Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine)

Акатинол Мемантин — це сучасний лікарський препарат, який застосовується для лікування деменції середнього та важкого ступеня, викликаної хворобою Альцгеймера. Його основна дія спрямована на покращення когнітивних функцій та зменшення симптомів депресії, спастичності та утоми, що супроводжують дані захворювання.

Форма випуску та склад

Препарат представлений у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 20 мг. В упаковці міститься 28, 56 або 98 таблеток.

Компонент	Вміст у 1 таблетці
Мемантина гідрохлорид	20 мг
Вспомогальні речовини	Мікрокристалічна целюлоза — 263,5 мг Кроскармелоза натрію — 13,5 мг Кремнію діоксид колоїдний — 1,5 мг Магнію стеарат — 1,5 мг

Оболонка таблетки

Зовнішня оболонка складається з:

• Опадрай рожевий — 12 мг (гипромеллоза — 7,5 мг, титан диоксид (Е171) — 3,3984 мг, макрогол 400 — 0,75 мг, залізо оксид червоний (Е172) — 0,2004 мг, залізо оксид жовтий (Е171) — 0,1512 мг)

Клініко-фармакологічна група

Препарат належить до групи блокаторів глутаматних NMDA-рецепторів, застосовується для лікування деменції.

Код АТХ: N06DX01 – Мемантина

Фармакологічна дія

Акатинол Мемантин є неконкурентним антагоністом глутаматних NMDA-рецепторів, у тому числі в чорній субстанції мозку. Це дозволяє зменшити надмірне стимулююче вплив глутамату на нейрони, що виникає при недостатності дофаміну, і запобігти їх деструкції. Препарат має ноотропний, церебровазодилатируючий, протигіпоксичний та психостимулюючий ефекти. Він покращує пам’ять, підвищує концентрацію уваги, зменшує втому та симптоми депресії, а також знижує спастичність скелетних м’язів при захворюваннях або пошкодженнях мозку.

Показання до застосування

• Деменція середнього та важкого ступеня при захворюванні Альцгеймера.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо. Початкова доза для дорослих становить 5 мг на добу. Залежно від реакції пацієнта дозу можна збільшувати щотижня на 5 мг. Оптимальна підтримуюча доза — 10-20 мг на добу. Максимальна доза — 20 мг на добу.

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі.

Лікування та контроль

Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта. Важливо регулярно оцінювати ефективність терапії та вчасно коригувати дозу.

Лекарствені взаємодії

При одночасному застосуванні мемантина можливе зменшення ефектів барбітуратів і нейролептиків. Вплив баклофена і дантролену може змінюватися, тому потрібна корекція доз. Леводопа, агонисти допамінових рецепторів і антихолінергічні засоби можуть посилювати свої дії при застосуванні з мемантина. Не рекомендується одночасне застосування з амантадином, кетаміном, декстрометорфаном та фенитоїном через ризик токсичних реакцій. Також слід враховувати можливість підвищення концентрації мемантина у крові при застосуванні з циметидином, ранитидином, хінідином та нікотином.

Протипоказання

• Гіперчутливість до мемантина або допоміжних компонентів.
• Тяжка печінкова недостатність (клас C за Чайлд-Пью).
• Період вагітності і годування груддю.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років (без відповідних досліджень безпеки і ефективності).

З обережністю застосовують при епілепсії, тиреотоксикозі, судомах у анамнезі, серцевій недостатності, інфекціях сечовивідних шляхів, інфаркті міокарда, артеріальній гіпертензії та легкій або помірній печеневій недостатності.

Особливі вказівки

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. Враховувати можливий вплив на здатність керувати транспортом та механізмами через можливі побічні реакції з боку ЦНС. Пацієнтам з факторами ризику судом рекомендується ретельний контроль під час терапії.

Застосування при порушеннях функції органів

При порушенні функції нирок

Препарат протипоказаний при нирковій недостатності. З обережністю застосовують при почечному канальцевому ацидозі та тяжких інфекціях сечовивідних шляхів, викликаних Proteus spp.

При порушеннях функції печінки

Протипоказаний при важкій печінковій недостатності (клас C). При легких і помірних ступенях (клас A і B) застосування можливе під контролем лікаря.

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати у дітей та підлітків до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: MERZ PHARMA OOO

Торговий знак: MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA