (1200 мг/добу). Тривалість – 6 місяців.
• Деменція: по 2 таблетки 3 рази на добу (1200 мг/добу), курс – 20 тижнів.
• Порушення периферичного кровообігу: по 1-2 таблетки 3 рази на добу (від 600 до 1200 мг/добу), курс – від 4 до 6 тижнів.
• Діабетична поліневропатія: по 2000 мг/добу внутрішньовенно крапельно протягом 20 інфузій, з переходом на таблетки по 3 шт. 3 рази на добу (1800 мг/добу). Тривалість – 4-5 місяців.

Передозування

За даними доклінічних досліджень, Актовегін® не викликає токсичних ефектів навіть при передозуванні в 30-40 разів вище рекомендованої дози. Складних випадків передозування не зафіксовано.

Взаємодія з іншими препаратами

В даний час інформація про взаємодію Актовегіну® з іншими лікарськими засобами відсутня.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат допускається застосовувати лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Побічні дії

• Часто (≥1/100 до <1/10): алергічні реакції, включаючи шкірний висип, свербіж.
• Рідко (≥1/1000 до <1/100): ангіоневротичний набряк, кропив’янка, почервоніння шкіри.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату.
• Глюкозо-галактозна мальабсорбція або недостатність сахараз-ізомальтази.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років.

При вагітності та годуванні груддю застосовувати з обережністю, під контролем лікаря.

Особливі вказівки

Дані щодо застосування Актовегіну® у дітей наразі відсутні. Вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складною технікою не досліджений.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

3 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Властивість препарату

Власник реєстраційного посвідчення: ТОВ "ТАКЕДА ПХАРМАЗЮТІКАЛЗ" (Росія).
Виробник: ТАКЕДА ГмбХ (Німеччина).
Товарний знак: ТАКЕДА ГмбХ.