Інструкція з медичного застосування препарату Аксамон®

Форма випуску

• Розчин для внутрішньовенного, внутрішньом'язового та підшкірного введення: 5 мг/мл у ампулах по 1 мл (10 шт. в упаковці)
• Розчин для внутрішньовенного, внутрішньом'язового та підшкірного введення: 15 мг/мл у ампулах по 1 мл (10 шт. в упаковці)

Опис

Прозорий, безбарвний розчин для ін'єкцій, що не має стороннього запаху та смаку. Виглядає як бесцветна рідина, яка застосовується для парентерального введення.

Дія та фармакологічна група

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Уникайте дії прямих сонячних променів і вологи.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Аксамон® є обертовим інгібітором холінестерази, що сприяє підвищенню концентрації ацетилхоліну у синапсах нервової системи. Це сприяє посиленню передачі нервових імпульсів як у центральній, так і у периферичній нервовій системі.

Механізм дії полягає у блокуванні калієвих каналів мембран нейронів та м'язових клітин, що веде до тимчасового зниження руйнування ацетилхоліну і покращення нервово-м'язової провідності.

Препарат стимулює проведення імпульсів у нервових волокнах, покращує м'язову силу та тонус внутрішніх органів, а також має незначний стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що проявляється у покращенні пам'яті та уваги.

Показання до застосування

• Захворювання периферичної нервової системи: неврит, поліневрит, моно- та поліневропатії, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології
• Захворювання центральної нервової системи: бульбарні паралічі та парези
• Відновлювальний період після органічних уражень ЦНС з двигальними та когнітивними порушеннями
• Атонія кишечника

Спосіб застосування, курс та доза

Препарат вводять підшкірково або внутрішньом'язово. Дозування та тривалість лікування підбираються індивідуально, залежно від тяжкості стану.

Захворювання периферичної нервової системи

• Неврит, поліневрит, моно- і поліневропатії: 5–15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів (у важких випадках до 30 днів). Після завершення можна перейти на таблетовану форму.
• Міастенія та міастенічний синдром: 15–30 мг 1-3 рази на добу з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс – 1-2 місяці. За потреби курс можна повторювати з перервою 1-2 місяці.

Захворювання ЦНС

• Бульбарні паралічі та парези: 5–15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів, потім – перехід на таблеткову форму за можливістю.
• Відновлювальний період після уражень ЦНС з руховими порушеннями: 10–15 мг 1-2 рази на добу, курс до 15 днів, з подальшим переходом на таблеткову форму.
• Лікування та профілактика атонії кишечника: початкова доза – 10-15 мг 1-2 рази на добу протягом 1-2 тижнів.

Передозування

Симптоми: нудота, блювота, слинотеча, міоз, гіперсалівація, задуха, гіпотонія, порушення серцевого ритму, судоми, кома, порушення мови, слабкість.

Лікування: застосування м-холіноблокаторів (атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія, контроль життєвих показників.

Лікарські взаємодії

• Знижує ефект місцевих анестетиків, аміноглікозидів і калію хлорида, що застосовуються для нервово-м'язової блокади.
• Посилює седативний ефект препаратів, що пригнічують ЦНС, включаючи етиловий спирт.
• Взаємодіє з іншими холінергічними засобами, підвищуючи ризик холінергического кризи при спільному застосуванні.
• Бета-блокатори можуть посилювати брадикардію, спричинену ипидакрином.
• Церебролізин і етиловий спирт потенціюють побічні ефекти препарату.

Протипоказання

• Епілепсія
• Екстрапирамідні розлади з гіперкінезами
• Стенокардія
• Виражена брадикардія
• Бронхіальна астма
• Вестибулярні порушення
• Механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів
• Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення
• Вагітність та період грудного вигодовування
• Вік до 18 років (відсутні достатні дані щодо застосування у дітей)
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

• На час лікування рекомендується уникати вживання алкоголю, оскільки він посилює побічні ефекти.
• Може спричинити обострення епілепсії або посилити депресивний стан.
• Контроль діяльності серця необхідний через ризик брадикардії.
• Під час терапії слід враховувати можливий седативний ефект препарату.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Протипоказаний до застосування у пацієнтів молодше 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.

Нозології за МКБ

• F07 – розлади особистості та поведінки, зумовлені порушенням або ураженням головного мозку
• G12.2 – хвороба рухового нейрона
• G24 – дискінезії (включно з дистонією)
• G30 – хвороба Альцгеймера
• G35 – розсіяний склероз
• G54 – ураження нервових корінців і сплетінь
• G60 – спадкові та ідіопатичні невропатії
• G61 – запальні поліневропатії
• G62.1 – алкогольна поліневропатія
• G63.2 – діабетична поліневропатія
• G70 – міастенія гравіс та інші порушення нервово-м’язового синапсу
• G73 – ураження нервово-м’язового синапсу та м'язів при інших захворюваннях
• K59.8 – інші уточнені функціональні порушення кишечника
• M54.1 – радикуліт
• M79.2 – невралгія та неврит, неуточнені

Показання до застосування

Аксамон® застосовується для лікування та профілактики:

• захворювань периферичної нервової системи: неврит, поліневрит, моно- та поліневропатії, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології;
• захворювань центральної нервової системи: бульбарні паралічі та парези;
• відновлювального періоду після уражень ЦНС з руховими та когнітивними порушеннями;
• атонії кишечника.