Загальна інформація

Акридерм® – це місцевий препарат, що належить до групи глюкокортикостероїдів для зовнішнього застосування. Його основна дія полягає у знятті запалення, зменшенні свербежу та звуженні судин у зоні застосування. Препарат має виражену протизапальну, протиалергічну і судинозвужувальну дію, що робить його ефективним у лікуванні різних дерматологічних захворювань.

Форма випуску

Мазь для зовнішнього застосування, полупрозора, від білого до білого з жовтуватим відтінком. Випускається у тубах по 15 г або 30 г у металевих або алюмінієвих тубах, упакованих у картонні коробки.

Склад

Фармакологічна дія

Акридерм® містить глюкокортикостероїд бетаметазон, який має виражену протизапальну, протиалергічну та судинозвужувальну дію. Проникаючи у шкіру, препарат зменшує набряк, почервоніння та свербіж, а також пригнічує запальні процеси, пов’язані з алергією та іншими дерматологічними порушеннями.

Показання до застосування

• алергічні захворювання шкіри (у тому числі гострий, підгострий та хронічний контактний дерматит, професійний дерматит, сонячний дерматит, нейродерматит, свербіж шкіри, дисгідротичний дерматит);
• гострі та хронічні форми неалергічних дерматитів;
• псоріаз.

Спосіб застосування, курс і дозування

Акридерм® наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1-3 рази на добу, легенько втираючи. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 3 тижні. Для дітей віком до 12 років застосування препарату здійснюється під наглядом лікаря.

Передозування

Симптоми: при тривалому або надмірному застосуванні місцевих ГКС можливе пригнічення функцій гіпофізарно-надниркової системи, що може призвести до вторинної недостатності кори надниркових залоз і симптомів гіперкортицизму, зокрема синдрому Кушинга.

Лікування: симптоматична терапія, корекція електролітного дисбалансу, а при хронічних токсичних ефектах – поступова відміна ГКС.

Лікувальні взаємодії

На даний момент не виявлено клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами при місцевому застосуванні Акридерм®.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

У зв’язку з відсутністю достатніх даних щодо безпеки застосування місцевих ГКС під час вагітності, їх використання рекомендується лише у разі, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Препарати цієї групи не слід застосовувати у великих дозах або тривалий час. Щодо проникнення бетаметазону у грудне молоко при місцевому застосуванні дані відсутні, тому рішення про припинення годування груддю або відміну препарату приймається лікарем індивідуально.

Побічні дії

Можливі: відчуття печіння, подразнення та сухість шкіри, фолікуліт, гіпертрихоз, гіпопігментація, алергічний контактний дерматит, атрофія шкіри, стрії, потниця. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.

Протипоказання до застосування

• туберкульоз шкіри;
• вірусні інфекції шкіри;
• вакцинація;
• периорбітальний дерматит;
• розацеа (рожеві вугри);
• гіперчутливість до компонентів препарату.

Особливі вказівки

При відсутності ефекту протягом двох тижнів застосування рекомендується звернутися до лікаря для уточнення діагнозу. У разі появи ознак подразнення або підвищеної чутливості застосування слід припинити та проконсультуватися з фахівцем. При вторинних грибкових або бактеріальних інфекціях необхідно призначити відповідне лікування. Не рекомендується тривале застосування на обличчі. Використання в області очей може спричинити розвиток катаракти, глаукоми або грибкових ускладнень.

Застосування у дітей

Діти більш схильні до розвитку системних побічних ефектів при застосуванні місцевих ГКС, таких як пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи, синдром Кушинга, затримка росту та інші. У разі застосування у дітей слід суворо дотримуватися рекомендованих доз та тривалості лікування під контролем лікаря.

Умови зберігання

Зберігати препарат у недоступному для дітей місці при температурі від 15 до 25°C.

Термін придатності

2 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Виробник

Виробник – ТОВ «Акрихін», Росія.