Акриол ПРО — місцевий анестезуючий засіб для зовнішнього застосування

Акриол ПРО — це комбінований препарат у формі крему для місцевого і зовнішнього застосування, що використовується для знеболювання шкіри та слизових оболонок у різних медичних і косметологічних процедурах. Його унікальна формула містить активні речовини, які швидко і ефективно знижують чутливість тканин, забезпечуючи комфорт і безболісність при проведенні інвазивних та діагностичних маніпуляцій.

Форма випуску та опис

Крем має однорідну структуру білого або майже білого кольору, допускається слабкий специфічний запах. У упаковках по 30 г, 100 г або 5 г у алюмінієвих тубах, упакованих у картонні коробки.

Склад препарату

Клініко-фармакологічна група

Препарат для поверхневої анестезії шкіри та слизових оболонок статевих органів.

Фармакологічна дія

Акриол ПРО є комбінацією місцевих анестетиків амідного типу — лідокаїну і прилокаїну. Діє шляхом проникнення активних речовин у шари епідермісу та дерми, що забезпечує швидке зниження чутливості шкіри і слизових. При нанесенні на слизові оболонки статевих органів анестезія досягається швидше через більш швидку абсорбцію активних компонентів. Ступінь анестезії залежить від дози та тривалості застосування.

Показання до застосування

• Для дорослих:
• поверхнева анестезія шкіри перед ін'єкціями (зокрема, вакцинація)
• пункції та катетеризація судин
• поверхневі хірургічні втручання, включаючи косметологічні процедури та епіляцію
• анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок при хірургічній обробці (видалення фібрину, гною, некротичних тканин)
• анестезія слизових оболонок статевих органів перед болючими процедурами та перед ін'єкціями місцевих анестетиків
• Для дітей:
• поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (зокрема, вакцинація), пункціях, катетеризації судин і поверхневих хірургічних втручаннях, у тому числі при видаленні контагіозного молюска

Спосіб застосування, курс і дозування

Крем наноситься тонким шаром на уражену область шкіри або слизової оболонки статевих органів. Тривалість та кількість процедур визначаються лікарем залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації. Зазвичай тривалість місцевої обробки становить від 15 до 30 хвилин. Не рекомендується застосовувати більше ніж один раз на день або без рекомендації лікаря.

Лікарські взаємодії

При застосуванні з препаратами, що сприяють розвитку метгемоглобінемії (наприклад, сульфогруппами), можливо підвищення рівня метгемоглобіну у крові. При одночасному застосуванні з іншими місцевими анестетиками або препаратами, структурно схожими з лідокаїном і прилокаїном, слід враховувати ризик посилення системних ефектів. Не рекомендується застосовувати разом з препаратами, що знижують кліренс лідокаїну (наприклад, циметидин, бета-блокатори), оскільки це може призвести до токсичних концентрацій у крові при повторних застосуваннях.

Застосування під час вагітності та годування груддю

За результатами досліджень у тварин не виявлено прямих або опосередкованих негативних впливів на вагітність, внутрішньоутробний розвиток або постнатальний період. Лідокаїн і прилокаїн проникають через плаценту і можуть накопичуватися у тканинах плода. Відсутні дані про шкідливий вплив на репродуктивну функцію. Препарат може проникати у грудне молоко у кількостях, що не становлять ризику для дитини за рекомендованих доз.

Побічні дії

• Місцеві реакції: блідість, почервоніння, набряк у зоні нанесення, відчуття жежі, свербіж, тепло
• Геморагічна висипка або крововиливи, особливо при тривалому застосуванні у дітей з атопічним дерматитом або контагіозним молюском
• Роздратування очей у разі випадкового попадання препарату
• Алергічні реакції, у тому числі анафілактичний шок
• Метгемоглобінемія та ціаноз

Протипоказання

• Недоношені новонароджені (вагітність менше 37 тижнів)
• Діти з масою тіла меншою 3 кг
• Підвищена чутливість до препаратів амідного типу
• Пошкоджені цілісності шкірних покривів та відкриті рани (уникається нанесення у цих випадках)

Особливі вказівки

• З обережністю застосовують у пацієнтів з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази або спадковою/ідіопатичною метгемоглобінемією
• Обмежується тривалість застосування у випадках атопічного дерматиту — не більше 15-30 хвилин
• Пацієнтам, які отримують антиаритмічні препарати III класу (наприклад, амиодарон), необхідно проводити ЕКГ-моніторинг під час застосування
• Не наносити на відкриті рани, ушкоджені слизові або у вухо, оскільки можливе проникнення у внутрішні структури

Застосування у пацієнтів з порушеннями функції нирок і печінки

Спеціальні обмеження або корекція дози не передбачені, однак слід враховувати індивідуальні особливості пацієнта та проводити моніторинг при довготривалому застосуванні.

Застосування у літніх та pediatric пацієнтів

У пожилих пацієнтів рекомендується застосовувати з обережністю для уникнення обтяження вже існуючих захворювань. У дітей застосування можливе за показаннями і під контролем лікаря, з урахуванням особливостей віку та ваги дитини.

Код МКБ та показання

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ): Z51.4 — підготовчі процедури перед лікуванням або обстеженням, не класифіковані в інших рубриках.

Власник реєстраційного посвідчення

Акриін AO — виробник препарату.

Протипоказання та застереження перед застосуванням

Перед використанням рекомендується проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності хронічних захворювань, вроджених порушень метгемоглобінемії або при застосуванні інших лікарських засобів.